
Ubiquitinazione
Gli inibitori dell'ubiquitinazione sono composti che interferiscono con il processo di ubiquitinazione, in cui le proteine vengono etichettate con molecole di ubiquitina per essere degradate dal proteasoma. Questi inibitori sono fondamentali per studiare il turnover delle proteine, la trasduzione del segnale e la regolazione di vari processi cellulari. L'ubiquitinazione svolge un ruolo chiave in molte malattie, tra cui il cancro, i disturbi neurodegenerativi e le disfunzioni del sistema immunitario. Modulando l'ubiquitinazione, questi inibitori possono fornire approfondimenti sui meccanismi delle malattie e aprire nuove strade per l'intervento terapeutico. Presso CymitQuimica, offriamo un'ampia selezione di inibitori dell'ubiquitinazione di alta qualità per supportare la tua ricerca in biologia cellulare, proteomica e sviluppo di farmaci.
Sottocategorie di "Ubiquitinazione"
Trovati 107 prodotti di "Ubiquitinazione"
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
XL177A
CAS:<p>XL177A is a selective irreversible USP7 inhibitor(IC50 : 0.34 nM). XL177A elicits cancer cell killing through a p53-dependent mechanism.</p>Formula:C48H57ClN8O5Purezza:98.75%Colore e forma:SolidPeso molecolare:861.47ML241 hydrochloride
CAS:ML241 is a potent and selective inhibitors of p97 ATPase.ML241 inhibits degradation of a p97-dependent but not a p97-independent proteasome substrate in a dual-Formula:C23H25ClN4OPurezza:99.91% - 99.96%Colore e forma:SolidPeso molecolare:408.92P 22077
CAS:P 22077 (P22077) is an inhibitor of ubiquitin-specific protease USP7 with EC50 of 8.6 μM. It also inhibits the closely related USP47.Formula:C12H7F2NO3S2Purezza:97.9% - 99.64%Colore e forma:SolidPeso molecolare:315.32MID-1
CAS:<p>MID-1 is an inhibitor of MG53-IRS-1 (Mitsugumin 53-Insulin Receptor Substrate-1) interaction.</p>Formula:C12H11N3O4SPurezza:99.39%Colore e forma:SolidPeso molecolare:293.3WSB1 Degrader 1
CAS:<p>WSB1 Degrader 1 is a potent, orally active degrader of WD repeat and SOCS box-containing 1, exhibiting anti-cancer metastatic effects.</p>Formula:C21H22N2O2Purezza:98.57%Colore e forma:SolidPeso molecolare:334.41P005091
CAS:P005091 (P5091) is a selective and potent inhibitor of ubiquitin-specific protease 7 (USP7) with EC50 of 4.2 μM.Formula:C12H7Cl2NO3S2Purezza:99.53% - 99.87%Colore e forma:SolidPeso molecolare:348.22VLX1570
CAS:VLX1570 is a competitive inhibitor of proteasome DUB activity with IC50 ranging from 4.2 uM to 8.6 uM. It has potent inhibition for USP14.Formula:C23H17F2N3O6Purezza:98.53% - 99.91%Colore e forma:SolidPeso molecolare:469.39ML-323
CAS:<p>ML323 is a reversible and effective USP1-UAF1 inhibitor in a Ub-Rho assay and in orthogonal gel-based assays using K63-linked di-Ub and Ub-PCNA as substrates.</p>Formula:C23H24N6Purezza:99.87% - 99.96%Colore e forma:SolidPeso molecolare:384.48PR-619
CAS:PR-619 (2,6-Diamino-3,5-dithiocyanopyridine) is a DUB inhibitor. PR-619 induces endoplasmic reticulum stress and activates autophagy. Cost-effective and quality-assured.Formula:C7H5N5S2Purezza:97.25% - >99.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:223.28Skp2 Inhibitor C1
CAS:Skp2 Inhibitor C1 (SKPin C1)(SKPin C1) is a specific small molecule inhibitor of Skp2-mediated p27 degradation.Formula:C18H13BrN2O4S2Purezza:97.36%Colore e forma:SolidPeso molecolare:465.34BC-1382
CAS:<p>BC-1382 is a potent ubiquitin E3 ligase HECTD2 inhibitor that specificly disrupts the HECTD2/PIAS1 interaction(IC50 of 5 nM).</p>Formula:C23H29N3O5SPurezza:99.15% - 99.94%Colore e forma:SolidPeso molecolare:459.56GNE-6640
CAS:GNE-6640: non-covalent USP7 inhibitor; IC50s: 0.75 µM (full), 0.43 µM (catalytic), 20.3 µM (USP43), 0.23 µM (Ub-MDM2).Formula:C20H18N4OPurezza:98.64%Colore e forma:SolidPeso molecolare:330.38IU1-248
CAS:<p>IU1-248 is a derivative of IU1. IU1-248 is a potent and selective USP14 inhibitor with an IC50 of 0.83 μM[1].</p>Formula:C20H23N3O2Purezza:99.3%Colore e forma:SolidPeso molecolare:337.42ML241
CAS:ML241 is a potent and selective inhibitors of p97 ATPase.Formula:C23H24N4OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:372.46COH000
CAS:COH000 is a covalent and irreversible inhibitor of small ubiquitin-like modifier (SUMO)-activating enzyme and inhibited SUMOylation (IC50: ~ 0.2 μM in vitro).Formula:C25H25NO5Purezza:99.23%Colore e forma:SolidPeso molecolare:419.47GNE-6776
CAS:GNE-6776 is a selective USP7 inhibitor.Formula:C20H20N4O2Purezza:96.59% - 98.2%Colore e forma:SolidPeso molecolare:348.4ICCB-19 hydrochloride
CAS:ICCB-19 hydrochloride (ICCB-19 HCl) is an inhibitor of TRADD (TNFRSF1A Associated Via Death Domain). It binds to a pocket on the TRADD-N.Formula:C12H22ClN3OSPurezza:99.3%Colore e forma:SolidPeso molecolare:291.84LANOSTEROL
CAS:<p>Lanosterol (3β-Hydroxy-8,24-lanostadiene) is a tetracyclic triterpenoid which is the compound from which all steroids are derived.</p>Formula:C30H50OPurezza:97.99% - 99.67%Colore e forma:SolidPeso molecolare:426.72GS143
CAS:GS143 inhibits IκBα ubiquitination (IC50=5.2μM), suppresses NF-κB, and has anti-asthma properties without hindering proteasomes.Formula:C28H19FN2O4Purezza:97.67%Colore e forma:SolidPeso molecolare:466.46Subasumstat
CAS:Subasumstat (TAK-981) is a selective the SUMOylation enzymatic cascade inhibitor, has potential immune-activating and antineoplastic activities.Formula:C25H28ClN5O5S2Purezza:97.02% - 98.22%Colore e forma:SolidPeso molecolare:578.1
