Cromatina/Epigenética
Os inibidores de cromatina/epigenética são compostos que modulam a estrutura e função da cromatina ou interferem em modificações epigenéticas, como a metilação do DNA e a modificação de histonas. Esses inibidores são ferramentas essenciais para estudar a regulação da expressão gênica e o papel da epigenética em doenças como o câncer, distúrbios neurológicos e anomalias do desenvolvimento. Ao direcionar os processos epigenéticos, esses inibidores podem alterar os padrões de expressão gênica e oferecer novas vias terapêuticas. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores de cromatina/epigenética de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia molecular, genética e epigenética.
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PHA-680632
CAS:<p>PHA-680632 is potent inhibitor of Aurora A, Aurora B and Aurora C with IC50 of 27 nM, 135 nM and 120 nM, respectively.</p>Fórmula:C28H35N7O2Pureza:98.2%Cor e Forma:SolidPeso molecular:501.623-Aminobenzamide
CAS:3-Aminobenzamide (PARP-IN-1) is an effective inhibitor of PARP (IC50<50 nM in CHO cells) and a mediator of oxidant-induced myocyte dysfunction duringFórmula:C7H8N2OPureza:98.4% - 99.5%Cor e Forma:White To Off-White PowderPeso molecular:136.15SF2523
CAS:SF2523 is a highly selective and potent inhibitor.Fórmula:C19H17NO5SPureza:99.1% - 99.51%Cor e Forma:SolidPeso molecular:371.41JNJ-64619178
CAS:JNJ-64619178: selective, oral, pseudo-irreversible PRMT5 inhibitor (IC50: 0.14 nM), effective in lung cancer.Fórmula:C22H23BrN6O2Pureza:98.86% - 99.98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:483.36GeA-69
CAS:<p>GeA-69 (GeA69) is a selective and allosteric PARP14 macrodomain 2 (MD2) inhibitor (Kd: 0.86 μM in ITC assays).</p>Fórmula:C20H16N2OPureza:99.85%Cor e Forma:SolidPeso molecular:300.35TTK21
CAS:<p>TTK21 is an activator of CBP/p300 histone acetyltransferase activity.</p>Fórmula:C17H15ClF3NO2Pureza:98.43%Cor e Forma:SolidPeso molecular:357.75PX-478
CAS:PX-478 is a HIF-1α inhibitor with selectivity, oral activity, and blood-brain barrier permeability.Fórmula:C13H20Cl4N2O3Pureza:97% - 99.79%Cor e Forma:SolidPeso molecular:394.12LW6
CAS:LW6 (HIF-1α inhibitor) is a novel HIF-1 inhibitor.Fórmula:C26H29NO5Pureza:98.1% - 98.22%Cor e Forma:SolidPeso molecular:435.51Belzutifan
CAS:"Belzutifan (MK-6482) is an oral HIF-2α inhibitor for ccRCC, with enhanced potency (IC50: 9 nM)."Fórmula:C17H12F3NO4SPureza:99.34% - 99.88%Cor e Forma:SolidPeso molecular:383.34I-BET151
CAS:I-BET151 (GSK1210151A) (GSK1210151A) is a specific BET inhibitor for BRD2/3/4 (IC50: 0.5/0.25/0.79 μM, in cell-free assays).Fórmula:C23H21N5O3Pureza:97.34% - 99.63%Cor e Forma:SolidPeso molecular:415.44Veliparib
CAS:Veliparib (ABT-888) (ABT-888) is an orally bioavailable inhibitor of PARP (Kis: 5.2/2.9 nM for PARP1/2). It enhances apoptosis and autophagy.Fórmula:C13H16N4OPureza:98.66% - 99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:244.29Tranylcypromine hemisulfate
CAS:Tranylcypromine hemisulfate (Tranylcypromine Sulfate) is an inhibitor of monoamine oxidase (MAO) and lysine-specific demethylase 1 (LSD1) with a rapid onset ofFórmula:C9H11N1H2SO4Pureza:98% - 99.96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:182.23SGI-1027
CAS:SGI-1027 (DNA Methyltransferase Inhibitor II) is an effective and selective inhibitor of DNA methyltransferase (DNMT).Fórmula:C27H23N7OPureza:99.45% - 99.78%Cor e Forma:SolidPeso molecular:461.52GSK467
CAS:GSK467 is a potent and selective inhibitor of KDM5 (JARID1)(Ki : 10 nM).Fórmula:C17H13N5O2Pureza:99.55% - 99.85%Cor e Forma:SolidPeso molecular:319.32MG 149
CAS:MG 149 (Tip60 HAT inhibitor) is a selective and potent Tip60 inhibitor with IC50 of 74 uM, similar potentcy for MOF(IC50= 47 uM).Fórmula:C22H28O3Pureza:98.69% - 99.86%Cor e Forma:SolidPeso molecular:340.46UNC3866
CAS:UNC3866 is a potent antagonist of the CBX7-H3 interaction as determined by AlphaScreen.Fórmula:C43H66N6O8Pureza:88.06% - 99.62%Cor e Forma:SolidPeso molecular:795.02GW779439X
CAS:GW779439X is an inhibitor of CDK.Fórmula:C22H21F3N8Pureza:97.87%Cor e Forma:SolidPeso molecular:454.45CCT241736
CAS:CCT241736 is an orally bioavailable dual FLT3/Aurora kinase inhibitor that also inhibits clinically relevant FLT3-resistant mutants including FLT3-ITD and FLT3Fórmula:C22H23Cl2N7Pureza:96.2% - 99.81%Cor e Forma:SolidPeso molecular:456.37G244-LM
CAS:G244-LM is a potent and specific inhibitor of tankyrase 1/2. G244-LM inhibits Wnt signaling.Fórmula:C18H22N4O3S2Pureza:98.46%Cor e Forma:SolidPeso molecular:406.52
