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CAS 269409-70-3

:

Éster pinacol do ácido 4-hidroxibenzenoborônico

Descrição:
Éster pinacol do ácido 4-hidroxibenzenoborônico, com o número CAS 269409-70-3, é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico e um moiety de éster de pinacol. Este composto geralmente aparece como um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e etanol, mas tem solubilidade limitada em água. É conhecido por sua utilidade na síntese orgânica, particularmente em reações de acoplamento cruzado, como o acoplamento Suzuki-Miyaura, que é fundamental na formação de ligações carbono-carbono. A presença do grupo hidroxila aumenta sua reatividade e o torna um intermediário valioso na síntese de vários fármacos e agroquímicos. Além disso, a funcionalidade do ácido bórico permite a formação de ligações covalentes reversíveis com dióis, que podem ser exploradas em aplicações de sensores e ciência dos materiais. Deve-se ter cuidado ao manusear este composto, pois compostos que contêm boro podem apresentar perfis de reatividade e toxicidade específicos.
Fórmula:C12H17BO3
InChI:InChI=1/C12H17BO3/c1-11(2)12(3,4)16-13(15-11)9-5-7-10(14)8-6-9/h5-8,14H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccc(cc2)O)O1
Sinónimos:
  • 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol
  • Phenol, 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 4-Hydroxyphenylboronic acid pinacol ester
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