
Proteasi/Proteasoma
Gli inibitori delle proteasi e del proteasoma sono composti che bloccano l'attività delle proteasi e del proteasoma, che sono coinvolti nella degradazione e nel turnover delle proteine. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la regolazione dell'omeostasi proteica, il controllo del ciclo cellulare e l'apoptosi. Gli inibitori delle proteasi e del proteasoma vengono anche utilizzati nel trattamento di malattie come il cancro, dove la degradazione anomala delle proteine svolge un ruolo nella progressione della malattia. Inibendo le proteasi o il proteasoma, questi composti possono indurre la morte cellulare nelle cellule tumorali e sono strumenti critici sia per la ricerca di base che per lo sviluppo terapeutico. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori delle proteasi e del proteasoma di alta qualità per supportare la tua ricerca in biochimica, biologia cellulare e sviluppo di farmaci.
Sottocategorie di "Proteasi/Proteasoma"
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- DPP-4(20 prodotti)
- Glutaminasi(44 prodotti)
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- PAI-1(25 prodotti)
- Inibitori della proteasi(50 prodotti)
- Ricettore attivato dalla proteasi(54 prodotti)
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Grazoprevir hydrate
CAS:Grazoprevir: Hepatitis C protease inhibitor effective against various genotypes, including drug-resistant strains.Formula:C38H52N6O10SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:784.92LDC4297 hydrochloride
CAS:LDC4297 hydrochloride is a selective and potent CDK7 inhibitor with broad-spectrum antiviral activity, useful for research on viral infections.Formula:C23H29ClN8OColore e forma:SolidPeso molecolare:468.98FT011
CAS:FT011, a direct anti-fibrotic agent,attenuates cardiac remodelling and dysfunction in experimental diabetic cardiomyopathy.Formula:C20H17NO5Purezza:98.98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:351.35GSK-A1
CAS:GSK-A1 is a specific inhibitor of PI4KA, also inhibited calcium-driven PRL secretion without affecting calcium signaling and Prl expression.Formula:C29H27FN6O4SPurezza:97.97% - 98.97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:574.63PythiDC
CAS:PythiDC is a selective collagen prolyl 4-hydroxylase inhibitor, neither causing general toxicity nor disrupting iron homeostasis.Formula:C10H6N2O4SPurezza:98.13%Colore e forma:SolidPeso molecolare:250.23Carbobenzoxyproline
CAS:Carbobenzoxyproline (Carbobenzoxy-S-proline) is a prolidase inhibitor.Formula:C13H15NO4Purezza:99.79%Colore e forma:White To Light Yellow Crystal PowderPeso molecolare:249.26VCH-916 free acid(1200133-34-1 free base)
CAS:VCH-916 is a novel nonnucleoside HCV NS5B polymerase inhibitor.Formula:C26H37NO4SPurezza:98.45%Colore e forma:SolidPeso molecolare:459.64ONX-0914
CAS:ONX-0914 (PR-957) is an effective and specific immunoproteasome inhibitor, which has minimal cross-reactivity for the constitutive proteasome.Formula:C31H40N4O7Purezza:98.24% - 99.31%Colore e forma:SolidPeso molecolare:580.67Balicatib
CAS:Balicatib (AAE581) is a potent and selective inhibitor of cathepsin K, used in trials studying the treatment of osteoporosis.Formula:C23H33N5O2Purezza:97.78% - 98.17%Colore e forma:White To Off-White Solid PowderPeso molecolare:411.54Histatin 5 acetate
<p>Histatin 5 acetate inhibits the activity of the host matrix metalloproteinases MMP-2 and MMP-9 with IC50s of 0.57 and 0.25 μM, respectively.</p>Formula:C135H199N51O35Purezza:98.72%Colore e forma:SolidPeso molecolare:3096.35Proteinase K
CAS:Proteinase K (Protease K) is a non-specific serine protease. Proteinase K hydrolyzes peptide bonds and is used for protein digestion. Cost-effective and quality-assured.Formula:C29H27N2O12PPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:626.511PF-00835231
CAS:PF-00835231 is a CoV-2 cysteine 3C-like protease (3CLpro) inhibitor, with IC50s of 0.27 nM and 4 nM for SARS CoV-2 and SARS CoV-1 3CLpro, respectively.PF-Formula:C24H32N4O6Purezza:97.83%Colore e forma:SolidPeso molecolare:472.53CH 5450
CAS:CH 5450 (Z-Ile-Glu-Pro-Phe-Ome) (Z-Ile-Glu-Pro-Phe-Ome) is a short peptide inhibitor of chymase in the human heartFormula:C34H44N4O9Purezza:95.93%Colore e forma:SolidPeso molecolare:652.73Bz-RS-ISer(3-Ph)-Ome
CAS:<p>Bz-RS-ISer(3-Ph)-Ome (Methyl (2R,3S)-3-(benzoylamino)-2-hydroxy-3-phenylpropanoate) is a paclitaxel derivative that inhibits the HSV replication cycle.</p>Formula:C17H17NO4Purezza:99.36% - 99.89%Colore e forma:White CrystalPeso molecolare:299.322-PMPA
CAS:2-PMPA (2-(Phosphonomethyl)pentanedioic acid) is a potent and selective inhibitor of glutamate carboxypeptidase II (GCPII) (IC50=300 pM).Formula:C6H11O7PPurezza:97.4% - 99.5%Colore e forma:SolidPeso molecolare:226.12Ac-DEVD-AMC
CAS:<p>Ac-DEVD-AMC (AC-ASP-MET-GLN-ASP-7-AMINO-4-METHYLCOUMARIN) is the substrate of Caspase-3 .</p>Formula:C30H37N5O13Purezza:98.20%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:675.64VCH-916
CAS:VCH-916 is a new nonnucleoside inhibitor of HCV NS5B polymerase.Formula:C26H36KNO4SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:497.73Fulacimstat
CAS:Fulacimstat (BAY1142524) (BAY1142524) is a chymase inhibitor, with IC50s of 3, 4 nM for hamster and human chymase enzyme, respectively.Formula:C23H16F3N3O6Purezza:99.77%Colore e forma:SolidPeso molecolare:487.38HCV-IN-31
CAS:HCV-IN-31 is a HCV inhibitor with an EC50/EC95 of 15.7 μM.Formula:C12H17FN6O3Purezza:99.83%Colore e forma:SolidPeso molecolare:312.3Ombitasvir
CAS:Ombitasvir (ABT-267) inhibits HCV protein NS5A, effective orally, EC50: 0.82-19.3 pM (genotypes 1-5), 366 pM (genotype 6a).Formula:C50H67N7O8Purezza:97.27% - 99.56%Colore e forma:SolidPeso molecolare:894.11
