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Proteasi/Proteasoma

Proteasi/Proteasoma

Gli inibitori delle proteasi e del proteasoma sono composti che bloccano l'attività delle proteasi e del proteasoma, che sono coinvolti nella degradazione e nel turnover delle proteine. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la regolazione dell'omeostasi proteica, il controllo del ciclo cellulare e l'apoptosi. Gli inibitori delle proteasi e del proteasoma vengono anche utilizzati nel trattamento di malattie come il cancro, dove la degradazione anomala delle proteine svolge un ruolo nella progressione della malattia. Inibendo le proteasi o il proteasoma, questi composti possono indurre la morte cellulare nelle cellule tumorali e sono strumenti critici sia per la ricerca di base che per lo sviluppo terapeutico. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori delle proteasi e del proteasoma di alta qualità per supportare la tua ricerca in biochimica, biologia cellulare e sviluppo di farmaci.

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  • Flovagatran

    CAS:
    Flovagatran (TGN 255) is a potent, and selective inhibitor of thrombin and parenteral direct factor II.Flovagatran is used to study venous thromboembolism.
    Formula:C27H36BN3O7
    Purezza:99.56%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:525.4
  • Cysteine Protease inhibitor hydrochloride

    CAS:
    Cysteine Protease inhibitor hydrochloride is a cysteine protease inhibitor.
    Formula:C18H15ClN4O
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:338.79
  • JNJ-10329670

    CAS:
    JNJ 10329670 is a highly potent (Ki of approximately 30 nM), nonpeptidic, noncovalent inhibitor of human cathepsin S with immunosuppressive activity.
    Formula:C30H34ClF3N6O3S
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:651.14
  • HCV-IN-33

    CAS:
    HCV-IN-33 (Compound (S)-3i) is an inhibitor of HCV entry.
    Formula:C31H36ClN5
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:514.1
  • ADAMTS-5-IN-2

    CAS:
    ADAMTS-5-IN-2 is a potent inhibitor of ADAMTS-5, exhibiting an IC50 of 0.71 µM, and holds potential for osteoarthritis research.
    Formula:C17H15N3OS
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:309.39
  • Gü2602

    CAS:
    Gü2602 inhibits the cathepsin K zymogen autocatalytic activation that is a potent, reversible inhibitor of cathepsin K (CatK) with a Ki of 0.013 nM for mature
    Formula:C16H22N4O3
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:318.37
  • Safironil

    CAS:
    Safironil, a novel antifibrotic, competitively inhibits collagen synthesis and modulates fibrosis, impacting type I/III collagen levels.
    Formula:C15H23N3O4
    Purezza:99.83%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:309.36
  • Tyrosinase-IN-3

    CAS:
    Tyrosinase-IN-3 inhibits melanin production; potential for skin whitening and food preservation.
    Formula:C21H23NO5
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:369.41
  • Atevirdine

    CAS:
    <p>Atevirdine is an HIV-1 reverse transcriptase inhibitor with antiviral activity for the study of the AIDS dementia complex (ADC).</p>
    Formula:C21H25N5O2
    Purezza:98.20%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:379.46
  • Tyrosinase-IN-2

    CAS:
    Tyrosinase-IN-2, a potent tyrosinase inhibitor, may help in skin lightening and food preservation research.
    Formula:C8H8N4O2S
    Purezza:99.78%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:224.24
  • Emivirine

    CAS:
    Emivirine (MKC-442) is a potent and selective nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor of human immunodeficiency virus type 1.
    Formula:C17H22N2O3
    Purezza:99.8%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:302.37
  • BMS-488043

    CAS:
    BMS-488043 is a novel and unique oral small molecule HIV fusion inhibitor that inhibits the attachment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) to CD4(+)
    Formula:C22H22N4O5
    Purezza:99.95%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:422.43
  • PG-116800

    CAS:
    PG-116800 (PG-530742) is a matrix metalloproteinase (MMP) inhibitor. PG-116800 can be used in studies about the treatment of osteoarthritis.
    Formula:C24H27N3O7S
    Purezza:98.03% - 99.66%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:501.55
  • TG-2-IN-1

    CAS:
    TG-2-IN-1 (Compound D003) is a transglutaminase-2 ( TGM-2 ) inhibitor. TG-2-IN-1 can be used in myopia research[1].
    Formula:C8H13ClN2OS
    Purezza:98.43%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:220.72
  • Cathepsin X-IN-1

    CAS:
    <p>Cathepsin X-IN-1 (compound 25) reduces the migration of PC-3 cell with low cytotoxic that is a potent inhibitor of Cathepsin X (IC 50 = 7.13 μM) [1].</p>
    Formula:C15H13N3O3S
    Purezza:99.34%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:315.35
  • CPA inhibitor

    CAS:
    CPA inhibitor (Carboxypeptidase inhibitor) is a potent carboxypeptidase A (CPA) inhibitor with a Ki of 0.32 μM.
    Formula:C18H19NO4
    Purezza:99.94%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:313.35
  • TG2-IN-3h

    CAS:
    TG2-IN-3h is a highly selective, potent, cell-permeable fluorescent irreversible tissue transglutaminase (tg2) inhibitor
    Formula:C21H26N4O4S
    Purezza:99.34% - 99.76%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:430.52
  • GSK-364735

    CAS:
    GSK-364735 is an HIV-1 IN inhibitor.
    Formula:C19H18FN3O4
    Purezza:97.73%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:371.36
  • 2'-C-Methyladenosine

    CAS:
    <p>2'-C-Methyladenosine from C. renalis inhibits HCV, NS5B RNA synthesis (IC50: 0.3, 1.9µM), and LRV1 in L. guyanensis, L. braziliensis.</p>
    Formula:C11H15N5O4
    Purezza:99.85%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:281.27
  • L 756423

    CAS:
    L756423 is a potent, selective HIV protease inhibitor (Ki=0.049 nM), effective against HIV spread in MT25 lymphocytes at 0.1-0.5 nM, useful for AIDS research.
    Formula:C39H48N4O5
    Purezza:99.34% - 99.88%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:652.82