Cromatina/Epigenética
Os inibidores de cromatina/epigenética são compostos que modulam a estrutura e função da cromatina ou interferem em modificações epigenéticas, como a metilação do DNA e a modificação de histonas. Esses inibidores são ferramentas essenciais para estudar a regulação da expressão gênica e o papel da epigenética em doenças como o câncer, distúrbios neurológicos e anomalias do desenvolvimento. Ao direcionar os processos epigenéticos, esses inibidores podem alterar os padrões de expressão gênica e oferecer novas vias terapêuticas. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores de cromatina/epigenética de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia molecular, genética e epigenética.
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JAK-IN-20
CAS:JAK-IN-20: potent oral JAK1,2,3 inhibitor with IC50s 7, 5, 14 nM respectively, good pharmacokinetics, anti-inflammatory in vivo.Fórmula:C28H30FN7O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:515.58Peficitinib hydrochloride
CAS:Peficitinib HCl (ASP015K) is an oral JAK inhibitor with IC50s: JAK1 (3.9 nM), JAK2 (5.0 nM), JAK3 (0.7 nM), Tyk2 (4.8 nM).Fórmula:C18H23ClN4O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:362.86HDAC ligand-1
CAS:HDAC ligand-1 is a synthetic precursor utilized in the production of PROTAC-based HDAC degraders [1].Fórmula:C7H8N2OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:136.15Sirt2-IN-6
CAS:Sirt2-IN-6 is a potent and selective inhibitor of SIRT2 (IC50: 0.815 μM) and can be used to study cancer.Fórmula:C26H26N6O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:502.59PRMT5:MEP50 PPI
PRMT5:MEP50 PPI inhibitor with anti-tumor and anti-proliferative effects on lung and prostate cancers.Fórmula:C24H22N4O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:430.46ZYJ-25e
CAS:ZYJ-25e is an oral histone deacetylase inhibitor (HDACi) with potent antitumor activities.Fórmula:C30H40N4O8Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:584.66SPV106
CAS:SPV106 is a ligand of lysine acetyltransferases (KATs).Fórmula:C22H40O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:368.55BIX-01338 hydrate
CAS:BIX-01338 hydrate is an inhibitor of histone lysine methyltransferase.Fórmula:C32H26F3N3O7Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:621.56CAY10727
CAS:CAY10727 selectively inhibits PAD3 (15,600 M^-1min^-1) over PAD1, PAD2, and PAD4.Fórmula:C21H22Cl2N4O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:433.33HDAC3 Inhibitor
CAS:HDAC3 inhibitor: allosteric, Ki=0.16 nM, favors HDAC3 over HDAC1/2, targets specific leukemia cells, EC50=36.37-151.7 nM.Fórmula:C20H23N3O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:337.42NL-103
CAS:NL-103, a dual-targeting compound, inhibits HDACs & Hh pathway, countering vismodegib-resistant Smo mutations.Fórmula:C26H27Cl2N5O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:544.43EPZ033294
CAS:EPZ033294 has potential anticancer and antiproliferative activity.Fórmula:C20H22ClN7OPureza:99.95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:411.89MAT2A inhibitor 3
CAS:MAT2A inhibitor 3 can be used in the cancer research.Fórmula:C16H14ClN3OCor e Forma:SolidPeso molecular:299.75JJO-1
CAS:JJO-1 is a bi-quinoline activating all AMPK αβγ isoforms except γ3; it requires low ATP and is unaffected by γ mutations or β deletions.Fórmula:C19H13N3Cor e Forma:SolidPeso molecular:283.33Dot1L-IN-2
CAS:Dot1l-in-2 is an effective, selective and oral bioutilization inhibitor of histone methyltransferase Dot1L, with IC50 and Ki of 0.4 nM and 0.08 nM, respectivelyFórmula:C27H24N8OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:476.53OTS186935
CAS:OTS186935 is a inhibitor of protein methyltransferase SUV39H2(IC50 of 6.49 nM).Fórmula:C25H26ClN5O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:463.96PRMT5-IN-C17
CAS:PRMT5-IN-C17 is a novel potent, selective, and cell active protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5) inhibitor.Fórmula:C18H17N3O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:371.41DM-NOFD
CAS:DM-NOFD is a cell penetrant prodrug of NOFD, which is a potent and selective inhibitor of an asparaginyl hydroxylase FIH (factor-inhibiting HIF).Fórmula:C13H15NO5Cor e Forma:SolidPeso molecular:265.265WKS
CAS:5WKS, or ZINC97756584, is a G9a inhibitor targeting H3K9me2 for gene silencing research in autoimmune diseases and tumors.Fórmula:C24H36ClN5O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:462.03ZL0516
CAS:ZL0516, a chromone-based oral BRD4 BD1 inhibitor, shows potent in vivo efficacy and good pharmacokinetics, suggesting use in treating inflammation.Fórmula:C27H34N2O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:482.57
