
Segnalazione PI3K/Akt/mTOR
Gli inibitori della segnalazione PI3K/Akt/mTOR sono composti che bersagliano le vie della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), della chinasi Akt e del bersaglio della rapamicina nei mammiferi (mTOR). Queste vie sono regolatori critici della crescita cellulare, della sopravvivenza, del metabolismo e dell'autofagia, rendendole bersagli chiave nella ricerca sul cancro e nei disturbi metabolici. Inibendo queste vie è possibile aiutare a controllare la crescita e la proliferazione tumorale, offrendo potenziali strategie terapeutiche per vari tipi di cancro e altre malattie caratterizzate da una segnalazione cellulare disfunzionale. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta selezione di inibitori PI3K/Akt/mTOR di alta qualità per supportare la tua ricerca in oncologia, segnalazione cellulare e malattie metaboliche.
Sottocategorie di "Segnalazione PI3K/Akt/mTOR"
- AMPK(159 prodotti)
- ATM/ATR(71 prodotti)
- DNA-PK(50 prodotti)
- EGFR(572 prodotti)
- MELK(7 prodotti)
- PDK(9 prodotti)
- PI3K(241 prodotti)
- Chinasi S6(9 prodotti)
- gsk-3(111 prodotti)
- mTOR(145 prodotti)
Mostrare 2 più sottocategorie
Trovati 1025 prodotti di "Segnalazione PI3K/Akt/mTOR"
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Idelalisib
CAS:<p>Idelalisib (GS-1101) is a small molecule inhibitor of the PI3K catalytic subunit p110δ (IC50: 2.5 nM).</p>Formula:C22H18FN7OPurezza:98% - 99.39%Colore e forma:SolidPeso molecolare:415.42PIK-108
CAS:<p>PIK-108 is an allosteric inhibitor of phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunits β and δ (PI3Kβ/δ).</p>Formula:C22H24N2O3Purezza:98.92%Colore e forma:SolidPeso molecolare:364.44NIH-12848
CAS:<p>NIH-12848 is a putative inhibitor of phosphatidylinositol 5-phosphate 4-kinase γ (PI5P4Kγ) with an IC50 of 1 μM.</p>Formula:C20H14F3N3SPurezza:99.84% - 99.9%Colore e forma:SolidPeso molecolare:385.41ZM39923 hydrochloride
CAS:<p>ZM39923 hydrochloride (JAK3 Inhibitor IV) is an JAK1/3 inhibitor, almost no activity to JAK2 and modestly potent to EGFR; also is sensitive to transglutaminase.</p>Formula:C23H25NO·HClPurezza:98.05%Colore e forma:SolidPeso molecolare:367.91WZ4003
CAS:<p>WZ4003, a highly selective NUAK kinase inhibitor, is with IC50 of 20 nM and 100 nM for NUAK1 and NUAK2, respectively.</p>Formula:C25H29ClN6O3Purezza:99.65% - >99.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:496.99TDZD-8
CAS:<p>TDZD-8 (NP 01139) is an inhibitor of GSK-3β, with an IC50 of 2 μM; minimal inhibitory effect observed on CDK1, casein kinase II, PKA and PKC.</p>Formula:C10H10N2O2SPurezza:97.13% - 99.61%Colore e forma:White SolidPeso molecolare:222.26AG-494
CAS:<p>AG-494 (Tyrphostin B48) is an inhibitor of epidermal growth factor receptor kinase.</p>Formula:C16H12N2O3Purezza:98.69%Colore e forma:SolidPeso molecolare:280.28Torin 2
CAS:<p>Torin 2: mTOR inhibitor, IC50=0.25 nM, 800x more selective than PI3K, with EC50=28/35/118 nM for ATM/ATR/DNA-PK.</p>Formula:C24H15F3N4OPurezza:98.31% - 99.32%Colore e forma:SolidPeso molecolare:432.4HTH-01-015
CAS:<p>HTH-01-015 is a selective NUAK1 inhibitor (IC50=100 nM).</p>Formula:C26H28N8OPurezza:98.38% - 99.70%Colore e forma:SolidPeso molecolare:468.55AG 1406
CAS:<p>AG 1406 is a selective inhibitor of the receptor tyrosine kinase VEGF receptor 2.</p>Formula:C16H18N2OPurezza:98.12%Colore e forma:SolidPeso molecolare:254.33Torin 1
CAS:<p>Torin 1 is an effective inhibitor of mTORC1/2 with (IC50: 2 nM/10 nM); has 1000-fold selectivity for mTOR than PI3K.</p>Formula:C35H28F3N5O2Purezza:98.3% - 99.33%Colore e forma:SolidPeso molecolare:607.62Dacomitinib
CAS:<p>Dacomitinib (PF299) is an oral selective inhibitor of EGFR, ERBB2, ERBB4 with IC50s: 6, 45.7, 73.7 nM.</p>Formula:C24H25ClFN5O2Purezza:99.4% - 99.72%Colore e forma:SolidPeso molecolare:469.94Tyrphostin AG30
CAS:<p>Tyrphostin AG30 (AG30) (AG30) is a potent protein tyrosine kinases (PTK) inhibitor.</p>Formula:C10H7NO4Purezza:99.02%Colore e forma:SolidPeso molecolare:205.17PP 3
CAS:<p>PP 3 is a Negative control for the Src kinase inhibitor PP 2</p>Formula:C11H9N5Purezza:98.61%Colore e forma:Whit To Off-White SolidPeso molecolare:211.22Derazantinib dihydrochloride
CAS:<p>Derazantinib, a multi-kinase inhibitor targeting FGFR, benefits FGFR2-positive iCCA; its dihydrochloride form is a salt variant.</p>Formula:C29H31Cl2FN4OColore e forma:SolidPeso molecolare:541.49ZD-4190
CAS:<p>ZD-4190 blocks VEGFR2 and EGFR, aiding cancer treatment.</p>Formula:C19H16BrFN6O2Purezza:99.12%Colore e forma:SolidPeso molecolare:459.27KU-57788
CAS:<p>NU7441 (KU-57788 (NU7441)) is a highly effective and specific DNA-PK inhibitor (IC50: 14 nM).</p>Formula:C25H19NO3SPurezza:98% - >99.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:413.49Taselisib
CAS:<p>Taselisib (GDC-0032) is an oral PI3K alpha inhibitor with potential cancer-treating properties.</p>Formula:C24H28N8O2Purezza:99.62% - 99.79%Colore e forma:SolidPeso molecolare:460.53WHI-P180
CAS:WHI-P180 (Janex 3) is a potent EGFR and Cdk2 inhibitors with IC50 of 4.0 and 1.0 uM, respectively.Formula:C16H15N3O3Purezza:99.21%Colore e forma:SolidPeso molecolare:297.314-Chloro-2'-bromoacetophenone
CAS:4-Chloro-2'-bromoacetophenone against glycogen synthase kinase-3 (GSK-3beta).Formula:C8H6BrClOPurezza:98.34% - 99.41%Colore e forma:White To Beige SolidPeso molecolare:233.49
