Cromatina/Epigenética
Os inibidores de cromatina/epigenética são compostos que modulam a estrutura e função da cromatina ou interferem em modificações epigenéticas, como a metilação do DNA e a modificação de histonas. Esses inibidores são ferramentas essenciais para estudar a regulação da expressão gênica e o papel da epigenética em doenças como o câncer, distúrbios neurológicos e anomalias do desenvolvimento. Ao direcionar os processos epigenéticos, esses inibidores podem alterar os padrões de expressão gênica e oferecer novas vias terapêuticas. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores de cromatina/epigenética de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia molecular, genética e epigenética.
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URMC-099
CAS:URMC-099: oral, brain-accessible MLK/LRRK2 inhibitor; IC50 – MLK1/2/3/DLK: 19/42/14/150 nM, LRRK2: 11 nM.Fórmula:C27H27N5Pureza:99.32% - 99.98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:421.54EX229
CAS:EX229 (C991) is an allosteric activator of AMPK, with Kds of 0.06 μM, 0.06 μM and 0.51 μM for α1β1γ1, α2β1γ1, and α1β2γ1, respectively.Fórmula:C24H18ClN3O3Pureza:99.20% - 99.36%Cor e Forma:SolidPeso molecular:431.87Glucosamine sulfate
CAS:Glucosamine sulfate (D-Glucosaminesulfate) was extracted from synthetic product;Store the product in sealed, cool and dry condition.Fórmula:C6H13NO5·H2SO4Pureza:99.64%Cor e Forma:White CrystalPeso molecular:277.25ARN-3236
CAS:ARN-3236 is an oral active and selective inhibitor of salt-inducible kinase 2 (SIK2), (SIK2, SIK1 and SIK3 with IC50s of <1 nM, 21.63 nM and 6.63 nMFórmula:C19H16N2O2SPureza:98.89% - 99.7%Cor e Forma:SolidPeso molecular:336.41MLN8054
CAS:MLN8054 is a potent and selective Aurora A kinase inhibitor with an IC50 of 4 nM.Fórmula:C25H15ClF2N4O2Pureza:98.07% - 98.26%Cor e Forma:SolidPeso molecular:476.86Bromosporine
CAS:Bromosporine is a broad spectrum inhibitor for bromodomains for BRD2/4/9 and CECR2 (IC50: 0.41/0.29/0.122/0.017 μM), respectively.Fórmula:C17H20N6O4SPureza:99.65% - 99.79%Cor e Forma:SolidPeso molecular:404.44SAR-20347
CAS:SAR-20347 is an inhibitor of TYK2, JAK1/2/3 (IC50: 0.6/23/26/41 nM).Fórmula:C21H18ClFN4O4Pureza:98.99% - 99.77%Cor e Forma:SolidPeso molecular:444.84MRTX-1719
CAS:<p>MRTX-1719 is a potent and selective inhibitor of the PRMT5/MTA complex with an IC50 value of <10 nM against PRMT5/MTAMTAPDELSDMA cell lines.Cost-effective and quality-assured.</p>Fórmula:C23H18ClFN6O2Pureza:98.27% - 99.18%Cor e Forma:SolidPeso molecular:464.88GSK2879552 2HCl (1401966-69-5(free base))
<p>GSK2879552 is an orally available, irreversible inhibitor of lysine specific demethylase 1 (LSD1), with potential antineoplastic activity.</p>Fórmula:C23H30Cl2N2O2Pureza:99.87% - ≥95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:437.41Lomeguatrib
CAS:Lomeguatrib (PaTrin-2), a modified guanine base, inhibits the activity of DNA repair protein O(6)-alkylguanine-DNA alkyltransferase (MGMT) .Fórmula:C10H8BrN5OSPureza:99.26% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:326.17AZ505
CAS:AZ505 is an effective and specific SMYD2 inhibitor (IC50: 0.12 μM).Fórmula:C29H38Cl2N4O4Pureza:98.18%Cor e Forma:SolidPeso molecular:577.54Ruboxistaurin mesylate
CAS:Ruboxistaurin: PKC beta inhibitor, eases oxidative stress, heart issues & nephropathy in diabetic rats, halts retinal neovascularization.Fórmula:C29H32N4O6SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:564.65Picolinamide
CAS:Picolinamide (Picolinoylamide) is found to be a strong inhibitor of poly (ADP-ribose) synthetase of nuclei from rat pancreatic islet cells.Fórmula:C6H6N2OPureza:99.6%Cor e Forma:SolidPeso molecular:122.12GSK-J1
CAS:GSK-J1 is a highly potent H3K27 histone demethylase inhibitor with IC50 of 28 nM and 53 nM in cell-free assays for JMJD3 (KDM6B) and UTX (KDM6A), respectively.Fórmula:C22H23N5O2Pureza:99.23% - 99.67%Cor e Forma:SolidPeso molecular:389.45PJ34 hydrochloride
CAS:PJ34 hydrochloride (PJ34 HCl) is a potent specific inhibitor of PARPl/2.Fórmula:C17H18ClN3O2Pureza:98.87% - ≥95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:331.8UNC1999
CAS:UNC1999 is a orally bioavailable, effective and specific inhibitor of EZH2 (IC50=2 nM) and EZH1 (IC50=45).Fórmula:C33H43N7O2Pureza:99.19% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:569.74GSK1379725A
CAS:<p>GSK1379725A is a selective BPTF ligand (Kd = 2.8 μM).</p>Fórmula:C23H23FN6O3Pureza:99.51%Cor e Forma:SolidPeso molecular:450.47NCGC00244536
CAS:NCGC00244536 (KDM4B Inhibitor B3) is a potent KDM4B inhibitor (IC50: 10 nM).Fórmula:C25H22N2O2Pureza:97.2% - 99.72%Cor e Forma:SolidPeso molecular:382.45HJ-PI01
CAS:<p>HJ-PI01 (HJ-PI01) is a Pim-2 inhibitor. HJ-PI01 (HJ-PI01) induces apoptosis and autophagic cell death in triple-negative human breast cancer.</p>Fórmula:C14H11NO2Pureza:98.92%Cor e Forma:SolidPeso molecular:225.248-CHLOROQUINAZOLIN-4(1H)-ONE
CAS:8-CHLOROQUINAZOLIN-4(1H)-ONE is inhibitor of Poly [ADP-ribose] polymerase 1 (human)Fórmula:C8H5ClN2OPureza:98.79%Cor e Forma:SolidPeso molecular:180.59
