Proteasi/Proteasoma
Gli inibitori delle proteasi e del proteasoma sono composti che bloccano l'attività delle proteasi e del proteasoma, che sono coinvolti nella degradazione e nel turnover delle proteine. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la regolazione dell'omeostasi proteica, il controllo del ciclo cellulare e l'apoptosi. Gli inibitori delle proteasi e del proteasoma vengono anche utilizzati nel trattamento di malattie come il cancro, dove la degradazione anomala delle proteine svolge un ruolo nella progressione della malattia. Inibendo le proteasi o il proteasoma, questi composti possono indurre la morte cellulare nelle cellule tumorali e sono strumenti critici sia per la ricerca di base che per lo sviluppo terapeutico. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori delle proteasi e del proteasoma di alta qualità per supportare la tua ricerca in biochimica, biologia cellulare e sviluppo di farmaci.
Sottocategorie di "Proteasi/Proteasoma"
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- PAI-1(26 prodotti)
- Inibitori della proteasi(50 prodotti)
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Sofosbuvir impurity A
CAS:Sofosbuvir impurity A is an diastereoisomer of Sofosbuvir. Sofosbuvir is anHCV RNA replication inhibitor ,with potent anti-hepatitis C virus activity.Formula:C22H29FN3O9PPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:529.45MMP-9-IN-6
CAS:MMP-9-IN-6: MMP-9 inhibitor, IC50 of 50 µM, anti-ulcer, potential anti-tumor, for tissue repair studies.Formula:C25H19NO2Purezza:98.96%Colore e forma:SoildPeso molecolare:365.42L-Methionine-DL-sulfoximine
CAS:MSO blocks glutamine synthetase, impacts astroglia, and is used in convulsant research.Formula:C5H12N2O3SPurezza:99.56% - ≥98%Colore e forma:White Crystalline PowderPeso molecolare:180.23Sadopeptins B
Sadopeptins B, a natural product isolated from Streptomyces sp., is a potent proteasome inhibitor [1].Formula:C48H69N9O13SColore e forma:SolidPeso molecolare:1012.18Nostosin G
Nostosin G, a linear peptide with Hpla, Hty, and argininal, inhibits trypsin effectively (IC50 = 0.1 μM).Formula:C25H33N5O6Colore e forma:SolidPeso molecolare:499.56JC-10
CAS:JC-10 is a potent inhibitor of metalloproteinases and is often used as a probe.Formula:C25H29Cl2IN4Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:583.34Linagliptin Methyldimer
CAS:Linagliptin Methyldimer is a potent dipeptidyl peptidase IV inhibitor, IC50=6 pM.Formula:C50H56N16O4Purezza:99.91%Colore e forma:SolidPeso molecolare:945.08(-)-Taxifolin
CAS:(-)-Taxifolin, less active enantiomer with anti-tyrosinase, collagenase inhibition (IC50 = 193.3 μM), antifibrotic, antioxidant properties.Formula:C15H12O7Colore e forma:SolidPeso molecolare:304.25TP0597850
CAS:TP0597850, a selective MMP2 inhibitor with an IC50 value of 0.22 nM, demonstrates a prolonged dissociation half-life from MMP2 (t1/2 = 265 minutes) [1].Formula:C41H57N9O13SColore e forma:SolidPeso molecolare:916.01DPP8/9-IN-1
DPP8/9-IN-1 (Compound 16) is a selective covalent inhibitor of dipeptidyl peptidase 8 and 9 (DPP8/9), with IC50 values of 14 nM and 298 nM, respectively. It irreversibly binds to the active site serine (such as S730 in DPP9) through a phosphate ester warhead, blocking substrate binding and inhibiting DPP8/9-mediated protein processing. DPP8/9-IN-1 holds potential for research in cancer and inflammatory diseases.Colore e forma:Odour SolidCRA-2059 TFA
CRA-2059 is a highly specific and selective tryptase inhibitor, with a Ki of 620 pM for recombinant human tryptase-β (rHTβ)[1][2].Colore e forma:SolidAPC-6860
CAS:APC-6860, a serine protease inhibitor, targets multiple enzymes; most potent against human urokinase (Ki: 0.1 µM). Used in cancer research.Formula:C9H7IN2SColore e forma:SolidPeso molecolare:302.13Histatin 5
CAS:Histatin 5, a human saliva peptide, blocks MMP-2 and MMP-9 at IC50s of 0.57/0.25 μM and kills fungi.Formula:C133H195N51O33Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:3036.29KKI-5
CAS:KKI 5: Serine protease inhibitor, blocks kallikrein & plasmin, potential for cancer therapy & angioedema treatment.
Formula:C35H55N11O9Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:773.88CRA-2059 hydrochloride
CRA-2059 hydrochloride is a highly specific and selective tryptase inhibitor, with a Ki of 620 pM for recombinant human tryptase-β (rHTβ)[1][2].Colore e forma:SolidAc-DEMEEC-OH
CAS:Ac-DEMEEC-OH is a competitive inhibitor of the HCV NS3 protease with a Ki of 0.6 µM.Formula:C29H44N6O16S2Colore e forma:SolidPeso molecolare:796.82N-CBZ-Phe-Arg-AMC TFA
N-CBZ-Phe-Arg-AMC TFA (Z-FR-AMC TFA) is a fluorescent substrate for serine proteases. assess the activity of trypsin, plasmin, and cathepsin.Formula:C35H37F3N6O8Purezza:99.88%Colore e forma:SolidPeso molecolare:726.7Plasma kallikrein-IN-1
CAS:Plasma kallikrein-IN-1 is a PKK inhibitor with an IC 50 value of 0.5 nM.Formula:C23H25F2N7OColore e forma:SolidPeso molecolare:453.498Chetoseminudin B
CAS:Chetoseminudin B exhibits inhibitory activity against mushroom tyrosinase, with an IC 50 value of 31.7 μM [1].Formula:C17H21N3O3S2Colore e forma:SolidPeso molecolare:379.5Sofigatran
CAS:Sofigatran (MCC-977) is an oral anticoagulant targeting thrombin for cardiovascular research.Formula:C24H44N4O4SColore e forma:SolidPeso molecolare:484.7
