Endocrinologia/Hormónios
Os inibidores de endocrinologia/hormônios são compostos que bloqueiam a ação dos hormônios ou interferem nas vias de sinalização hormonal. Esses inibidores são essenciais para estudar a regulação dos sistemas endócrinos e para desenvolver tratamentos para doenças relacionadas aos hormônios, como diabetes, distúrbios da tireoide e cânceres dependentes de hormônios. Ao modular a atividade hormonal, esses inibidores podem ajudar a elucidar as complexas interações dentro do sistema endócrino. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de alta qualidade para endocrinologia/hormônios para apoiar sua pesquisa em endocrinologia, farmacologia e ciências médicas.
Subcategorias de "Endocrinologia/Hormónios"
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Salvinorin A Carbamate
CAS:Salvinorin A carbamate, a potent κ-opioid receptor (KOR) full agonist, exhibits nearly the same potency as salvinorin A, with EC50 values of 6.2 and 4.5 nM, respectively, for activating the human KOR to augment the binding of [35S]GTPγS. Enhancing biological stability, the addition of a carbamate group to salvinorin A reduces deacetylation.Fórmula:C22H27NO8Cor e Forma:SolidPeso molecular:433.457Nur77 modulator 2
CAS:Nur77 modulator 2: Kd of 0.35 μM, oral anti-inflammatory, affects Nur77/mitochondria localization.Fórmula:C26H25NO5Cor e Forma:SolidPeso molecular:431.48Androgen receptor-IN-5
CAS:Androgen receptor-IN-5 is a potent inhibitor of the androgen receptor with anticancer properties.Fórmula:C22H10Cl2F4N4OSPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:525.31TR antagonist 1
CAS:TR antagonist 1 is a highly potent thyroid hormone receptor (TR) antagonist that can be used to study diseases caused by endocrine abnormalities.Fórmula:C25H23Br2NO4Pureza:99.57%Cor e Forma:SolidPeso molecular:561.26Halobetasol
CAS:Halobetasol (Ulobetasol), a corticosteroid, is utilized in the research of severe localized psoriasis [1].Fórmula:C22H27ClF2O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:428.9ER degrader 1
CAS:ER degrader 1 targets estrogen receptor, crucial for cell regulation; shows promise in cancer therapy. (Patent WO2021139756A1, compound 11)Fórmula:C26H32F4N4O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:524.55N-Demethyl Mifepristone
CAS:N-Demethyl Mifepristone (RU 42633), an active metabolite of Mifepristone, exhibits 61% of the affinity for the glucocorticoid receptor relative to Mifepristone'Fórmula:C28H33NO2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:415.57LY303336
CAS:LY303336 is an antagonist of AT1 receptor.Fórmula:C30H37N4O11PSPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:692.67CITFA
CAS:CITFA, a GPER agonist, enhances neurite outgrowth in rat embryonic (E18) hippocampal neurons [1].Fórmula:C25H35NO2Cor e Forma:SolidPeso molecular:381.55Arzoxifene hydrochloride
CAS:Arzoxifene hydrochloride is a selective estrogen receptor modulator that is a potent estrogen antagonist in mammary and uterine tissue.Fórmula:C28H30ClNO4SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:512.06UFP-512
CAS:UFP-512 is a selective delta-opioid (DOP) receptor agonist.Fórmula:C31H33N5O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:555.62GSK 1440115
CAS:GSK 1440115, an orally active urotensin II receptor antagonist, is used to treat asthma.Fórmula:C30H29Cl2N3O6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:598.47(1S,3R)-GNE-502
CAS:(1S,3R)-GNE-502 degrades ERα in MCF7 cells; potent with EC50 of 13 nM; useful in estrogen-related cancer research.Fórmula:C25H30FN3O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:471.59Androgen receptor degrader-3
CAS:Androgen Receptor Degrader-3 (ARD-3) is a compound that inhibits androgen receptor signaling and promotes the degradation of the receptor, with potentialFórmula:C45H51ClN8O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:819.39(+)-Chloroquine
CAS:(+)-Chloroquine, an aminoquinoline drug, inhibits the in vitro terminal glycosylation of angiotensin-converting enzyme 2 (ACE-2) [1].Fórmula:C18H26ClN3Cor e Forma:SolidPeso molecular:319.87AM-1638
CAS:AM-1638 is an orally active GPR40/FFA1 agonist, useful for studying type II diabetes.Fórmula:C33H35FO4Pureza:99.97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:514.63Ref: TM-T14200
2mg137,00€5mg222,00€1mL*10mM (DMSO)271,00€10mg356,00€25mg715,00€50mg1.044,00€100mg1.558,00€FK 33-824
CAS:FK 33-824, a stable synthetic analog of methionine enkephalin, reversible with naloxone.Fórmula:C29H41N5O7SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:603.73Epelsiban
CAS:Epelsiban is a selective and orally bioavailable oxytocin receptor antagonist (pKi: 9.9 for human oxytocin receptor).Fórmula:C30H38N4O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:518.65N-Benzylnaltrindole hydrochloride
CAS:δ2 opioid receptor antagonistFórmula:C33H33ClN2O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:541.08Mu opioid receptor antagonist 7
CAS:Compound 24, also known as Mu opioid receptor antagonist 7, is a potent, centrally-acting µ-opioid receptor (µOR) antagonist with an inhibitory concentration (Fórmula:C22H27ClN2O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:386.91
