Bcr-Abl
Os inibidores de Bcr-Abl são terapias direcionadas que inibem a proteína de fusão Bcr-Abl, que é formada devido à translocação do cromossomo Filadélfia e é um dos principais fatores da leucemia mieloide crônica (LMC). Essa proteína também influencia a angiogênese, contribuindo para a progressão do tumor. Os inibidores de Bcr-Abl são essenciais no tratamento da LMC e estão sendo explorados por seu potencial em inibir a angiogênese em vários tipos de câncer. Na CymitQuimica, oferecemos inibidores de Bcr-Abl de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia do câncer, angiogênese e terapias direcionadas.
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Ponatinib
CAS:Ponatinib (AP24534) is an orally available, multitargeted kinase inhibitor (IC50s: 0.37/1.1/1.5/2.2/5.4 nM for Abl, PDGFRα, VEGFR2, FGFR1, and Src, respectivelyFórmula:C29H27F3N6OPureza:98% - 99.60%Cor e Forma:SolidPeso molecular:532.56NVP-BAW2881
CAS:NVP-BAW2881 (BAW2881) is a potent and selective VEGFR inhibitor with activity to inhibit chronic and acute skin inflammation.Fórmula:C22H15F3N4O2Pureza:98.19% - 99.97%Cor e Forma:White SolidPeso molecular:424.38AT9283
CAS:AT9283 (J-504568) is an effective multi-targeted inhibitor of JAK2(IC50=1.2 nM) and JAK3(IC50=1.1 nM), Aurora A, Aurora B and Abl(T315I).Fórmula:C19H23N7O2Pureza:99.83% - 99.98%Cor e Forma:White SolidPeso molecular:381.4316Multi-kinase inhibitor 1
CAS:Multi-kinase inhibitor 1 (Multi-kinase inhibitor I) is a Multi-kinase inhibitor.Fórmula:C20H17F3N4O3Pureza:99.87%Cor e Forma:SolidPeso molecular:418.3692Flumatinib
CAS:Flumatinib (HHGV678) is an orally bioavailable tyrosine kinase inhibitor flumatinib, with potential antineoplastic activity.Fórmula:C29H29F3N8OPureza:99.39% - 99.95%Cor e Forma:White SolidPeso molecular:562.5888AG1024
CAS:AG1024 (Tyrphostin) suppresses IGF-1R autophosphorylation(IC50=7 μM), and is less potent for IR(IC50=57 μM).Fórmula:C14H13BrN2OPureza:98% - 99.37%Cor e Forma:SolidPeso molecular:305.17Olverembatinib dimesylate
CAS:Olverembatinib dimesylate (GZD824 Dimesylate) is a novel orally bioavailable Bcr-Abl inhibitor for Bcr-Abl(WT) and Bcr-Abl(T315I).Fórmula:C31H35F3N6O7S2Pureza:97.66% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:724.771Dasatinib N-oxide
CAS:Dasatinib N-oxide is a key metabolite and potential impurity of the kinase inhibitor dasatinib.Fórmula:C22H26ClN7O3SPureza:98.54% - 99.94%Cor e Forma:SolidPeso molecular:504.005Olverembatinib
CAS:Olverembatinib (GZD 824) is an orally bioavailable Bcr-Abl inhibitor for Bcr-Abl(WT, IC50: 0.34 nM) and Bcr-Abl(T315I, IC50: 0.68 nM).Fórmula:C29H27F3N6OPureza:98.64% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:532.5595NVP-BHG712
CAS:NVP-BHG712 is a specific EphB4 inhibitor with ED50 of 25 nM that discriminates between VEGFR and EphB4 inhibition; also shows activity against c-Raf, c-Src andFórmula:C26H20F3N7OPureza:97.32% - 98.63%Cor e Forma:SolidPeso molecular:503.48Agerafenib
CAS:Agerafenib (CEP32496) is a highly potent inhibitor of BRAF.Fórmula:C24H22F3N5O5Pureza:95.78% - 99.23%Cor e Forma:White SolidPeso molecular:517.4572GNF-2
CAS:GNF-2 is a highly selective non-ATP competitive inhibitor of Bcr-Abl.Fórmula:C18H13F3N4O2Pureza:98.17% - ≥95%Cor e Forma:White SolidPeso molecular:374.32GMB-475
CAS:GMB-475, a PROTAC-based BCR-ABL1 inhibitor, tackles drug resistance by promoting VHL-mediated degradation.Fórmula:C43H46F3N7O7SPureza:99.64% - 99.89%Cor e Forma:SolidPeso molecular:861.928KW-2449
CAS:KW-2449 is a multiple-targeted inhibitor, mostly for Flt3, modestly effective to Bcr-Abl, FGFR1, and Aurora A; little inhibitory on PDGFRβ, IGF-1R, EGFR.Fórmula:C20H20N4OPureza:98.43% - 99.69%Cor e Forma:SolidPeso molecular:332.399Asciminib
CAS:Asciminib (ABL001) (ABL001) is a potent and selective Bcr-Abl inhibitor (Kd: 0.5–0.8nM).Fórmula:C20H18ClF2N5O3Pureza:98.82% - 99.70%Cor e Forma:SolidPeso molecular:449.84Imatinib
CAS:Imatinib (STI571) is a multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor that selectively inhibits the kinase activities of BCR/ABL, v-Abl, PDGFR, and c-kitFórmula:C29H31N7OPureza:99.42% - 99.95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:493.60ZM 306416
CAS:ZM 306416 (CB 676475), a VEGFR1 inhibitor (IC50: 0.33 μM), can also inhibit EGFR (IC50<10 nM).Fórmula:C16H13ClFN3O2Pureza:99.88% - ≥95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:333.75Vodobatinib
CAS:Vodobatinib (K-0706) is a novel 3rd generation (3G) TKI effective against wild-type and mutated BCR-ABL1 with limited off-target activity.Fórmula:C27H20ClN3O2Pureza:99.41% - 99.55%Cor e Forma:SolidPeso molecular:453.92XL228
CAS:XL228 is an inhibitor of multi-targeted tyrosine kinase (IC50s: 5, 3.1, 1.6, 6.1, 2 nM for Bcr-Abl, Aurora A, IGF-1R, Src, and Lyn, respectively).Fórmula:C22H31N9OPureza:99.07%Cor e Forma:SolidPeso molecular:437.5412Bafetinib
CAS:Bafetinib (INNO-406): Dual Bcr-Abl/Lyn inhibitor; IC50: 5.8/19 nM; ineffective against T315I mutant, less on c-Kit/PDGFR.Fórmula:C30H31F3N8OPureza:94.16% - 99.68%Cor e Forma:White SolidPeso molecular:576.6153
