
Proteasi/Proteasoma
Gli inibitori delle proteasi e del proteasoma sono composti che bloccano l'attività delle proteasi e del proteasoma, che sono coinvolti nella degradazione e nel turnover delle proteine. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la regolazione dell'omeostasi proteica, il controllo del ciclo cellulare e l'apoptosi. Gli inibitori delle proteasi e del proteasoma vengono anche utilizzati nel trattamento di malattie come il cancro, dove la degradazione anomala delle proteine svolge un ruolo nella progressione della malattia. Inibendo le proteasi o il proteasoma, questi composti possono indurre la morte cellulare nelle cellule tumorali e sono strumenti critici sia per la ricerca di base che per lo sviluppo terapeutico. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori delle proteasi e del proteasoma di alta qualità per supportare la tua ricerca in biochimica, biologia cellulare e sviluppo di farmaci.
Sottocategorie di "Proteasi/Proteasoma"
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- DPP-4(20 prodotti)
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- Inibitori della proteasi(50 prodotti)
- Ricettore attivato dalla proteasi(54 prodotti)
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CRA-2059 hydrochloride
CRA-2059 hydrochloride is a highly specific and selective tryptase inhibitor, with a Ki of 620 pM for recombinant human tryptase-β (rHTβ)[1][2].Colore e forma:SolidGCPII-IN-1
CAS:<p>GCPII-IN-1, a potent PSMA inhibitor, binds with 44.3 nM affinity.</p>Formula:C12H21N3O7Colore e forma:SolidPeso molecolare:319.314Cys-TAT(47-57) acetate(583836-55-9 Free base)
Cys-TAT(47-57) acetate is derived from the HIV-1 transactivating protein. Cys-TAT(47-57) acetate is an arginine rich peptide that can penetrate cells.Formula:C69H128N34O16SPurezza:95.1100%Colore e forma:SolidPeso molecolare:1722.04DPP8/9-IN-1
<p>DPP8/9-IN-1 (Compound 16) is a selective covalent inhibitor of dipeptidyl peptidase 8 and 9 (DPP8/9), with IC50 values of 14 nM and 298 nM, respectively. It irreversibly binds to the active site serine (such as S730 in DPP9) through a phosphate ester warhead, blocking substrate binding and inhibiting DPP8/9-mediated protein processing. DPP8/9-IN-1 holds potential for research in cancer and inflammatory diseases.</p>Colore e forma:Odour SolidHistatin 5
CAS:Histatin 5, a human saliva peptide, blocks MMP-2 and MMP-9 at IC50s of 0.57/0.25 μM and kills fungi.Formula:C133H195N51O33Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:3036.29Tyrosinase-IN-38
Tyrosinase-IN-38 (compound 6b) is a competitive inhibitor of tyrosinase, demonstrating an IC50 of 25.82 μM and exhibits antioxidant activity.Colore e forma:Odour SolidCathepsin C-IN-6
Cathepsin C-IN-6 (compound 2), an E-64c-hydrazideas-derived inhibitor of cathepsin C, possesses anti-inflammatory properties and impedes neutrophil elastaseFormula:C24H35N5O4·xC2HF3O2Colore e forma:SolidNostosin G
Nostosin G, a linear peptide with Hpla, Hty, and argininal, inhibits trypsin effectively (IC50 = 0.1 μM).Formula:C25H33N5O6Colore e forma:SolidPeso molecolare:499.56TAPI1 acetate
TAPI1 acetate (TNF-α processing inhibitor-1) is a TACE (ADAM17) inhibitor that inhibits shedding of TNF-α cytokine receptors; MMP inhibitor .Formula:C28H41N5O7Purezza:98.82% - 99.94%Colore e forma:SolidPeso molecolare:559.65Sofosbuvir impurity A
CAS:Sofosbuvir impurity A is an diastereoisomer of Sofosbuvir. Sofosbuvir is anHCV RNA replication inhibitor ,with potent anti-hepatitis C virus activity.Formula:C22H29FN3O9PPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:529.45KKI-5
CAS:<p>KKI 5: Serine protease inhibitor, blocks kallikrein & plasmin, potential for cancer therapy & angioedema treatment.</p>Formula:C35H55N11O9Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:773.88N-CBZ-Phe-Arg-AMC TFA
N-CBZ-Phe-Arg-AMC TFA (Z-FR-AMC TFA) is a fluorescent substrate for serine proteases. assess the activity of trypsin, plasmin, and cathepsin.Formula:C35H37F3N6O8Purezza:99.88%Colore e forma:SolidPeso molecolare:726.7Histargin
CAS:Histargin is an enzyme inhibitor separated from Streptomyces roseoviridis.Formula:C14H25N7O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:355.39JC-10
CAS:JC-10 is a potent inhibitor of metalloproteinases and is often used as a probe.Formula:C25H29Cl2IN4Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:583.34EP 171
CAS:EP 171 is a potent agonist of TP-receptors.Formula:C23H29FO5Colore e forma:SolidPeso molecolare:404.47Linagliptin Methyldimer
CAS:Linagliptin Methyldimer is a potent dipeptidyl peptidase IV inhibitor, IC50=6 pM.Formula:C50H56N16O4Purezza:99.91%Colore e forma:SolidPeso molecolare:945.08Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir
CAS:Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir, or Daclatasvir Impurity A, degrades Daclatasvir, a strong HCV NS5A inhibitor.Formula:C33H39N7O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:581.71PS 915
CAS:PS 915 is a substrate for colorimetric assay. It was used for plasma antithrombin.Formula:C27H36ClN7O6Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:590.08AL-611
CAS:<p>AL-611 is an HCV NS5B polymerase inhibitor ( EC 50 = 5 nM).</p>Formula:C25H33F2N6O8PColore e forma:SolidPeso molecolare:614.544AMG-222
CAS:AMG-222 (ALS-2-0426, ALS-20426) is a DPP-4 inhibitor and may be used in the treatment of type 2 diabetes.Formula:C32H39N9O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:597.71

