Cromatina/Epigenética
Os inibidores de cromatina/epigenética são compostos que modulam a estrutura e função da cromatina ou interferem em modificações epigenéticas, como a metilação do DNA e a modificação de histonas. Esses inibidores são ferramentas essenciais para estudar a regulação da expressão gênica e o papel da epigenética em doenças como o câncer, distúrbios neurológicos e anomalias do desenvolvimento. Ao direcionar os processos epigenéticos, esses inibidores podem alterar os padrões de expressão gênica e oferecer novas vias terapêuticas. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores de cromatina/epigenética de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia molecular, genética e epigenética.
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E-7386
CAS:E-7386 is an oral active CBP/ -catenin modulator.Fórmula:C39H48FN9O4Pureza:98.92% - 99.91%Cor e Forma:SolidPeso molecular:725.85Olaparib
CAS:View and buy Olaparib from TargetMol.Olaparib is a small molecule inhibitor of PARP1/PARP2.Cited in 10 publications.Fórmula:C24H23FN4O3Pureza:98% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:434.46TP-3654
CAS:TP-3654 is a second-generation Pim kinase inhibitor (Ki values against Pim-1/3: 5/42 nM).Fórmula:C22H25F3N4OPureza:99.8% - 99.95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:418.46E7449
CAS:E7449 is a potent inhibitor of PARP1, PARP2, TNKS1, and TNKS2 with IC50s of 2, 1, ~50, and ~50 nM respectively.Fórmula:C18H15N5OPureza:97.13%Cor e Forma:SolidPeso molecular:317.34Protosappanin A
CAS:<p>Protosappanin A combats brain inflammation, suppresses rat heart transplant rejection, fights MRSA, and inhibits HIV with a 12.6 uM IC50.</p>Fórmula:C15H12O5Pureza:99.42% - 99.82%Cor e Forma:SolidPeso molecular:272.25Molibresib
CAS:Molibresib (GSK525762) is an inhibitor of BET proteins (IC50: about 35 nM).Fórmula:C22H22ClN5O2Pureza:97.70% - 99.08%Cor e Forma:SolidPeso molecular:423.9(+)-JQ1 PA
CAS:(+)-JQ1 PA is a derivative of the Bromodomain and extra-terminal (BET) inhibitor JQ1(IC50 of 10.4 nM).Fórmula:C22H20ClN5OSPureza:98.36%Cor e Forma:SolidPeso molecular:437.95WM-1119
CAS:WM-1119 is a highly potent, selective KAT6A/B inhibitorFórmula:C18H13F2N3O3SPureza:96.59% - 99.58%Cor e Forma:SolidPeso molecular:389.38XD14
CAS:<p>XD14 inhibits BET bromodomains with Kd: BRD4(1) 160nM, BRD2(1) 170nM, BRD3(1) 380nM, BRD3(2) 490nM, BRD2(2) 830nM, BRD4(2) 850nM.</p>Fórmula:C20H27N3O5SPureza:97.46%Cor e Forma:SolidPeso molecular:421.51FL-411
CAS:<p>FL-411 (BRD4-IN-1) is a potent and selective BRD4 inhibitor with an IC50 of 0.43±0.09 μM for BRD4.</p>Fórmula:C18H19N3O2SPureza:98.19%Cor e Forma:SolidPeso molecular:341.43GSK3685032
CAS:<p>GSK3685032 is a non-covalent and selective DNMT1 inhibitor(IC50 = 36 nM).</p>Fórmula:C22H24N6OSPureza:98.56% - 99.49%Cor e Forma:SolidPeso molecular:420.53Daminozide
CAS:Daminozide (Succinic Acid) is a plant growth regulator, selectively inhibits the KDM2/7 JmjC subfamily.Fórmula:C6H12N2O3Pureza:99.86%Cor e Forma:White Crystalline Solid Physical Description Odorless White Crystals Or Powder (Ntp 1992)Peso molecular:160.17GSK-5959
CAS:GSK-5959 is a selective BRPF1 inhibitor with IC50 ~80 nM, 100-fold more specific than 35 other bromodomains.Fórmula:C22H26N4O3Pureza:98.35% - 98.65%Cor e Forma:SolidPeso molecular:394.47Deucravacitinib
CAS:Deucravacitinib (BMS-986165) is a highly selective, orally bioavailable, allosteric TYK2 inhibitor.Cost-effective and quality-assured.Fórmula:C20H19D3N8O3Pureza:98.52% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:425.46Momelotinib
CAS:Momelotinib (LM-1149), an oral JAK1/2 inhibitor with IC50s 11/18 nM, blocks ATP binding, disrupting JAK-STAT pathway and reducing tumor growth.Fórmula:C23H22N6O2Pureza:97.07% - 99.56%Cor e Forma:SolidPeso molecular:414.46MS436
CAS:MS436 is a selective, small-molecule inhibitor for the BRD4 bromodomains.Fórmula:C18H17N5O3SPureza:97.95% - 98.92%Cor e Forma:SolidPeso molecular:383.42SNS-314 Mesylate
CAS:SNS-314 Mesylate (SNS-314) is an effective and specific Aurora A/B/C inhibitor. SNS-314 is less inhibition of Trk A/B, Fms, Flt4, c-Raf, Axl, and DDR2.Fórmula:C18H15ClN6OS2·CH4O3SPureza:99.44% - 99.92%Cor e Forma:SolidPeso molecular:527.04BAY-598
CAS:BAY 598 is a potent and selective competitive inhibitor of SMYD2, exhibiting >100-fold selectivity over SMYD3, SUV420H1, and SUV420H2. Cost-effective and quality-assured.Fórmula:C22H20Cl2F2N6O3Pureza:99.18% - 99.78%Cor e Forma:SolidPeso molecular:525.342',3',5'-triacetyl-5-Azacytidine
CAS:2',3',5'-triacetyl-5-Azacytidine (Nsc291930) is a prodrug form of 5-azacytidine that may be rapidly absorbed orally.Fórmula:C14H18N4O8Pureza:98.34%Cor e Forma:SolidPeso molecular:370.31GSK046
CAS:GSK046 (iBET-BD2), potent oral BET BD2 inhibitor; IC50: BRD2 (264 nM), BRD3 (98 nM), BRD4 (49 nM), BRDT (214 nM); immunomodulatory.Fórmula:C23H27FN2O4Pureza:99.97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:414.47
