Endocrinologia/Hormónios
Os inibidores de endocrinologia/hormônios são compostos que bloqueiam a ação dos hormônios ou interferem nas vias de sinalização hormonal. Esses inibidores são essenciais para estudar a regulação dos sistemas endócrinos e para desenvolver tratamentos para doenças relacionadas aos hormônios, como diabetes, distúrbios da tireoide e cânceres dependentes de hormônios. Ao modular a atividade hormonal, esses inibidores podem ajudar a elucidar as complexas interações dentro do sistema endócrino. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de alta qualidade para endocrinologia/hormônios para apoiar sua pesquisa em endocrinologia, farmacologia e ciências médicas.
Subcategorias de "Endocrinologia/Hormónios"
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- Receptor opioide(326 produtos)
- Receptor de Prostaglandina(122 produtos)
- RAAS(86 produtos)
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SB-612111
CAS:SB-612111: potent ORL-1 antagonist, Ki=0.33 nM; μ-, κ-, δ-receptor Ki=57.6, 160.5, 2109 nM; blocks nociceptin's pain effect.Fórmula:C24H29Cl2NOCor e Forma:SolidPeso molecular:418.40AKR1C3-IN-5
AKR1C3-IN-5 inhibits AKR1C3, key in prostate/breast cancers, with MCF-7 cell IC50 of 9.6 μM.Fórmula:C34H44N2O7Cor e Forma:SolidPeso molecular:592.72Naldemedine tosylate
CAS:Naldemedine (S-297995) tosylate, a PAMORA, targets μ-, δ-, κ-opioid receptors, aiding OIC research, may bind to SARS-CoV2's 3CL pro.Fórmula:C39H42N4O9SCor e Forma:SolidPeso molecular:742.84Emd 52297
CAS:Emd 52297 is an inhibitor of renin.Fórmula:C39H59N11O7Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:793.96Erα-IN-1
Erα-IN-1 (compound 3c) is an inhibitor of the estrogen receptor α (ERα), effectively blocking ERα activity in MCF7/ERE-LUC cells.Fórmula:C16H11FN2Cor e Forma:SolidPeso molecular:250.27MTI013
MTI013 is a selective inhibitor of SARS-CoV-2 nsp14 Mtase (IC50: 2.98 µM) and an antiviral agent (IC50: 10.33 µM in HCoV-229E infected Huh7 cells). Additionally, MTI013 demonstrates synergistic antiviral effects when used in conjunction with the RdRp inhibitor SHEN26.Fórmula:C24H26N6O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:494.57BMS-986034
CAS:BMS-986034 is a GPR119 agonist.Fórmula:C24H24Cl2N6O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:531.39RJG-2051
CAS:RJG-2051 is a selective covalent inhibitor of aldo-keto reductase family 1 member C3 (AKR1C3), with an IC50 value of 13 nM. It interferes with the metabolism of substrates such as androgens, estrogens, and prostaglandins through AKR1C3. RJG-2051 holds potential for cancer research.Fórmula:C26H31N5O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:509.62OSU-ERb-12
CAS:OSU-ERb-12 is an ERβ agonist that suppresses ovarian cancer cell proliferation both in vitro and in vivo, and decreases the expression of Snail [1] [2].Fórmula:C15H30B10O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:350.51Mu opioid receptor antagonist 4
Compound 31: Potent, selective MOR antagonist; crosses blood-brain barrier; Ki & EC50: 0.38 nM; useful for OUD research.Fórmula:C25H28N2O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:452.57Estrogen receptor antagonist 6
CAS:Estrogen receptor antagonist 6 is a potent blocker of estrogen signaling, regulating various biological effects. (Compound 166)Fórmula:C25H31F3N2O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:464.52Pentomone
CAS:Pentomone (LY-113935) is an anti-androgen compound that acts as a prostate growth inhibitor.Fórmula:C24H26O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:394.46A 74273
CAS:A 74273, a nonpeptidic and renin inhibitor, may be used to treat cardiovascular diseases due to renin inhibition.Fórmula:C44H74N4O8Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:787.08Elacestrant S enantiomer dihydrochloride
Elacestrant (RAD1901) dihydrochloride, an oral ERR degrader, has IC50 of 48 nM (ERα) and 870 nM (ERβ). Its S enantiomer has low activity.Fórmula:C30H40Cl2N2O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:531.56MK-6913
CAS:MK-6913 is a potent and selective agonist of estrogen receptor β.Fórmula:C25H27N3O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:401.5ERα degrader 11
CAS:ERα degrader11 (compound B16) is a selective estrogen receptor degrader designed for use as a probe in examining the ER status within ER-positive breast cancer cells.Fórmula:C28H27F3N2O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:496.52σ1 Receptor/μ Opioid receptor modulator 2
CAS:Compound 4x, also known as σ1 Receptor/μOpioid receptormodulator 2, acts as a μOR agonist and a σ1R antagonist, exhibiting a potent μOR EC50 of 0.6 nM and strong σ1R inhibitory activity (Ki: 363.7 nM). It demonstrates significant analgesic effects in various pain models.Fórmula:C23H31N3OPeso molecular:365.51ADX61623
CAS:ADX61623 is an effective negative allosteric modulator (NAM) of the follicle-stimulating hormone receptor (FSHR). It also exhibits activity on the luteinizing hormone receptor (LH-R) but is inactive on the thyroid-stimulating hormone (TSH) receptor. ADX61623 can be utilized in research on estrogen-dependent diseases.Fórmula:C19H20N2O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:324.37Sunobinop
CAS:Sunobinop (S 117957) is an opioid receptor-like orphan receptor (ORL1) modulator.Fórmula:C26H33N3O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:435.56Daeatal
CAS:Dynorphin A ethylamide (1-9), the opioid activities were examined in the bioassays.Fórmula:C56H93N19O10Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1192.46
