Proteasi/Proteasoma
Gli inibitori delle proteasi e del proteasoma sono composti che bloccano l'attività delle proteasi e del proteasoma, che sono coinvolti nella degradazione e nel turnover delle proteine. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la regolazione dell'omeostasi proteica, il controllo del ciclo cellulare e l'apoptosi. Gli inibitori delle proteasi e del proteasoma vengono anche utilizzati nel trattamento di malattie come il cancro, dove la degradazione anomala delle proteine svolge un ruolo nella progressione della malattia. Inibendo le proteasi o il proteasoma, questi composti possono indurre la morte cellulare nelle cellule tumorali e sono strumenti critici sia per la ricerca di base che per lo sviluppo terapeutico. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori delle proteasi e del proteasoma di alta qualità per supportare la tua ricerca in biochimica, biologia cellulare e sviluppo di farmaci.
Sottocategorie di "Proteasi/Proteasoma"
- Acetil-CoA carbossilasi(36 prodotti)
- Cisteina proteasi(110 prodotti)
- DPP-4(21 prodotti)
- Glutaminasi(45 prodotti)
- Proteasi HIV(508 prodotti)
- PAI-1(26 prodotti)
- Inibitori della proteasi(50 prodotti)
- Ricettore attivato dalla proteasi(54 prodotti)
- Proteasoma(95 prodotti)
- Proteasi serina(55 prodotti)
- p97(15 prodotti)
Mostrare 3 più sottocategorie
Trovati 1082 prodotti di "Proteasi/Proteasoma"
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
FK706
CAS:FK706, a human neutrophil elastase inhibitor (IC50: 83 nM, Ki: 4.2 nM), also blocks mouse and porcine elastases. Anti-inflammatory.Formula:C26H33F3N4NaO7Colore e forma:SolidPeso molecolare:593.556HCV-IN-43
CAS:HCV-IN-43 (compound 2), an HCV NS5B protein inhibitor, efficiently inhibits HCV virus replication and is utilized in the study of HCV infection [1].Formula:C26H26FN3O5SColore e forma:SolidPeso molecolare:511.57Phe-Pro-Ala-pNA
CAS:Phe-Pro-Ala-pNA is a chromogenic substrate utilized for assessing tripeptidyl peptidase activity.Formula:C23H27N5O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:453.49XL-784 free base
CAS:XL-784 free base selectively inhibits MMPs with IC50: MMP-1 (1.9µM), MMP-2 (0.81nM), MMP-3 (120nM), MMP-8 (10.8nM), MMP-9 (18nM), MMP-13 (0.56nM).Formula:C21H22ClF2N3O8SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:549.93SQ 32056
CAS:SQ 32056 is a cathepsin E inhibitor.Formula:C37H56N4O5Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:636.86Z-LVG
CAS:Z-LVG, an irreversible cysteine protease inhibitor and a tripeptide derivative of cystatin C, serves as an inhibitor of viral replication and is utilized inFormula:C21H31N3O6Colore e forma:SolidPeso molecolare:421.49BMS-189664 HCl
CAS:BMS-189664 HCl is a selective and orally active thrombin active site inhibitor.Formula:C22H35ClN6O4SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:515.07ABP 25
CAS:ABP 25 is a highly potent and selective activity-based probe (ABP) for cathepsin K imaging.Formula:C55H66ClN5O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:880.6O-Benzoylhydroxylamine
CAS:O-Benzoyl hydroxylamine exhibits properties as a dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV) inhibitor and demonstrates antidiabetic effects[1].Formula:C7H7NO2Colore e forma:SolidPeso molecolare:137.14H-Gly-Pro-Hyp-OH acetate
CAS:H-Gly-Pro-Hyp-OH, a peptide dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitor with an inhibition concentration (IC50) of 2.51 mM, effectively hinders the activity of the DPP-4 enzyme.Formula:C12H19N3O5C2H4O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:345.35Neurodegenerative Disorder-Targeting Compound 1
CAS:Neurodegenerative Disorder-Targeting Compound 1 is an inhibitor of calpain [1].Formula:C28H28N4O4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:484.55Cathepsin K inhibitor 3
CAS:Cathepsin K inhibitor 3: Selective, IC50 of 0.5 nM, good pharmacokinetics, potential for OA research.Formula:C30H31FN4O4SColore e forma:SolidPeso molecolare:562.65MMP-145
CAS:MMP-145 is used as a protease inhibitor.Formula:C20H20N2O7SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:432.45Tyropeptin A-4
CAS:Tyropeptin A-4 is used as a proteasome inhibitor.Formula:C31H41N3O6Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:551.67BMS-189664
CAS:BMS-189664 is an inhibitor of thrombin.Formula:C22H34N6O4SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:478.61SSR 69071
CAS:SSR69071: selective neutrophil elastase inhibitor, stronger for humans (Ki=0.0168 nM), may treat COPD, asthma, and reduce heart injury.Formula:C27H32N4O7SColore e forma:SolidPeso molecolare:556.63MMP-3 Inhibitor VIII
CAS:Matrix metalloproteinase-3 (MMP-3), also known as stromelysin-1, is a critical enzyme involved in tissue remodeling and repair through its role in degrading extracellular matrix proteins, facilitating cell migration. This enzyme has been implicated in various physiological processes including vascular remodeling associated with aneurysm formation, wound healing, the progression of atherosclerosis, and tumor initiation. MMP-3 inhibitor VIII, a cell-permeable sulfonamide-based hydroxamic acid, effectively inhibits MMP-3 by binding to its active site (Ki = 23 nM), thus blocking its enzymatic activity. Additionally, this inhibitor has been demonstrated to suppress the activity of mouse macrophage metalloelastase MME/MMP-12, with an IC50 value of 13 nM, highlighting its potential utility in research on tissue remodeling and disease processes involving MMPs.Formula:C20H26N2O5SColore e forma:SolidPeso molecolare:406.5Azt-pmap
CAS:AZT-PMPA, an aryl phosphate derivative of AZT and a nucleoside analogue, demonstrates anti-HIV activity[1].Formula:C20H25N6O8PPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:508.42KB-R7785
CAS:KB-R7785 is a novel ADAM12/MMP inhibitor improving heart function and insulin sensitivity by blocking HB-EGF and TNF-alpha.Formula:C18H27N3O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:349.42Beclabuvir HCl
CAS:Beclabuvir (BMS-791325) is an HCV inhibitor targeting NS5B polymerase with sub-28 nM potency for genotypes 1, 3, 4, 5.Formula:C36H46ClN5O5SColore e forma:SolidPeso molecolare:696.3
