CymitQuimica logo
Cromatina/Epigenética

Cromatina/Epigenética

Os inibidores de cromatina/epigenética são compostos que modulam a estrutura e função da cromatina ou interferem em modificações epigenéticas, como a metilação do DNA e a modificação de histonas. Esses inibidores são ferramentas essenciais para estudar a regulação da expressão gênica e o papel da epigenética em doenças como o câncer, distúrbios neurológicos e anomalias do desenvolvimento. Ao direcionar os processos epigenéticos, esses inibidores podem alterar os padrões de expressão gênica e oferecer novas vias terapêuticas. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores de cromatina/epigenética de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia molecular, genética e epigenética.

Subcategorias de "Cromatina/Epigenética"

Foram encontrados 2423 produtos de "Cromatina/Epigenética"

Ordenar por

Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
produtos por página.
  • Niraparib (R-enantiomer)

    CAS:
    <p>Niraparib R-enantiomer (MK 4827 R-enantiomer) is an inhibitor of PARP1(IC50 of 2.4 nM).</p>
    Fórmula:C19H20N4O
    Pureza:99.83%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:320.39
  • Hydroxycitric acid tripotassium hydrate

    CAS:
    Hydroxycitric acid tripotassium hydrate (Potassium citrate monohydrate) effectively inhibits HIF, has antioxidation, anti-inflammation, and anti-tumor effects.
    Fórmula:C6H7K3O8
    Pureza:99.85%
    Cor e Forma:White Solid Crystalline
    Peso molecular:324.41
  • PKC β pseudosubstrate acetate


    PKC β pseudosubstrate acetate (PKC β pseudosubstrate acetate (172308-76-8 Free base)) is a selective cell-permeable inhibitor of PKC.
    Pureza:95.42%
    Cor e Forma:Soild
  • Deferoxamine Mesylate

    CAS:
    Deferoxamine Mesylate (DFOM) is an iron chelator and iron death inhibitor.
    Fórmula:C26H52N6O11S
    Pureza:94.68% - 99.8%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:656.79
  • PBIT

    CAS:
    <p>PBIT is a JARID1 inhibitor with IC50: 3 μM for JARID1B, 6 μM for JARID1A, and 4.9 μM for JARID1C.</p>
    Fórmula:C14H11NOS
    Pureza:99.61% - 99.83%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:241.31
  • JAK2 Inhibitor V

    CAS:
    JAK2 Inhibitor V (JAK2 Inhibitor V Z3) is a novel specific inhibitor of Jak2, inhibiting Jak2-V617F and Jak2-WT autophosphorylation in a dose-dependent manner.
    Fórmula:C23H24N2O
    Pureza:98.36% - 99.15%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:344.45
  • BMS-986158

    CAS:
    BMS-986158: BET inhibitor, IC50 of 6.6 nM in SCLC, 5 nM in TNBC cells.
    Fórmula:C30H33N5O2
    Pureza:98.78%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:495.62
  • SYP-5

    CAS:
    SYP-5 is a novel inhibitor of HIF-1, suppresses tumor cells invasion and angiogenesis.
    Fórmula:C18H16O3S
    Pureza:98.31%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:312.38
  • Decitabine

    CAS:
    Decitabine (Deoxycytidine) is a deoxycytidine analog, a DNA methyltransferase inhibitor with oral activity.
    Fórmula:C8H12N4O4
    Pureza:98.06% - 99.87%
    Cor e Forma:Physical Description Fine White Crystalline Powder Used As A Drug
    Peso molecular:228.21
  • Fenbendazole

    CAS:
    Fenbendazole (Fenbendazol) is an antinematodal benzimidazole used in veterinary medicine.
    Fórmula:C15H13N3O2S
    Pureza:99.74%
    Cor e Forma:White To Yellowish Powder
    Peso molecular:299.35
  • LIN28 inhibitor LI71

    CAS:
    <p>LIN28 inhibitor LI71 is a potent and cell-permeable LIN28 inhibitor, which abolishes LIN28-mediated oligouridylation with an IC50 of 7 uM.</p>
    Fórmula:C21H21NO3
    Pureza:95.88%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:335.4
  • HIF-2α-IN-2

    CAS:
    HIF-2α-IN-2 is a hypoxia-inducible factor (HIF-2α) inhibitor (IC50: 16 nM in scintillation proximity assay).
    Fórmula:C17H13F2NO4S
    Pureza:99.24%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:365.35
  • GXH-II-052


    GXH-II-052: Potent BET inhibitor, binds BRD4/BRDT (Kd 0.6-28 nM), anti-proliferative, reduces c-Myc expression.
    Fórmula:C62H76Cl2F2N14O11S2
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:1366.39
  • HDAC6-IN-56


    <p>HDAC6-IN-56 (compound 18d) is an inhibitor of HDAC6, with an IC50 of 1.3 nM. This compound can inhibit the S phase and induce apoptosis in HCT-116 colon cancer cells.</p>
    Fórmula:C25H27ClN4O4S
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:514.14415
  • FTX-6058

    CAS:
    FTX-6058 is an oral inhibitor of EED that induces HbF and may treat hemoglobinopathies like sickle cell and β-thalassemia.
    Fórmula:C22H18FN5O2
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:403.417
  • Protein Kinase C (19-36)

    CAS:
    Protein Kinase C (19-36) is a pseudosubstrate peptide inhibitor of protein kinase C (PKC), with an IC50 of 0.18 μM.
    Fórmula:C93H159N35O24
    Pureza:98%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:2151.48
  • Nicotinamide riboside tartrate

    CAS:
    <p>NRT is an oral NAD+ precursor, boosts NAD+, activates SIRT1/3, provides vitamin B3, enhances metabolism, and may mitigate Alzheimer's.</p>
    Fórmula:C15H20N2O11
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:404.33
  • HIF-PHD-IN-4


    <p>HIF-PHD-IN-4 (Compound 13) is an orally active PHD2 inhibitor with an IC50 of 100 nM. At a dose of 2 mg/kg, it effectively enhances G-CSF-induced mobilization of hematopoietic stem cells in mice. HIF-PHD-IN-4 is suitable for research in the oncology field.</p>
    Cor e Forma:Odour Solid
  • Nicotinamide riboside malate

    CAS:
    Orally active NAD+ booster, NR malate enhances metabolism, supports cognitive function, and is a vitamin B3 source.
    Fórmula:C15H20N2O10
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:388.33
  • PRMT5-IN-9

    CAS:
    <p>PRMT5-IN-9 is a novel PRMT5 inhibitor for treating cancer, with an IC 50 of 0.01 μM.</p>
    Fórmula:C25H23F3N6O
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:480.495