Cromatina/Epigenética
Os inibidores de cromatina/epigenética são compostos que modulam a estrutura e função da cromatina ou interferem em modificações epigenéticas, como a metilação do DNA e a modificação de histonas. Esses inibidores são ferramentas essenciais para estudar a regulação da expressão gênica e o papel da epigenética em doenças como o câncer, distúrbios neurológicos e anomalias do desenvolvimento. Ao direcionar os processos epigenéticos, esses inibidores podem alterar os padrões de expressão gênica e oferecer novas vias terapêuticas. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores de cromatina/epigenética de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia molecular, genética e epigenética.
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DC_C66
CAS:DC_C66 selectively inhibits CARM1 with IC50 of 1.8μM; also affects PRMT1, 6, 5. It's cell-permeable.Fórmula:C28H22NO2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:404.48SIRT1-IN-3
CAS:SIRT1-IN-3 (compound 3j) is a potent and selective inhibitor of silent information regulator 1 (SIRT1) with an IC 50 of 4.2 μM [1].Fórmula:C13H15BrN2OCor e Forma:SolidPeso molecular:295.17MI-3
CAS:MI-3 (Menin-MLL Inhibitor) (Menin-MLL Inhibitor) is an effective inhibitor of Menin-MLL interaction (IC50: 648 nM).Fórmula:C18H25N5S2Pureza:98.66% - 99.61%Cor e Forma:SolidPeso molecular:375.554-iodo-SAHA
CAS:4-Iodo-SAHA (1k), an oral HDAC inhibitor for cancer research, has EC50s from 0.12 to 1.3 μM across various cell lines.Fórmula:C14H19IN2O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:390.22Dot1L-IN-7
CAS:Dot1L-IN-7 (compound 25), a potent DOT1L inhibitor with an IC50 of 1.0 μM, selectively kills MLL-AF9, sparing E2A-HLF cells.Fórmula:C23H27N9O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:461.526-Methyl-5-azacytidine
CAS:6-Methyl-5-azacytidine is a potent DNMT inhibitor.Fórmula:C9H14N4O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:258.23ZYJ-34c
CAS:ZYJ-34c is a potent oral antitumor activities histone deacetylase inhibitor (HDACi).Fórmula:C31H42N4O7Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:582.69GSK360A
CAS:GSK360A is a novel prolyl hydroxylase (PHD) domain-containing enzyme inhibitor.Fórmula:C17H17FN2O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:348.33NCD38
CAS:NCD38 is a potent, selective LSD1 inhibitor.Fórmula:C37H37ClF3N3O4Pureza:98.21% - 98.86%Cor e Forma:SolidPeso molecular:680.16SMYD2-IN-1
CAS:SMYD2-IN-1 is an inhibitor of SMYD2 (IC50 of 4.45 nM).Fórmula:C25H25Cl2F2N7O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:564.41PARP-1/2-IN-1
CAS:PARP-1-/2-IN-1 is a potent inhibitor of PARP-1 (IC50: 0.51 nM) and PARP-2 (IC50: 23.11 nM).Fórmula:C24H27FN4O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:438.49MIV-6
CAS:MIV-6 is an inhibitor of the menin-mixed lineage leukemia interaction.Fórmula:C27H35N3OCor e Forma:SolidPeso molecular:417.59CID-4785700
CAS:CID-4785700 is a potent pan-GTPase inhibitor that inhibits Rab7 and inhibits the fungal histone acetyltransferase Rtt109 that binds to Asf1 and Vps75Fórmula:C22H23ClFN3O3Pureza:98.16%Cor e Forma:SolidPeso molecular:431.89Ref: TM-T71740
1mg333,00€5mg922,00€10mg1.140,00€25mg1.510,00€50mg1.882,00€100mg2.375,00€500mg4.664,00€Gue1654
CAS:Gue1654 is an OXE-R inhibitor and cardiomyocyte apoptosis.Gue1654 can be used for the study of cardiovascular diseases.Fórmula:C23H17N3OS3Pureza:98.02% - 98.04%Cor e Forma:SolidPeso molecular:447.6(1S,2R)-Tranylcypromine hydrochloride
CAS:(1S,2R)-Tranylcypromine hydrochloride ((1S,2R)-SKF 385), a potent antidepressant, functions by inhibiting both MAO and LSD1.Fórmula:C9H12ClNCor e Forma:SolidPeso molecular:169.651DM-01
CAS:<p>DM-01 is a potent and selective inhibitor of EZH2.</p>Fórmula:C23H24F3N3O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:431.45Helenalin Acetate
CAS:Helenalin Acetate: anti-inflammatory, anti-cancer, hinders C/EBPß and p300 cooperation.Fórmula:C17H20O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:304.34HDAC/CK2-IN-1
CAS:HDAC/CK2-IN-1 (compound 38) acts as an inhibitor of HDAC1 (IC 50 = 1.46 μM), HDAC6 (IC 50 = 0.66 μM), and CK2 (IC 50 = 3.67 μM). It demonstrates promising antiproliferative effects on various cell lines, including Jurkat, MCF-7, HCT-116, and HL-60.Fórmula:C15H18Br4N4O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:605.95HDAC/NAMPT-IN-1
CAS:HDAC/NAMPT-IN-1 (compound 39h) simultaneously inhibits HDAC and NAMPT, exhibiting IC 50 values ranging from 0.72 to 37081 nM for HDAC and 1618 nM for NAMPT [1].Fórmula:C19H21N5O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:351.4AMPK activator 6
CAS:AMPK activator 6 stimulates AMPK, lowers lipids in cells, and reduces serum TC, LDL-C, and TG. Useful for NAFLD and metabolic research.Fórmula:C25H28O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:408.49
