
Proteasi/Proteasoma
Gli inibitori delle proteasi e del proteasoma sono composti che bloccano l'attività delle proteasi e del proteasoma, che sono coinvolti nella degradazione e nel turnover delle proteine. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la regolazione dell'omeostasi proteica, il controllo del ciclo cellulare e l'apoptosi. Gli inibitori delle proteasi e del proteasoma vengono anche utilizzati nel trattamento di malattie come il cancro, dove la degradazione anomala delle proteine svolge un ruolo nella progressione della malattia. Inibendo le proteasi o il proteasoma, questi composti possono indurre la morte cellulare nelle cellule tumorali e sono strumenti critici sia per la ricerca di base che per lo sviluppo terapeutico. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori delle proteasi e del proteasoma di alta qualità per supportare la tua ricerca in biochimica, biologia cellulare e sviluppo di farmaci.
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Flovagatran
CAS:Flovagatran (TGN 255) is a potent, and selective inhibitor of thrombin and parenteral direct factor II.Flovagatran is used to study venous thromboembolism.Formula:C27H36BN3O7Purezza:99.56%Colore e forma:SolidPeso molecolare:525.4Cysteine Protease inhibitor hydrochloride
CAS:Cysteine Protease inhibitor hydrochloride is a cysteine protease inhibitor.Formula:C18H15ClN4OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:338.79JNJ-10329670
CAS:JNJ 10329670 is a highly potent (Ki of approximately 30 nM), nonpeptidic, noncovalent inhibitor of human cathepsin S with immunosuppressive activity.Formula:C30H34ClF3N6O3SColore e forma:SolidPeso molecolare:651.14HCV-IN-33
CAS:HCV-IN-33 (Compound (S)-3i) is an inhibitor of HCV entry.Formula:C31H36ClN5Colore e forma:SolidPeso molecolare:514.1ADAMTS-5-IN-2
CAS:ADAMTS-5-IN-2 is a potent inhibitor of ADAMTS-5, exhibiting an IC50 of 0.71 µM, and holds potential for osteoarthritis research.Formula:C17H15N3OSColore e forma:SolidPeso molecolare:309.39Gü2602
CAS:Gü2602 inhibits the cathepsin K zymogen autocatalytic activation that is a potent, reversible inhibitor of cathepsin K (CatK) with a Ki of 0.013 nM for matureFormula:C16H22N4O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:318.37Safironil
CAS:Safironil, a novel antifibrotic, competitively inhibits collagen synthesis and modulates fibrosis, impacting type I/III collagen levels.Formula:C15H23N3O4Purezza:99.83%Colore e forma:SolidPeso molecolare:309.36Tyrosinase-IN-3
CAS:Tyrosinase-IN-3 inhibits melanin production; potential for skin whitening and food preservation.Formula:C21H23NO5Colore e forma:SolidPeso molecolare:369.41Atevirdine
CAS:<p>Atevirdine is an HIV-1 reverse transcriptase inhibitor with antiviral activity for the study of the AIDS dementia complex (ADC).</p>Formula:C21H25N5O2Purezza:98.20%Colore e forma:SolidPeso molecolare:379.46Tyrosinase-IN-2
CAS:Tyrosinase-IN-2, a potent tyrosinase inhibitor, may help in skin lightening and food preservation research.Formula:C8H8N4O2SPurezza:99.78%Colore e forma:SolidPeso molecolare:224.24Emivirine
CAS:Emivirine (MKC-442) is a potent and selective nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor of human immunodeficiency virus type 1.Formula:C17H22N2O3Purezza:99.8%Colore e forma:SolidPeso molecolare:302.37BMS-488043
CAS:BMS-488043 is a novel and unique oral small molecule HIV fusion inhibitor that inhibits the attachment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) to CD4(+)Formula:C22H22N4O5Purezza:99.95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:422.43PG-116800
CAS:PG-116800 (PG-530742) is a matrix metalloproteinase (MMP) inhibitor. PG-116800 can be used in studies about the treatment of osteoarthritis.Formula:C24H27N3O7SPurezza:98.03% - 99.66%Colore e forma:SolidPeso molecolare:501.55TG-2-IN-1
CAS:TG-2-IN-1 (Compound D003) is a transglutaminase-2 ( TGM-2 ) inhibitor. TG-2-IN-1 can be used in myopia research[1].Formula:C8H13ClN2OSPurezza:98.43%Colore e forma:SolidPeso molecolare:220.72Cathepsin X-IN-1
CAS:<p>Cathepsin X-IN-1 (compound 25) reduces the migration of PC-3 cell with low cytotoxic that is a potent inhibitor of Cathepsin X (IC 50 = 7.13 μM) [1].</p>Formula:C15H13N3O3SPurezza:99.34%Colore e forma:SolidPeso molecolare:315.35CPA inhibitor
CAS:CPA inhibitor (Carboxypeptidase inhibitor) is a potent carboxypeptidase A (CPA) inhibitor with a Ki of 0.32 μM.Formula:C18H19NO4Purezza:99.94%Colore e forma:SolidPeso molecolare:313.35TG2-IN-3h
CAS:TG2-IN-3h is a highly selective, potent, cell-permeable fluorescent irreversible tissue transglutaminase (tg2) inhibitorFormula:C21H26N4O4SPurezza:99.34% - 99.76%Colore e forma:SolidPeso molecolare:430.52GSK-364735
CAS:GSK-364735 is an HIV-1 IN inhibitor.Formula:C19H18FN3O4Purezza:97.73%Colore e forma:SolidPeso molecolare:371.362'-C-Methyladenosine
CAS:<p>2'-C-Methyladenosine from C. renalis inhibits HCV, NS5B RNA synthesis (IC50: 0.3, 1.9µM), and LRV1 in L. guyanensis, L. braziliensis.</p>Formula:C11H15N5O4Purezza:99.85%Colore e forma:SolidPeso molecolare:281.27L 756423
CAS:L756423 is a potent, selective HIV protease inhibitor (Ki=0.049 nM), effective against HIV spread in MT25 lymphocytes at 0.1-0.5 nM, useful for AIDS research.Formula:C39H48N4O5Purezza:99.34% - 99.88%Colore e forma:SolidPeso molecolare:652.82
