Cromatina/Epigenética
Os inibidores de cromatina/epigenética são compostos que modulam a estrutura e função da cromatina ou interferem em modificações epigenéticas, como a metilação do DNA e a modificação de histonas. Esses inibidores são ferramentas essenciais para estudar a regulação da expressão gênica e o papel da epigenética em doenças como o câncer, distúrbios neurológicos e anomalias do desenvolvimento. Ao direcionar os processos epigenéticos, esses inibidores podem alterar os padrões de expressão gênica e oferecer novas vias terapêuticas. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores de cromatina/epigenética de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia molecular, genética e epigenética.
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JNJ-42041935
CAS:JNJ-42041935 (HIF-PHD Inhibitor II) is a potent (pKi = 7.3-7.9), 2-oxoglutarate competitive, reversible, and selective inhibitor of PHD enzymes.Fórmula:C12H6ClF3N4O3Pureza:99.58% - ≥95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:346.65SGC-SMARCA-BRDVIII
CAS:<p>SGC-SMARCA-BRDVIII is a potent and selective inhibitor of SMARCA2, SMARCA4, PB1(2), PB1(3) and PB1(5) with Kds of 35 nM, 36 nM, 3.7 μM, 2.0 μM and 13 nM,</p>Fórmula:C19H25N5O3Pureza:99.54% - 99.92%Cor e Forma:SolidPeso molecular:371.43Pim1/AKK1-IN-1
CAS:<p>Pim1/AKK1-IN-1: LKB1/AAK1 inhibitor with Kd 35/53/75/380 nM for Pim1/AKK1/MST2/LKB1, also targets MPSK1, TNIK.</p>Fórmula:C20H13N5OPureza:97.03% - 98.69%Cor e Forma:SolidPeso molecular:339.35VX-11e
CAS:VX-11e (TCS ERK 11e) is a potent, selective, and orally bioavailable ERK(Extracellular Signal-Regulated Kinase) inhibitor; antitumor agent.Fórmula:C24H20Cl2FN5O2Pureza:98.92% - ≥98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:500.35HJ-PI01
CAS:<p>HJ-PI01 (HJ-PI01) is a Pim-2 inhibitor. HJ-PI01 (HJ-PI01) induces apoptosis and autophagic cell death in triple-negative human breast cancer.</p>Fórmula:C14H11NO2Pureza:98.92%Cor e Forma:SolidPeso molecular:225.24GSK484 hydrochloride
CAS:GSK484 hydrochloride (GTPL8577) is a reversible peptidyl-arginine deiminase 4 (PAD4) inhibitor.Cost-effective and quality-assured.Fórmula:C27H32ClN5O3Pureza:98.32% - 99.62%Cor e Forma:SolidPeso molecular:510.03Hispidulin
CAS:Hispidulin, a natural flavone with a broad spectrum of biological activities, is a Pim-1 inhibitor (IC50: 2.71 μM).Fórmula:C16H12O6Pureza:98.53% - 99.87%Cor e Forma:SolidPeso molecular:300.26Nicotinamide Hydrochloride
CAS:<p>Nicotinamide Hydrochloride, a vitamin B3 form, inhibits SIRT2 and melanoma growth, enhancing NAD+, ATP, ROS, and survival in melanoma mice.</p>Fórmula:C6H7ClN2OCor e Forma:SolidPeso molecular:158.59UPF 1069
CAS:UPF 1069 is a specific PARP2 inhibitor ( IC50: 0.3 μM). It is ~27-fold selective against PARP1.Fórmula:C17H13NO3Pureza:98.80% - 99.88%Cor e Forma:SolidPeso molecular:279.29Chlorogenic Acid
CAS:Chlorogenic acid is a natural phenol. Chlorogenic acid has anti-inflammatory, antitumor, and antimicrobial effects. Cost-effective and quality-assured.Fórmula:C16H18O9Pureza:98.84% - 99.67%Cor e Forma:SolidPeso molecular:354.31RK-287107
CAS:RK-287107 is an effective and specific inhibitor of tankyrase (IC50s: 14.3 and 10.6 nM for tankyrase-1 and tankyrase-2, respectively).Fórmula:C22H26F2N4O2Pureza:99.64%Cor e Forma:SolidPeso molecular:416.46TCS PIM-1 1
CAS:TCS PIM-1 1 (SC 204330) is a potent ATP-competitive inhibitor of Pim-1 kinase with an IC50 of 50 nM, selective over MEK1/2 and Pim-2.Fórmula:C18H11BrN2O2Pureza:97% - 97.98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:367.2EED226
CAS:<p>EED226 is a potent, selective, and orally bioavailable embryonic ectoderm development (EED) inhibitor with an IC50 of 22 nM.</p>Fórmula:C17H15N5O3SPureza:98.14% - 99.33%Cor e Forma:SolidPeso molecular:369.4Iniparib
CAS:Iniparib (BSI-201) (BSI-201) , a PARP1 inhibitor, exhibits potency in triple-negative breast Y (TNBC).Fórmula:C7H5IN2O3Pureza:98.93%Cor e Forma:SolidPeso molecular:292.03MK-3903
CAS:MK-3903 is a potent and selective AMPK activator (EC50: 8 nM).Fórmula:C27H19ClN2O3Pureza:98.63% - 99.75%Cor e Forma:SolidPeso molecular:454.9MLN8054
CAS:MLN8054 is a potent and selective Aurora A kinase inhibitor with an IC50 of 4 nM.Fórmula:C25H15ClF2N4O2Pureza:98.07% - 98.26%Cor e Forma:SolidPeso molecular:476.86Ilorasertib
CAS:Ilorasertib (ABT-348) inhibits Aurora kinases A/B/C & RET, PDGFRβ, Flt1 (IC50: 1-120 nM).Fórmula:C25H21FN6O2SPureza:96.17% - 97.49%Cor e Forma:SolidPeso molecular:488.54Amodiaquine hydrochloride
CAS:Amodiaquine dihydrochloride: 4-aminoquinoline antimalarial, histamine N-methyltransferase inhibitor (Ki 18.6 nM), Nurr1 agonist, anti-inflammatory.Fórmula:C20H24Cl3N3OCor e Forma:SolidPeso molecular:428.78MOTS-c(Human) Acetate(1627580-64-6 free)
MOTS-c(Human) Acetate is a mitochondrial-derived peptide.Fórmula:C103H156N28O24S2Pureza:100%Cor e Forma:SolidPeso molecular:2234.64Bromosporine
CAS:Bromosporine is a broad spectrum inhibitor for bromodomains for BRD2/4/9 and CECR2 (IC50: 0.41/0.29/0.122/0.017 μM), respectively.Fórmula:C17H20N6O4SPureza:99.65% - 99.79%Cor e Forma:SolidPeso molecular:404.44
