
Proteasi/Proteasoma
Gli inibitori delle proteasi e del proteasoma sono composti che bloccano l'attività delle proteasi e del proteasoma, che sono coinvolti nella degradazione e nel turnover delle proteine. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la regolazione dell'omeostasi proteica, il controllo del ciclo cellulare e l'apoptosi. Gli inibitori delle proteasi e del proteasoma vengono anche utilizzati nel trattamento di malattie come il cancro, dove la degradazione anomala delle proteine svolge un ruolo nella progressione della malattia. Inibendo le proteasi o il proteasoma, questi composti possono indurre la morte cellulare nelle cellule tumorali e sono strumenti critici sia per la ricerca di base che per lo sviluppo terapeutico. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori delle proteasi e del proteasoma di alta qualità per supportare la tua ricerca in biochimica, biologia cellulare e sviluppo di farmaci.
Sottocategorie di "Proteasi/Proteasoma"
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- DPP-4(23 prodotti)
- Glutaminasi(45 prodotti)
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- PAI-1(26 prodotti)
- Inibitori della proteasi(50 prodotti)
- Ricettore attivato dalla proteasi(54 prodotti)
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- Proteasi serina(55 prodotti)
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Anti-infective agent 10
CAS:Anti-infective agent 10 (Compound Example 30) is an ns5b polymerase inhibitor that functions as an anti-HCV agent.Formula:C26H25N3O7SColore e forma:SolidPeso molecolare:523.56CE-2072
CAS:CE-2072 is a synthetic host serine proteases inhibitor.Formula:C33H41N5O6Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:603.71Piceid 6″-O-azelaic acid ester
Piceid 6″-O-azelaic acid ester exhibited strong intracellular tyrosinase inhibition and decolorization activity.Formula:C24H36O10Colore e forma:SolidPeso molecolare:484.54GSK-2878175
CAS:GSK-2878175, a NS5B inhibitor, is used potentially for the treatment of HCV infection.Formula:C27H23BClFN2O6SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:568.81RXP03
CAS:RXP03 is an MMPs inhibitor with K_i values of 20 nM for MMP-2, 2.5 nM for MMP-8, 10 nM for MMP-9, 5 nM for MMP-11, and 105 nM for MMP-14 [1].Formula:C39H43N4O6PColore e forma:SolidPeso molecolare:694.76GSK5852
GSK5852, an HCV NS5B inhibitor, has IC50 of 50 nM; potently fights HCV with EC50 of 3.0 nM for GT1a and 1.7 nM for GT1b.Formula:C27H27BF2N2O6SColore e forma:SolidPeso molecolare:556.39Gemigliptin tartrate hydrate
CAS:Gemigliptin (LC15-0444) tartrate hydrate is a selective, reversible, and competitive inhibitor of dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4), with an IC50 value of 10.3 nM for human recombinant DPP-4. It exhibits strong anti-glycation properties and is used in research on advanced glycation end product-related diabetic complications.Formula:C22H27F8N5O9Colore e forma:SolidPeso molecolare:657.47RJF02215
CAS:RJF02215, an MMP-9 inhibitor, exhibits growth inhibitory activity against the ovarian cancer cell line SKOV3. It is utilized in tumor research.Formula:C17H12ClN3OS3Colore e forma:SolidPeso molecolare:405.95Freselestat quarterhydrate
ONO-6818 quarterhydrate: oral neutrophil elastase inhibitor, Ki 12.2 nM; >100x less effective on other proteases; strong anti-inflammatory.Formula:C23H30N6O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:457.03Cathepsin C-IN-5
CAS:Cathepsin C-IN-5 (SF38) is a potent, oral Cathepsin C blocker with an IC50 of 59.9 nM; less active against Cat L/S/B/K; has anti-inflammatory effects.
Formula:C21H17ClN6OSColore e forma:SolidPeso molecolare:436.92Odiparcil
CAS:Odiparcil is an orally active beta-d-thioxyloside analog.Formula:C15H16O6SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:324.353-Aminobenzene-1,2-diol
CAS:3-Aminobenzene-1,2-diol (compound C8) is an inhibitor of matrix metalloproteinases (MMP), with IC50 values of 20, 26, 16, and 16.3 μM against MMP-2, MMP-8, MMP-9, and MMP-14, respectively.Formula:C6H7NO2Colore e forma:SolidPeso molecolare:125.13Tyrosinase-IN-35
CAS:Tyrosinase-IN-35 (compound 6g), exhibiting a IC 50 value of 2.09 μM, serves as a more effective inhibitor of human tyrosinase compared to Kojic Acid (IC 50: 16.38 μM). At concentrations of 4 μM and 8 μM, this compound effectively lowers melanin levels in melanoma B16F10 cells in vitro.Formula:C17H15N5OSColore e forma:SolidPeso molecolare:337.40Verducatib
CAS:Verducatib is an inhibitor of cathepsins (cathepsin).Formula:C31H35FN4O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:530.633Monosodium 2-sulfoterephthalate
CAS:Monosodium 2-sulfoterephthalate (8) is an inhibitor of glutamate carboxypeptidase II.
Formula:C8H5NaO7SColore e forma:SolidPeso molecolare:268.176GB111-NH2
CAS:GB111-NH2, a cysteine cathepsin inhibitor, is applicable in cancer research [1].Formula:C33H39N3O6Colore e forma:SolidPeso molecolare:573.68Kallikrein-IN-1
CAS:Kallikrein-IN-1 (Formula A) is an inhibitor of the kinin-releasing enzyme Kallikrein.Formula:C28H26FN5O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:515.54Matriptase-IN-2 free base
CAS:Matriptase-IN-2 free base, a matriptase inhibitor with a K i of 5 nM, has potential applications in musculoskeletal system disorder research (WO2011023958A1; compound 432) [1].Formula:C29H33Cl2N5O3SColore e forma:SolidPeso molecolare:602.58Isobutylamido thiazolyl resorcinol
CAS:Isobutylamido thiazolyl resorcinol is a tyrosinase (Tyrosinase) inhibitor that prevents pigment deposition induced by ultraviolet radiation.Formula:C13H14N2O3SColore e forma:SolidPeso molecolare:278.33M826
M826, a non-peptide, potent, selective, and reversible caspase-3 inhibitor, exhibits an IC50 of 0.005 μM and demonstrates strong anti-apoptotic activity inFormula:C28H45N7O6Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:575.7

