Proteasi/Proteasoma
Gli inibitori delle proteasi e del proteasoma sono composti che bloccano l'attività delle proteasi e del proteasoma, che sono coinvolti nella degradazione e nel turnover delle proteine. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la regolazione dell'omeostasi proteica, il controllo del ciclo cellulare e l'apoptosi. Gli inibitori delle proteasi e del proteasoma vengono anche utilizzati nel trattamento di malattie come il cancro, dove la degradazione anomala delle proteine svolge un ruolo nella progressione della malattia. Inibendo le proteasi o il proteasoma, questi composti possono indurre la morte cellulare nelle cellule tumorali e sono strumenti critici sia per la ricerca di base che per lo sviluppo terapeutico. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori delle proteasi e del proteasoma di alta qualità per supportare la tua ricerca in biochimica, biologia cellulare e sviluppo di farmaci.
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Grazoprevir sodium salt
CAS:Grazoprevir sodium salt is a selective Hepatitis C virus NS3/4a protease inhibitor with broad activity across genotypes and resistant variants.Formula:C38H50N6NaO9SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:789.9JPM-OEt
CAS:JPM-OEt: broad-spectrum, covalent cysteine cathepsin inhibitor with antitumor effects.Formula:C20H28N2O6Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:392.45SA 152
CAS:SA 152 is an organophosphoric inhibitor.Formula:C19H12F12NO2PColore e forma:SolidPeso molecolare:545.26APC-366 HCl
CAS:APC-366 is a selective inhibitor of the mast cell tryptase that inhibits tryptase-induced histamine release from human tonsil and lung cells.Formula:C22H29ClN6O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:476.96ADAMTS-5-IN-3
CAS:ADAMTS-5-IN-3 is a potent inhibitor of ADAMTS-5 and ADAMTS-4, used in research on ADAMTS-5 or ADAMTS-4 mediated diseases.Formula:C20H23Cl2N3O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:424.32Ro 09-1679
CAS:Ro 09-1679 is a thrombin inhibitor.Formula:C22H39N9O6Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:525.6BrBzGCp2
CAS:<p>BrBzGCp2 (p BrBzGSH(Cp)2) is a GLO1 inhibitor with antitumor activities, relieving anxiety, and is useful in researching neurological disorders.</p>Formula:C27H38BrN3O6SPurezza:98.68% - 98.68%Colore e forma:SolidPeso molecolare:612.58Ono 3307 Free Base
CAS:Ono 3307 Free Base is a new synthetic protease inhibitorFormula:C14H14N4O4SColore e forma:SolidPeso molecolare:334.35Cathepsin L/S-IN-1
Cathepsin L/S-IN-1 inhibits Cathepsin L & S (IC50: 4.10 & 1.79 μM) and reduces metastasis in pancreatic cancer cells.Formula:C29H33BrN4O4SColore e forma:SolidPeso molecolare:613.57Odalasvir
CAS:Odalasvir is a novel NS5A inhibitor for the treatment of hepatitis C.Formula:C60H72N8O6Colore e forma:SolidPeso molecolare:1001.26Pyrithione cadmium
CAS:Pyrithione cadmium suppresses tumor growth in vitro and in vivo through inhibition of proteasomal deubiquitinaseFormula:C10H8CdN2O2S2Colore e forma:SolidPeso molecolare:364.73I 432
CAS:I 432 is a TMPRSS2 (transmembrane serine proteinase 2) inhibitor (Ki =0.9 nM).Formula:C33H35Cl2F6N5O7SColore e forma:SolidPeso molecolare:830.62AGG-523
CAS:AGG-523, an aggrecanase inhibitor, may slow cartilage wear after joint injury by reducing ARG-aggrecan in rats.Formula:C28H29FN2O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:476.54ABT-518
CAS:ABT-518 is an inhibitor of matrix metalloproteinases, which are associated with tumor growth and development of metastasis.Formula:C21H22F3NO8SColore e forma:SolidPeso molecolare:505.46ACH-806
CAS:ACH-806 is an NS4A antagonist. It can inhibit Hepatitis C Virus (HCV) replication with an EC50 of 14 nM.Formula:C19H20F3N3O2SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:411.44HCV-IN-3
CAS:HCV-IN-3 is a hepatitis C virus (HCV) NS3/4a protein inhibitor (IC50: 20 μM; Kd: 29 μM).Formula:C13H11F2NOPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:235.23Plasma kallikrein-IN-3
CAS:Plasma kallikrein-IN-3 is a potent inhibitor (IC50: 0.15 μM) used in hereditary angioedema and diabetic eye disease research.Formula:C20H23N5O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:365.43Elastase-IN-1
CAS:Elastase-IN-1 (Compound Q11) is a non-toxic elastase inhibitor with an IC 50 of 0.897 μM [1].Formula:C17H12N4O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:320.3MK-2048
CAS:MK-2048 is a potent inhibitor of integrase (IN) and INR263K with IC50 of 2.6 nM and 1.5 nM, respectively.Formula:C21H21ClFN5O4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:461.87AZD-1236
CAS:AZD1236 is a selective inhibitor for human MMP-9/MMP-12, less effective in rodents, and reduces lung injury and inflammation.Formula:C15H19ClN4O5SColore e forma:SolidPeso molecolare:402.85
