
Cromatina/Epigenética
Os inibidores de cromatina/epigenética são compostos que modulam a estrutura e função da cromatina ou interferem em modificações epigenéticas, como a metilação do DNA e a modificação de histonas. Esses inibidores são ferramentas essenciais para estudar a regulação da expressão gênica e o papel da epigenética em doenças como o câncer, distúrbios neurológicos e anomalias do desenvolvimento. Ao direcionar os processos epigenéticos, esses inibidores podem alterar os padrões de expressão gênica e oferecer novas vias terapêuticas. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores de cromatina/epigenética de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia molecular, genética e epigenética.
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AMG 900
CAS:<p>AMG 900 is a potent and highly selective pan-Aurora kinases inhibitor for Aurora A/B/C with IC50 of 5 nM/4 nM /1 nM.</p>Fórmula:C28H21N7OSPureza:98.4% - 99.51%Cor e Forma:SolidPeso molecular:503.583-Methoxybenzamide
CAS:3-Methoxybenzamide (3-MBA) is a competitive inhibitor of poly(ADP-ribose) synthetase.Fórmula:C8H9NO2Pureza:98.52%Cor e Forma:SolidPeso molecular:151.16Amifostine trihydrate
CAS:Amifostine trihydrate (WR2721) is the first approved radioprotective drug, used to decrease the risk of kidney problems caused by treatment with cisplatin.Fórmula:C5H15N2O3PS·3H2OPureza:99.71% - 99.80%Cor e Forma:SolidPeso molecular:268.27Fosifidancitinib
CAS:Fosifidancitinib is a potent inhibitor of JAK 1 and JAK 3.Fórmula:C21H21FN5O7PPureza:99.54%Cor e Forma:SolidPeso molecular:505.39ARV-771
CAS:ARV-771 is an effective BET degrader based on PROTAC technology.Cost-effective and quality-assured.Fórmula:C49H60ClN9O7S2Pureza:99.69%Cor e Forma:SolidPeso molecular:986.64Oclacitinib maleate
CAS:Oclacitinib maleate is a selective JAK inhibitor (IC50: 10-99 nM; JAK1 cytokines: 36-249 nM), with no effect on 38 non-JAK kinases.Fórmula:C15H23N5O2S·C4H4O4Pureza:99.17% - 99.92%Cor e Forma:SolidPeso molecular:453.51CPI-169 racemate
CAS:<p>CPI-169 racemate (CPI 169) is a potent, and selective EZH2 inhibitor with IC50 of 0.24 nM, 0.51 nM, and 6.1 nM for EZH2 WT, EZH2 Y641N, and EZH1, respectively.</p>Fórmula:C27H36N4O5SPureza:99.59%Cor e Forma:SolidPeso molecular:528.66BET bromodomain inhibitor
CAS:BET bromodomain inhibitor is a potent BET inhibitor.Fórmula:C24H20ClN5O2Pureza:98.22% - 99.85%Cor e Forma:SolidPeso molecular:445.9BIX-01294 trihydrochloride
CAS:BIX-01294 trihydrochloride is an inhibitor of G9a histone methyltransferase.In a cell-free assay, the IC50=2.7 μM for G9a histone methyltransferase.Fórmula:C28H38N6O2·3HClPureza:99.41% - 99.95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:600.02ENMD-2076
CAS:ENMD-2076, a multi-targeted kinase inhibitor, has specific activity against Aurora A, Flt3, KDR/VEGFR2, Flt4/VEGFR3, FGFR1, FGFR2, Src, PDGFRα.Fórmula:C21H25N7Pureza:97.63% - ≥95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:375.47(Z)-SMI-4a
CAS:(Z)-SMI-4a (TCS PIM-1 4a) is a selective ATP-competitive Pim-1 kinase inhibitor with an IC50 of 21 nM.Fórmula:C11H6F3NO2SPureza:97.66% - 99.93%Cor e Forma:SolidPeso molecular:273.23Oclacitinib
CAS:Oclacitinib (PF-03394197)(PF03394197) is a potent and selective JAKs inhibitor with IC50 of 10-99 nM; not inhibit a panel of 38 non-JAK kinases (IC50 's > 1000Fórmula:C15H23N5O2SPureza:98% - 98.45%Cor e Forma:White To Off-White SolidPeso molecular:337.44lutidinic acid
CAS:<p>lutidinic acid (2,4-Dicarboxypyridine) is an in vitro and in cell inhibitor, as well as a known inhibitor of the histone lysine demethylases.</p>Fórmula:C7H5NO4Pureza:98.06%Cor e Forma:White To Off-White Crystalline PowderPeso molecular:167.12RG108
CAS:RG108 (N-Phthalyl-L-tryptophan) is an DNA methyltransferase inhibitor(IC50=115 nM).Fórmula:C19H14N2O4Pureza:98% - 99.43%Cor e Forma:SolidPeso molecular:334.33SGC-CBP30
CAS:SGC-CBP30 is an effective CREBBP/EP300 inhibitor (IC50: 21/38 nM).Fórmula:C28H33ClN4O3Pureza:99.05% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:509.04AZD-1480
CAS:<p>AZD1480: JAK2 inhibitor, IC50 0.26 nM; selective vs Tyk2, JAK3; less on JAK1. Used in solid tumors, PPV, PMF, ET trials.</p>Fórmula:C14H14ClFN8Pureza:98.25% - 99.47%Cor e Forma:SolidPeso molecular:348.77JAK-IN-5 hydrochloride
CAS:JAK-IN-5 hydrochloride is a JAK inhibitor [1].Fórmula:C27H32ClFN6OCor e Forma:SolidPeso molecular:511.03Barasertib-HQPA
CAS:<p>Barasertib-HQPA (AZD2811) is a highly selective Aurora B inhibitor (IC50: 0.37 nM) and demonstrates ~3,700-fold greater selectivity than Aurora A.</p>Fórmula:C26H30FN7O3Pureza:98.43% - 99.29%Cor e Forma:SolidPeso molecular:507.56ARV-825
CAS:ARV-825: PROTAC recruits BRD4 to cereblon for rapid BRD4 degradation in all tested BL cells.Fórmula:C46H47ClN8O9SPureza:97.15% - 98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:923.43UNC6934
CAS:UNC6934 is a chemical probe targeting the N-terminal PWWP (PWWP1) domain of NSD2.Fórmula:C24H21N5O4Pureza:98.67%Cor e Forma:SolidPeso molecular:443.45
