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Cellule staminali e Derivati

Cellule staminali e Derivati

Gli inibitori delle cellule staminali sono composti che bersagliano specificamente le vie di segnalazione e le proteine coinvolte nel mantenimento, nella differenziazione e nella proliferazione delle cellule staminali. Questi inibitori sono cruciali per comprendere la biologia delle cellule staminali e per sviluppare strategie per manipolare le cellule staminali a fini terapeutici, come la medicina rigenerativa e il trattamento del cancro. Controllando il destino delle cellule staminali, questi inibitori possono aiutare a guidare la differenziazione delle cellule staminali in tipi cellulari specifici o a prevenire una crescita cellulare indesiderata. Presso CymitQuimica, offriamo una selezione di inibitori delle cellule staminali di alta qualità per supportare la tua ricerca in biologia delle cellule staminali, biologia dello sviluppo e medicina rigenerativa.

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  • ROCK-IN-8

    CAS:
    ROCK-IN-8 (Example 4), a ROCK inhibitor, exhibits anti-inflammatory properties and is suitable for respiratory and gastro-intestinal disease research,
    Formula:C30H25FN4O4S
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:556.61
  • TCS 21311

    CAS:
    <p>TCS 21311 (NIBR3049) selectively inhibits JAK3 (IC50: 8 nM) and PKCα/θ &amp; GSK3β; &gt;100x selective over JAK1, JAK2, TYK2.</p>
    Formula:C27H25F3N4O4
    Purezza:99.39% - ≥98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:526.51
  • Lepzacitinib

    CAS:
    Lepzacitinib is a selective, inflammatory, small molecule JAK1/3(Janus kinase) inhibitor primarily used for the treatment of atopic dermatitis.
    Formula:C18H21N5O3
    Purezza:99.85%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:355.39
  • ROCK2-IN-6 hydrochloride

    CAS:
    ROCK2-IN-6 hydrochloride (Comp A)为一种选择性ROCK2抑制剂,适用于研究ROCK介导的疾病、自身免疫性病症与炎症。
    Formula:C26H22ClF2N7O
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:521.95
  • TGFβ-IN-5

    CAS:
    TGFβ-IN-5 (WAY-641966) is a potent TGFβ inhibitor with anti-prion activity for the study of fibroproliferative diseases associated with TGF-β signaling.
    Formula:C20H16N4
    Purezza:99.29% - 99.62%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:312.37
  • Casein kinase 1δ-IN-10

    CAS:
    Casein kinase 1δ-IN-10 is an inhibitor of casein kinase 1δ (CK1δ).
    Formula:C21H17N3O3
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:359.38
  • Chroman 1

    CAS:
    Chroman 1 is a potent inhibitor of ROCK1 (IC50 = 52 pM) and ROCK2 (IC50 = 1 pM).
    Formula:C24H28N4O4
    Purezza:99.67% - 99.84%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:436.5
  • Tyk2-IN-9

    CAS:
    Tyk2-IN-9: selective Tyk-2 inhibitor, IC50 of 0.076 nM (TYK2-JH2), 1.8 nM (JAK1-JH2), for inflammation/autoimmune research.
    Formula:C20H17N9
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:383.41
  • JAK-IN-17


    "JAK-IN-17: Potent JAK inhibitor for studying ocular, skin, and respiratory diseases."
    Formula:C33H38F2N6O8
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:684.69
  • TCJL37

    CAS:
    TCJL37: potent, selective TYK2 inhibitor (K i 1.6 nM), oral, for IBD research.
    Formula:C17H11ClF2N4O2
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:376.74
  • STAT3-IN-B9

    CAS:
    STAT3-IN-B9 (B9) is an inhibitor of abnormal STAT3 activation and inhibits the proliferation of tumor cells including MDA-MB-468, MDA-MB-231, and DU145.
    Formula:C20H13NO5S
    Purezza:98.19%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:379.39
  • JAK-IN-24

    CAS:
    JAK-IN-24: JAK inhibitor, IC50: 0.534 nM (4 μM ATP), 24 nM (1mM ATP), STAT5 phosphorylation IC50: 86.171 nM.
    Formula:C20H25N5O2
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:367.44
  • TP0427736

    CAS:
    TP0427736: ALK5 inhibitor, IC50=2.72 nM, 300x > ALK3 selectivity; counters TGF-β in human cells, extends anagen in mice.
    Formula:C14H10N4S2
    Purezza:97.26%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:298.39
  • Upadacitinib tartrate

    CAS:
    Upadacitinib: potent, selective JAK1 inhibitor, 74x preferential to JAK2, effective in rat arthritis.
    Formula:C21H33F3N6O11
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:602.521
  • A 1070722

    CAS:
    A 1070722: potent GSK-3 inhibitor, Ki = 0.6 nM for both α/β isoforms, crosses BBB, potential brain GSK-3 PET radiotracer.
    Formula:C17H13F3N4O2
    Purezza:99.9%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:362.31
  • ML115

    CAS:
    ML115 is a potent and selective activator of transcription 3 (STAT3), with abn EC50 of 2.0 nM, and is inactive against the related STAT1 and NFκB anti-targets.
    Formula:C15H15ClN2O4
    Purezza:99.97%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:322.74
  • Ginsenoside Rk1

    CAS:
    Ginsenoside Rk1 is a component created by processing the ginseng plant at high temperatures.
    Formula:C42H70O12
    Purezza:98.46% - 99.13%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:767.00
  • MRK-560

    CAS:
    MRK-560 is an effective and brain-penetrant inhibitor of γ-secretase.
    Formula:C19H17ClF5NO4S2
    Purezza:98.87%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:517.92
  • BT-GSI


    BT-GSI: γ-secretase inhibitor targeting Notch, anti-myeloma & anti-resorptive for multiple myeloma/bone disease research.
    Formula:C26H46BrN5O10P2
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:730.52
  • LX7101

    CAS:
    LX7101 is an effective inhibitor of LIMK and ROCK2 (IC50: 24, 1.6, and 10 nM for LIMK1, LIMK2, and ROCK2, respectively). It also inhibits PKA (IC50 <1 nM).
    Formula:C23H29N7O3
    Purezza:99.08%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:451.52