Cromatina/Epigenética
Os inibidores de cromatina/epigenética são compostos que modulam a estrutura e função da cromatina ou interferem em modificações epigenéticas, como a metilação do DNA e a modificação de histonas. Esses inibidores são ferramentas essenciais para estudar a regulação da expressão gênica e o papel da epigenética em doenças como o câncer, distúrbios neurológicos e anomalias do desenvolvimento. Ao direcionar os processos epigenéticos, esses inibidores podem alterar os padrões de expressão gênica e oferecer novas vias terapêuticas. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores de cromatina/epigenética de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia molecular, genética e epigenética.
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INCB-057643
CAS:INCB057643 is a potent, selective and orally bioavailable BET inhibitor.Fórmula:C20H21N3O5SPureza:99.5%Cor e Forma:SolidPeso molecular:415.46Ref: TM-T5417
1mg42,00€5mg90,00€10mg140,00€25mg245,00€50mg368,00€100mg500,00€200mg688,00€1mL*10mM (DMSO)90,00€Bisindolylmaleimide IV
CAS:Bisindolylmaleimide IV is a protein kinase C (PKC) cell permeable inhibitor( IC50 : 0.10 - 0.55 μM)
Fórmula:C20H13N3O2Pureza:98.83%Cor e Forma:Dark Red SolidPeso molecular:327.34Pamiparib
CAS:Pamiparib (BGB-290) is an orally active, potent, highly selective PARP inhibitor. It has potent PARP trapping, and capability to penetrate the brain.
Fórmula:C16H15FN4OPureza:99.69%Cor e Forma:SolidPeso molecular:298.31EPZ005687
CAS:EPZ005687 is a potent and selective inhibitor of EZH2.Fórmula:C32H37N5O3Pureza:97.06% - 99.64%Cor e Forma:SolidPeso molecular:539.67OAC1
CAS:OAC1 (BAS 00287861) activates Oct4, boosts iPSC efficiency, and speeds up reprogramming.Fórmula:C14H11N3OPureza:99.49% - 99.65%Cor e Forma:SolidPeso molecular:237.26Ref: TM-T2040
1mg37,00€2mg49,00€5mg70,00€10mg97,00€25mg167,00€50mg316,00€100mg570,00€1mL*10mM (DMSO)70,00€JQKD82
CAS:JQKD82 is a selective inhibitor of KDM5 and increases H3K4me3. JQKD82 can be used in studies about the treatment of multiple myeloma.Fórmula:C27H40N4O5Pureza:100.00%Cor e Forma:SolidPeso molecular:500.63UNC 669
CAS:UNC 669 is an effective and specific MBT (malignant brain tumor) inhibitor with IC50 of 4.2/3.1 uM for L3MBTL1/3.Fórmula:C15H20BrN3OPureza:97.38%Cor e Forma:SolidPeso molecular:338.24AZD-2461
CAS:AZD2461 is a novel PARP inhibitor.Fórmula:C22H22FN3O3Pureza:98% - 99.87%Cor e Forma:SolidPeso molecular:395.43SGC-SMARCA-BRDVIII
CAS:SGC-SMARCA-BRDVIII is a potent and selective inhibitor of SMARCA2, SMARCA4, PB1(2), PB1(3) and PB1(5) with Kds of 35 nM, 36 nM, 3.7 μM, 2.0 μM and 13 nM,Fórmula:C19H25N5O3Pureza:99.54% - 99.92%Cor e Forma:SolidPeso molecular:371.43Ref: TM-T9568
1mg47,00€5mg70,00€10mg106,00€25mg235,00€50mg376,00€100mg560,00€500mg1.216,00€1mL*10mM (DMSO)57,00€AMPK activator 2
CAS:AMPK activator 2, a chloroformin derivative, may boost cancer treatment by enhancing AMPK and inhibiting mTOR pathways, and cancer cell growth.Fórmula:C13H18F3N5Pureza:99.86%Cor e Forma:SolidPeso molecular:301.31Pim1/AKK1-IN-1
CAS:Pim1/AKK1-IN-1: LKB1/AAK1 inhibitor with Kd 35/53/75/380 nM for Pim1/AKK1/MST2/LKB1, also targets MPSK1, TNIK.Fórmula:C20H13N5OPureza:97.03% - 98.69%Cor e Forma:SolidPeso molecular:339.35Ref: TM-T5093
1mg85,00€2mg124,00€5mg173,00€10mg263,00€25mg464,00€50mg672,00€100mg945,00€1mL*10mM (DMSO)192,00€Selisistat
CAS:Selisistat (EX-527) is a potent and specific inhibitor of the deacetylase SIRT1 (IC50=38 nM).Fórmula:C13H13ClN2OPureza:98.53% - 99.94%Cor e Forma:SolidPeso molecular:248.71Ref: TM-T6111
5mg48,00€10mg54,00€25mg87,00€50mg133,00€100mg222,00€200mg330,00€500mg535,00€1mL*10mM (DMSO)50,00€Hispidulin
CAS:Hispidulin, a natural flavone with a broad spectrum of biological activities, is a Pim-1 inhibitor (IC50: 2.71 μM).Fórmula:C16H12O6Pureza:98.53% - 99.87%Cor e Forma:SolidPeso molecular:300.26RK-287107
CAS:RK-287107 is an effective and specific inhibitor of tankyrase (IC50s: 14.3 and 10.6 nM for tankyrase-1 and tankyrase-2, respectively).Fórmula:C22H26F2N4O2Pureza:99.64%Cor e Forma:SolidPeso molecular:416.46Iniparib
CAS:Iniparib (BSI-201) (BSI-201) , a PARP1 inhibitor, exhibits potency in triple-negative breast Y (TNBC).Fórmula:C7H5IN2O3Pureza:98.93%Cor e Forma:SolidPeso molecular:292.03Ref: TM-T6224
5mg52,00€10mg73,00€25mg119,00€50mg216,00€100mg340,00€200mg540,00€500mg863,00€1mL*10mM (DMSO)52,00€MZ 1
CAS:MZ 1 is a BRD4 protein degrader based on PROTAC technology.Fórmula:C49H60ClN9O8S2Pureza:99.31%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1002.64Senaparib hydrochloride
CAS:Senaparib hydrochloride is a potent and selective oral PARP1/2 inhibitor with strong antitumor activity.Fórmula:C24H21ClF2N6O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:514.92N-Oxalylglycine
CAS:N-Oxalylglycine (Oxalylglycine) is a cell permeable inhibitor of α-ketoglutarate-dependent enzymes.Fórmula:C4H5NO5Pureza:99.23%Cor e Forma:Colourless SolidPeso molecular:147.09Hesperadin
CAS:Hesperadin(IC50=250 nM) effectively inhibits Aurora B.Fórmula:C29H32N4O3SPureza:98.04% - 99.44%Cor e Forma:SolidPeso molecular:516.65
