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Segnalazione JAK/STAT

Segnalazione JAK/STAT

Gli inibitori della segnalazione JAK/STAT sono composti che interrompono la via della Janus chinasi (JAK) e del trasduttore e attivatore della trascrizione (STAT), coinvolta nella segnalazione delle citochine, nella crescita cellulare e nella risposta immunitaria. Questi inibitori sono strumenti importanti per studiare la regolazione di questa via e il suo ruolo in diverse malattie, tra cui tumori, disturbi immunitari e condizioni infiammatorie. Gli inibitori JAK/STAT sono anche in fase di sviluppo come terapie mirate per queste malattie. Presso CymitQuimica, offriamo un'ampia selezione di inibitori di alta qualità della segnalazione JAK/STAT per supportare la tua ricerca in biologia molecolare, oncologia e immunologia.

Sottocategorie di "Segnalazione JAK/STAT"

Trovati 322 prodotti di "Segnalazione JAK/STAT"

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  • JAK-IN-5

    CAS:
    JAK-IN-5 is a JAK inhibitor.
    Formula:C27H31FN6O
    Purezza:98.1% - 99.37%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:474.57
  • STAT3 degrader-2

    CAS:
    <p>STAT3 Degrader-2 is a PROTAC-based compound that effectively reduces the total STAT3 protein levels, and is utilized in the research of cancer and various</p>
    Formula:C59H62N9O13P
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:1136.15
  • TCJL37

    CAS:
    <p>TCJL37: potent, selective TYK2 inhibitor (K i 1.6 nM), oral, for IBD research.</p>
    Formula:C17H11ClF2N4O2
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:376.74
  • JAK-IN-31

    CAS:
    <p>JAK-IN-31 (Example 75), a JAK inhibitor, demonstrates IC50 values of ≤0.01 µM for JAK1, ≤0.01 µM for JAK2, 0.01-0.1 µM for JAK3, and ≤0.01 µM for Tyk2,</p>
    Formula:C21H19N7O2S2
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:465.55
  • QL-1200186

    CAS:
    <p>QL-1200186 is an orally active, selective TYK2 inhibitor that, upon dose-dependent oral administration, suppresses interferon-γ (IFNγ) production following</p>
    Formula:C26H27N7O3
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:485.54
  • Itacnosertib (hydrocholide)

    CAS:
    <p>Itacnosertib hydrochloride acts as an inhibitor targeting JAK2, ACVR1 (ALK2), and ALK5 [1].</p>
    Formula:C26H29ClN8O
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:505.01
  • FM-479

    CAS:
    <p>FM-479, a structural analog of FM-381, lacks inhibition of JAK3/kinases within 100-300 nM, serving as FM-381's negative control.</p>
    Formula:C25H26N6O2
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:442.523
  • JAK-IN-17


    <p>"JAK-IN-17: Potent JAK inhibitor for studying ocular, skin, and respiratory diseases."</p>
    Formula:C33H38F2N6O8
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:684.69
  • ABBV-712

    CAS:
    <p>ABBV-712 is a selective Tyrosine Kinase 2 (TYK2) inhibitor, demonstrating an IC50 value of 0.195 μM, and is implicated in the regulation of autoimmune diseases</p>
    Formula:C24H28N4O5
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:452.5
  • PIM-IN-2

    CAS:
    <p>PIM-IN-2 (Pim-2) is a potent inhibitor of Pim kinases, demonstrating an inhibition concentration half-maximal (IC50) value of 25 nM .</p>
    Formula:C19H22N4O2
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:338.4
  • STAT6-IN-1

    CAS:
    <p>STAT6-IN-1: STAT6 inhibitor, IC50=0.028 µM, targets SH2 domain, for allergy and cancer research.</p>
    Formula:C33H37IN3O7P
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:745.54
  • FD1024

    CAS:
    <p>FD1024 is a potent PIM inhibitor, displaying inhibitory concentrations (IC50s) of 1.96 nM, 38.9 nM, and 4.17 nM for PIM1, PIM2, and PIM3, respectively.</p>
    Formula:C21H20F2N4O2S
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:430.47
  • HS94

    CAS:
    <p>HS94 (DAPK3 inhibitor HS94) is a selective and potent DAPK3 inhibitor with a Ki value of 126 nM for Pim kinase inhibition and can be used to study hypertension.</p>
    Formula:C15H15N5O2S
    Purezza:95.04%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:329.38
  • JAK-IN-3

    CAS:
    <p>JAK-IN-3 is a potent JAK inhibitor that inhibits JAK3, JAK1, TYK2, and JAK2, and can be used for the study of immune system disorders.</p>
    Formula:C18H20N4O3
    Purezza:98.04% - 98.19%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:340.38
  • JAK1-IN-9

    CAS:
    <p>JAK1-IN-9 (compound 23a) is a potent, selective inhibitor of JAK1, demonstrating an IC50 of 72 nM.</p>
    Formula:C16H13IN6
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:416.22
  • GDC-9918

    CAS:
    <p>GDC-9918 (compound GDC-9918) is an inhibitor of Janus kinases.</p>
    Formula:C20H18F2N6O5S
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:492.46
  • Cenacitinib

    CAS:
    Cenacitinib is an effective inhibitor of Janus kinase (Janus kinase) and possesses anti-inflammatory activity.
    Formula:C19H19F2N7O3
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:431.40
  • YLIU-4-105-1

    CAS:
    YLIU-4-105-1 is a type II JAK2 inhibitor. Demonstrating in vivo pharmacological activity, YLIU-4-105-1 reduces splenic weight, decreases blood reticulocyte counts in a dose-dependent manner, and inhibits pSTAT5.
    Formula:C32H34F3N7O2
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:605.65
  • JAK2 JH2 binder-1

    CAS:
    <p>JAK2 JH2 binder-1: potent, selective, Ki=37.1 nM, potential for studying myeloproliferative neoplasms.</p>
    Formula:C29H25N7O6S
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:599.62
  • Ten01


    <p>Ten01 exhibits a 5.0 nM inhibition of JAK1 kinase.</p>
    Formula:C18H20F6N4O
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:422.37