Cromatina/Epigenética
Os inibidores de cromatina/epigenética são compostos que modulam a estrutura e função da cromatina ou interferem em modificações epigenéticas, como a metilação do DNA e a modificação de histonas. Esses inibidores são ferramentas essenciais para estudar a regulação da expressão gênica e o papel da epigenética em doenças como o câncer, distúrbios neurológicos e anomalias do desenvolvimento. Ao direcionar os processos epigenéticos, esses inibidores podem alterar os padrões de expressão gênica e oferecer novas vias terapêuticas. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores de cromatina/epigenética de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia molecular, genética e epigenética.
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URMC-099
CAS:URMC-099: oral, brain-accessible MLK/LRRK2 inhibitor; IC50 – MLK1/2/3/DLK: 19/42/14/150 nM, LRRK2: 11 nM.Fórmula:C27H27N5Pureza:99.32% - 99.98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:421.54GSK-J1
CAS:GSK-J1 is a highly potent H3K27 histone demethylase inhibitor with IC50 of 28 nM and 53 nM in cell-free assays for JMJD3 (KDM6B) and UTX (KDM6A), respectively.Fórmula:C22H23N5O2Pureza:99.23% - 99.67%Cor e Forma:SolidPeso molecular:389.45PJ34 hydrochloride
CAS:PJ34 hydrochloride (PJ34 HCl) is a potent specific inhibitor of PARPl/2.Fórmula:C17H18ClN3O2Pureza:98.87% - ≥95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:331.8TAK-632
CAS:TAK-632 is a potent pan-Raf inhibitor.Fórmula:C27H18F4N4O3SPureza:98% - 99.5%Cor e Forma:SolidPeso molecular:554.52KG-501
CAS:KG-501 (Naphthol AS-E phosphate) is a cAMP response element-binding protein (CREB) inhibitor(IC50 : 6.89 μM).Fórmula:C17H13ClNO5PPureza:97.81%Cor e Forma:SolidPeso molecular:377.72UPF 1069
CAS:UPF 1069 is a specific PARP2 inhibitor ( IC50: 0.3 μM). It is ~27-fold selective against PARP1.Fórmula:C17H13NO3Pureza:98.80% - 99.88%Cor e Forma:SolidPeso molecular:279.29JNJ-42041935
CAS:JNJ-42041935 (HIF-PHD Inhibitor II) is a potent (pKi = 7.3-7.9), 2-oxoglutarate competitive, reversible, and selective inhibitor of PHD enzymes.Fórmula:C12H6ClF3N4O3Pureza:99.58% - ≥95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:346.65Tazemetostat hydrobromide
CAS:Tazemetostat hydrobromide: potent, selective EZH2 inhibitor; blocks PRC2/wild-type EZH2 (Ki: 2.5 nM) & EZH1 (IC50: 392 nM).Fórmula:C34H45BrN4O4Pureza:99.8%Cor e Forma:SolidPeso molecular:653.65HJ-PI01
CAS:<p>HJ-PI01 (HJ-PI01) is a Pim-2 inhibitor. HJ-PI01 (HJ-PI01) induces apoptosis and autophagic cell death in triple-negative human breast cancer.</p>Fórmula:C14H11NO2Pureza:98.92%Cor e Forma:SolidPeso molecular:225.24MK-3903
CAS:MK-3903 is a potent and selective AMPK activator (EC50: 8 nM).Fórmula:C27H19ClN2O3Pureza:98.63% - 99.75%Cor e Forma:SolidPeso molecular:454.9GSK484 hydrochloride
CAS:GSK484 hydrochloride (GTPL8577) is a reversible peptidyl-arginine deiminase 4 (PAD4) inhibitor.Cost-effective and quality-assured.Fórmula:C27H32ClN5O3Pureza:98.32% - 99.62%Cor e Forma:SolidPeso molecular:510.03Hinokitiol
CAS:Hinokitiol prevents UVB-caused cell death, boosts antioxidant activity, and hinders breast cancer growth.Fórmula:C10H12O2Pureza:99.49% - 99.98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:164.2VX-11e
CAS:VX-11e (TCS ERK 11e) is a potent, selective, and orally bioavailable ERK(Extracellular Signal-Regulated Kinase) inhibitor; antitumor agent.Fórmula:C24H20Cl2FN5O2Pureza:98.92% - ≥98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:500.35PF-06409577
CAS:PF-06409577 is an effective, orally active, and specific allosteric activator of AMPK (EC50: 7 nM, for α1β1γ1).Fórmula:C19H16ClNO3Pureza:95.17% - 98.21%Cor e Forma:SolidPeso molecular:341.79TP0463518
CAS:TP-0463518 is a highly potent HIF prolyl hydroxylase (PHD) inhibitor (IC50s: 13 nM and 18 nM for human and rat PHD2, respectively).Fórmula:C20H18ClN3O6Pureza:99.52%Cor e Forma:SolidPeso molecular:431.83Rucaparib
CAS:Rucaparib (PF-01367338) is a orally PARP inhibitor and a H6PD inhibitor. Rucaparib exhibits antitumor activity against CRPC. Cost-effective and quality-assured.Fórmula:C19H18FN3OPureza:98.24% - 99.80%Cor e Forma:SolidPeso molecular:323.36KW-2449
CAS:KW-2449 is a multiple-targeted inhibitor, mostly for Flt3, modestly effective to Bcr-Abl, FGFR1, and Aurora A; little inhibitory on PDGFRβ, IGF-1R, EGFR.Fórmula:C20H20N4OPureza:98.43% - 99.69%Cor e Forma:SolidPeso molecular:332.4CCT 137690
CAS:CCT 137690 is a highly specific and oral-available aurora kinase inhibitor, for aurora A(IC50=15 nM ), B(IC50=25 nM) and C(IC50=19 nM).Fórmula:C26H31BrN8OPureza:98.51% - 99.89%Cor e Forma:SolidPeso molecular:551.48SETDB1-TTD-IN-1 TFA
SETDB1-TTD-IN-1 TFA: potent, selective SETDB1-TTD inhibitor (Kd: 88 nM), useful for related biological research.Fórmula:C30H32F3N5O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:583.6Chlorogenic Acid
CAS:Chlorogenic acid is a natural phenol. Chlorogenic acid has anti-inflammatory, antitumor, and antimicrobial effects. Cost-effective and quality-assured.Fórmula:C16H18O9Pureza:98.84% - 99.67%Cor e Forma:SolidPeso molecular:354.31
