Cromatina/Epigenética
Os inibidores de cromatina/epigenética são compostos que modulam a estrutura e função da cromatina ou interferem em modificações epigenéticas, como a metilação do DNA e a modificação de histonas. Esses inibidores são ferramentas essenciais para estudar a regulação da expressão gênica e o papel da epigenética em doenças como o câncer, distúrbios neurológicos e anomalias do desenvolvimento. Ao direcionar os processos epigenéticos, esses inibidores podem alterar os padrões de expressão gênica e oferecer novas vias terapêuticas. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores de cromatina/epigenética de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia molecular, genética e epigenética.
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NCGC00244536
CAS:NCGC00244536 (KDM4B Inhibitor B3) is a potent KDM4B inhibitor (IC50: 10 nM).Fórmula:C25H22N2O2Pureza:97.2% - 99.72%Cor e Forma:SolidPeso molecular:382.45BMS-P5
CAS:BMS-P5 is a specific and orally active Peptidylarginine Deiminase 4 (PAD4) inhibitor.Fórmula:C27H33ClN6O2Pureza:99.88%Cor e Forma:SolidPeso molecular:509.04GSK-J4 Hydrochloride
CAS:GSK-J4 Hydrochloride (GSK J4 HCl) is a cell permeable, potent and selective histone demethylase(JMJD3 )inhibitor. It is an ethyl ester derivative of the GSK-J1.Fórmula:C24H28ClN5O2Pureza:97.95% - 98.23%Cor e Forma:SolidPeso molecular:453.97GSK-J1
CAS:GSK-J1 is a highly potent H3K27 histone demethylase inhibitor with IC50 of 28 nM and 53 nM in cell-free assays for JMJD3 (KDM6B) and UTX (KDM6A), respectively.Fórmula:C22H23N5O2Pureza:99.23% - 99.67%Cor e Forma:SolidPeso molecular:389.45JW 55
CAS:JW 55 (JW55) is an effective and selective β-catenin signaling pathway inhibitor, works by inhibition of the PARP domain of tankyrase 1 and tankyrase 2 (TNKS1/2Fórmula:C25H26N2O5Pureza:99.31% - 99.76%Cor e Forma:SolidPeso molecular:434.48WDR5-0103
CAS:WDR5-0103 (WD-Repeat Protein 5-0103) is an effective and specific WD repeat-containing protein 5 (WDR5) antagonist (Kd: 450 nM).Fórmula:C21H25N3O4Pureza:98% - 99.61%Cor e Forma:SolidPeso molecular:383.44Venadaparib hydrochloride
CAS:Venadaparib HCl (IDX-1197) is a potent, selective PARP inhibitor with notable anticancer effects, especially in solid tumors.Fórmula:C23H24ClFN4O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:442.92HJ-PI01
CAS:<p>HJ-PI01 (HJ-PI01) is a Pim-2 inhibitor. HJ-PI01 (HJ-PI01) induces apoptosis and autophagic cell death in triple-negative human breast cancer.</p>Fórmula:C14H11NO2Pureza:98.92%Cor e Forma:SolidPeso molecular:225.24SC99
CAS:SC99 inhibits JAK2-STAT3, reducing STAT3 genes, platelet activity, and has anti-myeloma, anti-thrombotic effects.Fórmula:C15H8Cl2FN3OPureza:99.56%Cor e Forma:SolidPeso molecular:336.15UNC0646
CAS:UNC0646 is a potent and selective inhibitor of the homologous protein lysine methyltransferases, G9a and GLP with low cellular toxicity.Fórmula:C36H59N7O2Pureza:>99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:621.9GSK591
CAS:GSK591 (GSK3203591), Alternative Names are EPZ015866, GSK3203591, is a potent selective inhibitor of the arginine methyltransferase PRMT5 (IC50=11 nM).Fórmula:C22H28N4O2Pureza:99.35% - 99.45%Cor e Forma:SolidPeso molecular:380.48JNJ-42041935
CAS:JNJ-42041935 (HIF-PHD Inhibitor II) is a potent (pKi = 7.3-7.9), 2-oxoglutarate competitive, reversible, and selective inhibitor of PHD enzymes.Fórmula:C12H6ClF3N4O3Pureza:99.58% - ≥95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:346.65FM-381
CAS:FM381, a JAK3 inhibitor with 127 pM IC50, is 410-3600x more selective over JAK1/2/TYK2.Fórmula:C24H24N6O2Pureza:98.44%Cor e Forma:SolidPeso molecular:428.49IDF-11774
CAS:IDF-11774 is a HIF-1 inhibitor.It reduces hif-1α HRE luciferase activity (IC50 = 3.65 μM).Fórmula:C23H32N2O2Pureza:98.05%Cor e Forma:SolidPeso molecular:368.51Benzamide
CAS:<p>Benzamide (Amid kyseliny benzoove), an inhibitor of poly(ADP-ribose) polymerase, is a derivative of benzoic acid.</p>Fórmula:C7H7NOPureza:99.66%Cor e Forma:Colorless Crystals Physical Description White Powder (Ntp 1992)Peso molecular:121.14UPF 1069
CAS:UPF 1069 is a specific PARP2 inhibitor ( IC50: 0.3 μM). It is ~27-fold selective against PARP1.Fórmula:C17H13NO3Pureza:98.80% - 99.88%Cor e Forma:SolidPeso molecular:279.29BEBT-908
CAS:BEBT-908 (PI3Kα inhibitor 1) is a selective PI3Kα inhibitor (IC50 <0.1 μM). BEBT-908 also inhibits HDAC (0.1 μM≤IC50≤1 μM).Fórmula:C23H25N9O3SPureza:99.67%Cor e Forma:SolidPeso molecular:507.57Chlorogenic Acid
CAS:Chlorogenic acid is a natural phenol. Chlorogenic acid has anti-inflammatory, antitumor, and antimicrobial effects. Cost-effective and quality-assured.Fórmula:C16H18O9Pureza:98.84% - 99.67%Cor e Forma:SolidPeso molecular:354.31MK-3903
CAS:MK-3903 is a potent and selective AMPK activator (EC50: 8 nM).Fórmula:C27H19ClN2O3Pureza:98.63% - 99.75%Cor e Forma:SolidPeso molecular:454.9TAK-632
CAS:TAK-632 is a potent pan-Raf inhibitor.Fórmula:C27H18F4N4O3SPureza:98% - 99.5%Cor e Forma:SolidPeso molecular:554.52
