
Neuroscienza
Gli inibitori in neuroscienze sono composti progettati per modulare l'attività di proteine, enzimi o recettori specifici all'interno del sistema nervoso. Questi inibitori sono cruciali per studiare i meccanismi molecolari alla base della funzione neuronale, della trasmissione sinaptica e delle malattie neurodegenerative. Mirando ai recettori dei neurotrasmettitori, ai canali ionici e alle vie di segnalazione, gli inibitori in neuroscienze aiutano a esplorare la funzione cerebrale e a sviluppare strategie terapeutiche per disturbi neurologici come l'Alzheimer, il Parkinson e l'epilessia. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori in neuroscienze di alta qualità per supportare la tua ricerca in neurobiologia, neurofarmacologia e scienze cognitive.
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VU6007477
CAS:VU6007477 is a brain-penetrant M1 muscarinic receptor PAM (EC50 230 nM) used for research on CNS exposure and seizure-related models.Formula:C24H26N6O2Purezza:99.67%Colore e forma:SolidPeso molecolare:430.5(S)-Bexicaserin
CAS:(S)-Bexcaserin (compound 2) serves as a 5-HT2C receptor agonist, presenting research possibilities in obesity and psychiatric disorders [1].Formula:C15H19F2N3OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:295.335-HT2C agonist-3
CAS:5-HT2C agonist-3 ((+)-19), a selective 5-HT2C agonist (EC 50: 24 nM, Ki: 78 nM), exhibits antipsychotic-like activity by blocking amphetamine-inducedFormula:C19H23ClFNO2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:351.84GR 127935 hydrochloride
CAS:5-HT1B/1D receptor antagonistFormula:C29H32ClN5O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:534.053-Bromocytisine
CAS:3-Bromocytisine ((-)-3-Bromocytisine) is an effective agonist of nAChR (IC50s: 0.28, 0.30 and 31.6 nM for hα4β4, hα4β2, and hα7).Formula:C11H13BrN2OPurezza:99.974%Colore e forma:SolidPeso molecolare:269.14Ref: TM-T10108
1mg95,00€5mg202,00€10mg293,00€25mg494,00€50mg710,00€100mg973,00€200mg1.305,00€1mL*10mM (DMSO)178,00€Fosthiazate
CAS:Fosthiazate is a broad-spectrum nematicide that combats a range of plant parasitic nematodes such as Meloidogyne spp., Globodera spp., and Pratylenchus spp., byFormula:C9H18NO3PS2Purezza:97.78%Colore e forma:SolidPeso molecolare:283.35Bisnorcymserine
CAS:Bisnorcymserine reversibly inhibits butyrylcholinesterase, binding Ser(200) and His(440) non-covalently and stacking with Trp(84).Formula:C21H25N3O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:351.44Thioflosulide
CAS:Thioflosulide (L-745337) is a selective and potent COX2 inhibitor (IC50: 2.3 nM) with anti-inflammatory activity for the study of gastric ulcers.
Formula:C16H13F2NO3S2Purezza:>99.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:369.41NAD 299 hydrochloride
CAS:Selective, high affinity 5-HT1A receptor antagonistFormula:C18H24ClFN2O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:354.85MFZ 10-7
CAS:MFZ 10-7 is anegative allosteric modulator of the mGluR5.Formula:C15H9FN2Purezza:99.80%Colore e forma:SolidPeso molecolare:236.24SB 258719
CAS:SB 258719 is a selective antagonist of 5-HT7 receptor with pKi of 7.5.Formula:C18H30N2O2SPurezza:99.73%Colore e forma:SolidPeso molecolare:338.51Ref: TM-T12855
2mg34,00€5mg52,00€10mg85,00€25mg155,00€50mg240,00€100mg355,00€200mg502,00€1mL*10mM (DMSO)58,00€P11149
CAS:P11149: oral AChE inhibitor, crosses BBB, IC50 1.3 μM, based on Galanthamine, aims Alzheimer's research.Formula:C27H34ClNO4Colore e forma:SolidPeso molecolare:472.02Velusetrag
CAS:Velusetrag(TD-5108), a potent 5-HT4 agonist, is in development for gastroparesis, constipation, and IBS.Formula:C25H36N4O5SColore e forma:SolidPeso molecolare:504.64A-424274
CAS:A-424274 is a positive allosteric modulator of α4β2 neuronal nicotinic receptor.Formula:C14H15N3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:225.29Facinicline hydrochloride
CAS:Facinicline hydrochloride (RG3487) is both a novel nicotinic alpha-7 receptor (alpha7nAChR) partial agonist (Ki = 6 nM) and an antagonist of 5-HT3(Ki = 1.2 nM).Formula:C15H19ClN4OPurezza:98.70%Colore e forma:SolidPeso molecolare:306.79VU 0255035
CAS:VU 0255035 is a highly selective, competitive and brain penetrant muscarinic M1 receptor antagonist with an IC50 of 130 nM.
Formula:C18H20N6O3S2Purezza:98.09% - 98.1%Colore e forma:SolidPeso molecolare:432.52AAK1-IN-4
CAS:AAK1-IN-4 selectively inhibits AAK1 with IC50 of 4.6 nM; penetrates CNS, oral bioactive, potential for studying neuropathic pain.Formula:C20H28N4O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:372.46Zaldaride (free base)
CAS:Zaldaride (free base) is a calmodulin antagonist.Formula:C26H28N4O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:428.53SCS
CAS:SCS is a GABAA receptor antagonist.Formula:C14H12N2O3Purezza:99.73%Colore e forma:SolidPeso molecolare:256.26LY-426965
CAS:LY-426965 is a selective, potent, orally bioavailable 5-HT1A antagonist.Formula:C28H38N2O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:434.61
