Proteasi/Proteasoma
Gli inibitori delle proteasi e del proteasoma sono composti che bloccano l'attività delle proteasi e del proteasoma, che sono coinvolti nella degradazione e nel turnover delle proteine. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la regolazione dell'omeostasi proteica, il controllo del ciclo cellulare e l'apoptosi. Gli inibitori delle proteasi e del proteasoma vengono anche utilizzati nel trattamento di malattie come il cancro, dove la degradazione anomala delle proteine svolge un ruolo nella progressione della malattia. Inibendo le proteasi o il proteasoma, questi composti possono indurre la morte cellulare nelle cellule tumorali e sono strumenti critici sia per la ricerca di base che per lo sviluppo terapeutico. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori delle proteasi e del proteasoma di alta qualità per supportare la tua ricerca in biochimica, biologia cellulare e sviluppo di farmaci.
Sottocategorie di "Proteasi/Proteasoma"
- Acetil-CoA carbossilasi(36 prodotti)
- Cisteina proteasi(110 prodotti)
- DPP-4(21 prodotti)
- Glutaminasi(45 prodotti)
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- PAI-1(26 prodotti)
- Inibitori della proteasi(50 prodotti)
- Ricettore attivato dalla proteasi(54 prodotti)
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- Proteasi serina(55 prodotti)
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MMP2-IN-2
CAS:MMP2-IN-2 is an MMP-2 inhibitor that inhibits MMP-13, MMP-9, and MMP-8, and can be used in the study of cancer and immune diseases.Formula:C13H8N4O4Purezza:98.09%Colore e forma:SolidPeso molecolare:284.23Efegatran sulfate
CAS:Efegatran sulfate (LY294468 sulfate) is a potent thrombin inhibitor used in the treatment of thrombotic disorders.Formula:C21H34N6O7SPurezza:≥98% - ≥98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:514.6ZD-0892
CAS:<p>ZD-0892: potent, selective neutrophil elastase inhibitor; Ki 6.7 nM (human), 200 nM (porcine).</p>Formula:C24H32F3N3O5Purezza:95% - 99.53%Colore e forma:SolidPeso molecolare:499.52CAY10704
CAS:CAY10704: Potent HCV inhibitor, EC50=17 nM, low cytotoxicity, good in mice, liver-targeted, not hepatotoxic, weak against dengue.Formula:C18H20Cl2N2Colore e forma:SolidPeso molecolare:335.27ASPER-29
CAS:ASPER-29, an Asperphenamate analog, inhibits cathepsins L/S with IC50s of 6.03/5.02 μM, useful in cancer migration/invasion research.Formula:C31H29BrN2O5SColore e forma:SolidPeso molecolare:621.54DPP-4-IN-1
CAS:DPP-4-IN-1 inhibits DPP-4 with 49 nM IC50, ideal for diabetes study, akin to Alogliptin.Formula:C19H19ClN6Colore e forma:SolidPeso molecolare:366.85AA10 TG2 inhibitor
CAS:AA10 is an irreversible inhibitor of transglutaminase 2 (TG2).Formula:C32H36N4O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:556.65Elasnin
CAS:Elasnin is a reversible inhibitor of elastase for human granulocyte and pancreatic enzymes with IC50 values of 1.3 and 30 µg/ml, respectively.Formula:C24H40O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:392.57BAY8040
CAS:BAY8040 is a potent selective human neutrophilic elastase inhibitor with excellent potency and selectivity with promising pharmacokinetic characteristics.Formula:C21H16F3N5O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:427.38Tyrosinase-IN-5
CAS:Tyrosinase-IN-5 (16c) inhibits tyrosinase with 0.02 μM IC50, reduces melanogenesis, and is low-toxicity.Formula:C18H13N3O6Colore e forma:SolidPeso molecolare:367.31BRD-8899
CAS:BRD-8899 is a STK33 inhibitor, with an IC 50 of 11 nM [1].Formula:C17H22N4O3SColore e forma:SolidPeso molecolare:362.45PK44 phosphate
CAS:PK44 phosphate is a potent inhibitor of dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) (IC50: 15.8 nM).Formula:C17H19F5N7O5PColore e forma:SolidPeso molecolare:527.349VEL-0230
CAS:VEL-0230 (NC-2300) is a cathespin K inhibitor boosting bone growth and reducing loss, targeting bone diseases and developed by Velcura Therapeutics.Formula:C14H24NNaO5Colore e forma:SolidPeso molecolare:309.33HCV-IN-36
CAS:HCV-IN-36: oral HCV inhibitor, EC50 0.016 μM, CC50 8.78 μM, potent antiviral.Formula:C30H36ClN5Colore e forma:SolidPeso molecolare:502.09MMP-2/MMP-9 Inhibitor I
CAS:<p>MMP-2/MMP-9-IN-1: oral IV collagenase inhibitor; IC50: 0.24 μM (MMP-9), 0.31 μM (MMP-2); targets cancer.</p>Formula:C21H19NO4SPurezza:99.74%Colore e forma:SolidPeso molecolare:381.44KM-023
CAS:KM-023 is a new second-generation non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor for the study of human immunodeficiency virus (HIV) type 1 infection.Formula:C18H19N3O3Purezza:99.03% - 99.47%Colore e forma:SolidPeso molecolare:325.36Ref: TM-T67804
1mg150,00€5mg361,00€10mg542,00€25mg870,00€50mg1.188,00€100mg1.596,00€500mg3.202,00€1mL*10mM (DMSO)359,00€MK-8325
CAS:MK-8325 is a potent and orally available HCV NS5A inhibitor with replicative activity against a wide range of genotypes.MK-8325 has demonstrated bioavailabilityFormula:C43H54Cl2F2N8O6SiPurezza:99.61%Colore e forma:SolidPeso molecolare:915.93CPA inhibitor
CAS:CPA inhibitor (Carboxypeptidase inhibitor) is a potent carboxypeptidase A (CPA) inhibitor with a Ki of 0.32 μM.Formula:C18H19NO4Purezza:99.94%Colore e forma:SolidPeso molecolare:313.35Ref: TM-T10876
1mg57,00€5mg125,00€10mg163,00€25mg278,00€50mg405,00€100mgPrezzo su richiesta1mL*10mM (DMSO)138,00€BAY-43-9695
CAS:BAY-43-9695 is a non-nucleoside compound with anti-human cytomegalovirus (HCMV) activity. It is the major metabolite of BAY-38-4766.Formula:C22H25N3O4SPurezza:99.50% - 99.98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:427.52BMS-929075
CAS:BMS-929075 is an orally active HCV NS5B replicase (HCV NS5B replicase) palm site variant inhibitor with potency, high oral bioavailability and pharmacokineticFormula:C31H24F2N4O3Purezza:99.81% - 99.94%Colore e forma:SolidPeso molecolare:538.54Ref: TM-T26863
1mg180,00€5mg457,00€10mg652,00€25mg1.026,00€50mg1.406,00€100mg1.890,00€500mg3.725,00€1mL*10mM (DMSO)568,00€
