Cromatina/Epigenética
Os inibidores de cromatina/epigenética são compostos que modulam a estrutura e função da cromatina ou interferem em modificações epigenéticas, como a metilação do DNA e a modificação de histonas. Esses inibidores são ferramentas essenciais para estudar a regulação da expressão gênica e o papel da epigenética em doenças como o câncer, distúrbios neurológicos e anomalias do desenvolvimento. Ao direcionar os processos epigenéticos, esses inibidores podem alterar os padrões de expressão gênica e oferecer novas vias terapêuticas. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores de cromatina/epigenética de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia molecular, genética e epigenética.
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CB1R/AMPK modulator 1
Compound 38-S is an orally active CB1R/AMPK modulator with a K i of 0.81 nM and an IC50 of 3.9 nM for CB1R.Fórmula:C25H22Cl2N6O3SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:557.45PI3Kα/HDAC6-IN-1
PI3Kα/HDAC6-IN-1 (compound 21j) is a dual inhibitor of PI3Kα and HDAC6, exhibiting IC50 values of 2.9 nM and 26 nM, respectively.Fórmula:C27H30F3N7O6S2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:669.7PROTAC BRD4 Degrader-30
PROTACBRD4 degrader-30 is an ISOX-DUAL-based PROTAC degrader, targeting BRD4 with an IC50 value of 65 nM. It is used in research studies related to c-Myc oncoproteins and the pathophysiology of cancer cells.Cor e Forma:Odour SolidPROTAC BRD4 Degrader-5
CAS:PROTAC BRD4 Degrader-5 is a PROTAC that degrades BRD4 in HER2 positive and negative breast cancer cell lines.Fórmula:C50H62ClN9O8S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:1016.67EXQ-2d
EXQ-2d is an inhibitor of tankyrase, effectively targeting TNKS1 and TNKS2 with IC50 values of 48.8 nM and 13.8 nM (pIC50=7.31 and 7.86), respectively. Additionally, EXQ-2d suppresses the WNT/β-catenin signaling pathway with an IC50 of 515 nM. It demonstrates antiproliferative activity in cancer cells COLO 320DM and RKO, with GI50 values of 4.9 μM and 77 μM, respectively.Fórmula:C18H17N3O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:323.35PROTAC BET degrader-2
CAS:PROTAC BET degrader-2 is a highly potent degrader of Bromodomain and Extra-Terminal (BET) proteins (IC50 of 9.6 nM ).Fórmula:C41H42N10O6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:770.84NP213
CAS:NP213 is a rapidly acting synthetic antimicrobial peptide (AMP).Fórmula:C42H84N28O7Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1093.3ZL0590
CAS:<p>ZL0590 is an effective and selective inhibitor of BD1-BRD4 (IC50 = 90 nM) with anti-inflammatory activities.</p>Fórmula:C23H27F3N4O4SPureza:99.77%Cor e Forma:SoildPeso molecular:512.55HDAC6 degrader-3
CAS:HDAC6 degrader-3: potent, selective, degrades HDAC6 at 19.4 nM, weakens HDAC1 at 0.647 μM, induces α-tubulin hyperacetylation.Fórmula:C41H41F4N7O11Cor e Forma:SolidPeso molecular:883.8KDM1A-IN-29
CAS:<p>KDM1A-IN-29 is a histone demethylase inhibitor.</p>Fórmula:C16H16ClN3O4SCor e Forma:SoildPeso molecular:381.83LSD1/HDAC6-IN-1
LSD1/HDAC6-IN-1 is an oral dual inhibitor of LSD1/HDAC6 with anti-tumor effects, useful for multiple myeloma research.Cor e Forma:SolidPRMT5-IN-9
CAS:<p>PRMT5-IN-9 is a novel PRMT5 inhibitor for treating cancer, with an IC 50 of 0.01 μM.</p>Fórmula:C25H23F3N6OCor e Forma:SolidPeso molecular:480.495SIM1
SIM1, a potent PROTAC®Degrader, preferentially degrades BET proteins (BRD4, BRD2, BRD3) and induces apoptosis in prostate cancer cells.Cor e Forma:LiquidPROTAC BRD2/BRD4 degrader-1
Compound 15: Potent PROTAC, selectively degrades BRD4/BRD2, has low toxicity, and is built of a BET inhibitor, linker, and CRBN ligand.Fórmula:C39H38N6O9SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:766.82Pumecitinib
CAS:<p>Pumecitinib is a Janus kinase (JAK) inhibitor. Pumecitinib exhibits anti-inflammatory activity.</p>Fórmula:C17H20N8O2SPureza:99.94%Cor e Forma:SoildPeso molecular:400.46Mersalyl
CAS:Mersalyl is an organic mercurial diuretic.Fórmula:C13H16HgNNaO6Cor e Forma:SolidPeso molecular:505.854Lys-arg-ala-lys-ala-lys-thr-thr-lys-lys-arg
CAS:Lys-arg-ala-lys-ala-lys-thr-thr-lys-lys-arg is a protein kinase C substrate.Fórmula:C56H110N22O14Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1315.61PROTAC SMARCA2/4 degrader-36
CAS:<p>PROTACSMARCA2/4 degrader-36 (Compound 29) is a potent dual degrader targeting SMARCA2 and SMARCA4, exhibiting DC50 values of 0.22 nM and 0.85 nM, respectively. Additionally, PROTACSMARCA2/4 degrader-36 demonstrates antiproliferative activity.</p>Fórmula:C53H62ClN9O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:956.635HIV-1 protease-IN-10
<p>HIV-1 protease-IN-10 (Compound 2), exhibiting HIV-1 latency reversing activity (IC50: 0.22 μM), selectively binds to the PKCδ C1b domain (IC50: 0.69 μM) and</p>Fórmula:C23H40O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:396.56Protein Kinase C (19-36)
CAS:Protein Kinase C (19-36) is a pseudosubstrate peptide inhibitor of protein kinase C (PKC), with an IC50 of 0.18 μM.Fórmula:C93H159N35O24Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:2151.48
