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Proteasi/Proteasoma

Proteasi/Proteasoma

Gli inibitori delle proteasi e del proteasoma sono composti che bloccano l'attività delle proteasi e del proteasoma, che sono coinvolti nella degradazione e nel turnover delle proteine. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la regolazione dell'omeostasi proteica, il controllo del ciclo cellulare e l'apoptosi. Gli inibitori delle proteasi e del proteasoma vengono anche utilizzati nel trattamento di malattie come il cancro, dove la degradazione anomala delle proteine svolge un ruolo nella progressione della malattia. Inibendo le proteasi o il proteasoma, questi composti possono indurre la morte cellulare nelle cellule tumorali e sono strumenti critici sia per la ricerca di base che per lo sviluppo terapeutico. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori delle proteasi e del proteasoma di alta qualità per supportare la tua ricerca in biochimica, biologia cellulare e sviluppo di farmaci.

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  • CRA-2059 hydrochloride


    CRA-2059 hydrochloride is a highly specific and selective tryptase inhibitor, with a Ki of 620 pM for recombinant human tryptase-β (rHTβ)[1][2].
    Colore e forma:Solid
  • GCPII-IN-1

    CAS:
    <p>GCPII-IN-1, a potent PSMA inhibitor, binds with 44.3 nM affinity.</p>
    Formula:C12H21N3O7
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:319.314
  • Cys-TAT(47-57) acetate(583836-55-9 Free base)


    Cys-TAT(47-57) acetate is derived from the HIV-1 transactivating protein. Cys-TAT(47-57) acetate is an arginine rich peptide that can penetrate cells.
    Formula:C69H128N34O16S
    Purezza:95.1100%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:1722.04
  • DPP8/9-IN-1


    <p>DPP8/9-IN-1 (Compound 16) is a selective covalent inhibitor of dipeptidyl peptidase 8 and 9 (DPP8/9), with IC50 values of 14 nM and 298 nM, respectively. It irreversibly binds to the active site serine (such as S730 in DPP9) through a phosphate ester warhead, blocking substrate binding and inhibiting DPP8/9-mediated protein processing. DPP8/9-IN-1 holds potential for research in cancer and inflammatory diseases.</p>
    Colore e forma:Odour Solid
  • Histatin 5

    CAS:
    Histatin 5, a human saliva peptide, blocks MMP-2 and MMP-9 at IC50s of 0.57/0.25 μM and kills fungi.
    Formula:C133H195N51O33
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:3036.29
  • Tyrosinase-IN-38


    Tyrosinase-IN-38 (compound 6b) is a competitive inhibitor of tyrosinase, demonstrating an IC50 of 25.82 μM and exhibits antioxidant activity.
    Colore e forma:Odour Solid
  • Cathepsin C-IN-6


    Cathepsin C-IN-6 (compound 2), an E-64c-hydrazideas-derived inhibitor of cathepsin C, possesses anti-inflammatory properties and impedes neutrophil elastase
    Formula:C24H35N5O4·xC2HF3O2
    Colore e forma:Solid
  • Nostosin G


    Nostosin G, a linear peptide with Hpla, Hty, and argininal, inhibits trypsin effectively (IC50 = 0.1 μM).
    Formula:C25H33N5O6
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:499.56
  • TAPI1 acetate


    TAPI1 acetate (TNF-α processing inhibitor-1) is a TACE (ADAM17) inhibitor that inhibits shedding of TNF-α cytokine receptors; MMP inhibitor .
    Formula:C28H41N5O7
    Purezza:98.82% - 99.94%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:559.65
  • Sofosbuvir impurity A

    CAS:
    Sofosbuvir impurity A is an diastereoisomer of Sofosbuvir. Sofosbuvir is anHCV RNA replication inhibitor ,with potent anti-hepatitis C virus activity.
    Formula:C22H29FN3O9P
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:529.45
  • KKI-5

    CAS:
    <p>KKI 5: Serine protease inhibitor, blocks kallikrein &amp; plasmin, potential for cancer therapy &amp; angioedema treatment.</p>
    Formula:C35H55N11O9
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:773.88
  • N-CBZ-Phe-Arg-AMC TFA


    N-CBZ-Phe-Arg-AMC TFA (Z-FR-AMC TFA) is a fluorescent substrate for serine proteases. assess the activity of trypsin, plasmin, and cathepsin.
    Formula:C35H37F3N6O8
    Purezza:99.88%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:726.7
  • Histargin

    CAS:
    Histargin is an enzyme inhibitor separated from Streptomyces roseoviridis.
    Formula:C14H25N7O4
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:355.39
  • JC-10

    CAS:
    JC-10 is a potent inhibitor of metalloproteinases and is often used as a probe.
    Formula:C25H29Cl2IN4
    Purezza:95%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:583.34
  • EP 171

    CAS:
    EP 171 is a potent agonist of TP-receptors.
    Formula:C23H29FO5
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:404.47
  • Linagliptin Methyldimer

    CAS:
    Linagliptin Methyldimer is a potent dipeptidyl peptidase IV inhibitor, IC50=6 pM.
    Formula:C50H56N16O4
    Purezza:99.91%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:945.08
  • Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir

    CAS:
    Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir, or Daclatasvir Impurity A, degrades Daclatasvir, a strong HCV NS5A inhibitor.
    Formula:C33H39N7O3
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:581.71
  • PS 915

    CAS:
    PS 915 is a substrate for colorimetric assay. It was used for plasma antithrombin.
    Formula:C27H36ClN7O6
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:590.08
  • AL-611

    CAS:
    <p>AL-611 is an HCV NS5B polymerase inhibitor ( EC 50 = 5 nM).</p>
    Formula:C25H33F2N6O8P
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:614.544
  • AMG-222

    CAS:
    AMG-222 (ALS-2-0426, ALS-20426) is a DPP-4 inhibitor and may be used in the treatment of type 2 diabetes.
    Formula:C32H39N9O3
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:597.71