Endocrinologia/Hormónios
Os inibidores de endocrinologia/hormônios são compostos que bloqueiam a ação dos hormônios ou interferem nas vias de sinalização hormonal. Esses inibidores são essenciais para estudar a regulação dos sistemas endócrinos e para desenvolver tratamentos para doenças relacionadas aos hormônios, como diabetes, distúrbios da tireoide e cânceres dependentes de hormônios. Ao modular a atividade hormonal, esses inibidores podem ajudar a elucidar as complexas interações dentro do sistema endócrino. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de alta qualidade para endocrinologia/hormônios para apoiar sua pesquisa em endocrinologia, farmacologia e ciências médicas.
Subcategorias de "Endocrinologia/Hormónios"
- Receptor de Androgénio(230 produtos)
- Anexina A(16 produtos)
- Aromatase(23 produtos)
- Receptor de estrogénio/progestagénio(66 produtos)
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- Receptor de glicocorticoides(165 produtos)
- LHRH(2 produtos)
- Receptor opioide(327 produtos)
- Receptor de Prostaglandina(126 produtos)
- RAAS(89 produtos)
- Redutase(51 produtos)
- Somatostatina(57 produtos)
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Conjugated Estrogen sodium
CAS:Conjugated estrogens treat menopause symptoms, vaginal changes, and certain cancers.Fórmula:C18H19NaO5SPureza:98%Cor e Forma:White Needle CrystalPeso molecular:370.39AMG 837
CAS:Prinaberel (ERB 041) is an ERβ agonist with anticancer activity and anti-inflammatory activity that inhibits the NFκB pro-inflammatory signaling pathway.Fórmula:C26H21F3O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:438.44MOMBA
CAS:MOMBA is a selective orthosteric agonist specifically targeting engineered human free fatty acid 2 (hFFA2) receptors, particularly those modified as designerFórmula:C9H10O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:166.17GLL398
CAS:GLL398: Oral ERα down-regulator, binds strongly (IC50=1.14nM), degrades ERα in MCF-7 cells (IC50=0.21μM).Fórmula:C25H23BO4Cor e Forma:SolidPeso molecular:398.26THR-β agonist 3
CAS:THR-β agonist 3 is a potent agonist of THR-β.Fórmula:C29H32ClO5PCor e Forma:SolidPeso molecular:526.99Nurr1 agonist 4
CAS:Nurr1 agonist 4 (compound 8) serves as a potent Nurr1 agonist, exhibiting an EC50 value of 2.1 μM [1].Fórmula:C12H10O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:218.21Biotin-hexanamide-(L-Thyroxine)
CAS:Biotin-hexanamide-(L-Thyroxine) is a biotinylated derivative of L-Thyroxine (Levothyroxine; T4), utilized as a synthetic hormone in hypothyroidism research [1].Fórmula:C31H36I4N4O7SCor e Forma:SolidPeso molecular:1116.32Encaleret
CAS:Encaleret( JIT-305) is an antagonist of oral calcium-sensing receptor (CaSR), it is used for the treatment of osteoporosis.Fórmula:C29H33ClFNO4Cor e Forma:SolidPeso molecular:514.03Fosdagrocorat
CAS:Fosdagrocorat is an agonist of the dissociated glucocorticoid receptor.Fórmula:C29H30F3N2O5PCor e Forma:SolidPeso molecular:574.53MCHR1 antagonist 2
CAS:MCHR1 antagonist 2 is an antagonist of melanin-concentratin hormone receptor 1(MCH1-R, IC50 = 65 nM) and also inhibits hERG.Fórmula:C23H21FN2O5Pureza:98.29%Cor e Forma:SolidPeso molecular:424.42Ref: TM-T11966
2mg43,00€5mg66,00€1mL*10mM (DMSO)80,00€10mg100,00€25mg210,00€50mg334,00€100mg537,00€200mg710,00€MCHR1 antagonist 3
CAS:MCHR1 antagonist 3, a potent antagonist of the melanin-concentrating hormone receptor-1 (MCHR1), is employed for the regulation of energy metabolism.Fórmula:C29H36N4O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:472.62AKR1C3-IN-6
CAS:AKR1C3-IN-6: Strong AKR1C3 inhibitor (IC50: 0.31 μM); weak on AKR1C2 (IC50: 73.23 μM); shows antitumor effects.Fórmula:C18H15F3N4O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:392.33Prostaglandin E2-biotin
CAS:Prostaglandin E2-biotin, an analog of prostaglandin, is utilized in the research of Nurr1-related diseases, including cancer and autoimmune diseases [1].Fórmula:C35H58N4O6SCor e Forma:SolidPeso molecular:662.92Fulvestrant (S enantiomer)
CAS:Fulvestrant S enantiomer is the less active S enantiomer of Fulvestrant. Fulvestrant is a potent estrogen receptor antagonist with an IC50 of 9.4 nM.Fórmula:C32H47F5O3SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:606.77Estrogen receptor antagonist 5
CAS:Compound 165: Potent estrogen receptor antagonist; useful for metastatic disease research.Fórmula:C25H31F3N2O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:464.52Frakefamide
CAS:Frakefamide: potent analgesic, μ-selective agonist, non-CNS penetrating.Fórmula:C30H34FN5O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:563.62GPR120 Agonist 1
CAS:GPR120 Agonist 1 selectively activates human/mouse GPR120 with EC50 of 42/77 nM in HEK293 cells.Fórmula:C20H12ClF6NO3SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:495.82IP7e
CAS:IP7e (isoxazolo-pyridinone 7e) is a Nurr1 activator with an EC50 value of 3.9 nM.Fórmula:C23H22N2O4Pureza:99.86%Cor e Forma:SolidPeso molecular:390.43Ref: TM-T27620
1mg52,00€5mg111,00€1mL*10mM (DMSO)124,00€10mg169,00€25mg376,00€50mg617,00€100mg938,00€200mg1.311,00€R-84760 hydrochloride
CAS:R-84760, a potent κ-opioid receptor agonist, relieves tonic pain via supraspinal/spinal pathways, activating noradrenergic descent.Fórmula:C19H25Cl3N2OSCor e Forma:SolidPeso molecular:435.84SQ 32970
CAS:SQ 32970 is a potent Endothia aspartic proteinase inhibitor.Fórmula:C33H51N5O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:613.85
