Sinalização JAK/STAT
Os inibidores da sinalização JAK/STAT são compostos que interrompem a via da Janus quinase (JAK) e do transdutor e ativador da transcrição (STAT), que está envolvida na sinalização de citocinas, crescimento celular e resposta imunológica. Esses inibidores são ferramentas importantes para estudar a regulação dessa via e seu papel em diversas doenças, incluindo cânceres, distúrbios imunológicos e condições inflamatórias. Os inibidores de JAK/STAT também estão sendo desenvolvidos como terapias direcionadas para essas doenças. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores de sinalização JAK/STAT de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia molecular, oncologia e imunologia.
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Fedratinib
CAS:<p>Fedratinib (TG-101348) (TG101348) is an ATP-competitive inhibitor of JAK2 (IC50: 3 nM) with significantly less potent activity against JAK3.</p>Fórmula:C27H36N6O3SPureza:97.31% - 99.96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:524.68TP-3654
CAS:<p>TP-3654 is a second-generation Pim kinase inhibitor (Ki values against Pim-1/3: 5/42 nM).</p>Fórmula:C22H25F3N4OPureza:99.8% - 99.95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:418.46HODHBt
CAS:<p>HODHBt is a STAT5-SUMO protein-protein interaction inhibitor.</p>Fórmula:C7H5N3O2Pureza:99.45% - 99.95%Cor e Forma:Off-White To Yellow SolidPeso molecular:163.13Pacritinib hydrochloride
CAS:<p>Pacritinib HCl: strong JAK2/Wild-type & JAK2V617F inhibitor (IC50: 23/19 nM), used in AML & MF research.</p>Fórmula:C28H32N4O3·xClHCor e Forma:SolidHJ-PI01
CAS:<p>HJ-PI01 (HJ-PI01) is a Pim-2 inhibitor. HJ-PI01 (HJ-PI01) induces apoptosis and autophagic cell death in triple-negative human breast cancer.</p>Fórmula:C14H11NO2Pureza:98.92%Cor e Forma:SolidPeso molecular:225.24AZD1208
CAS:<p>AZD1208 is a novel, orally bioavailable, highly selective PIM kinase inhibitor with single nanomolar potency against all three PIM kinases.</p>Fórmula:C21H21N3O2SPureza:97.24% - 99.83%Cor e Forma:SolidPeso molecular:379.48Cucurbitacin I
CAS:<p>Cucurbitacin I (JSI-124), a natural compound, is a selective inhibitor of JAK2/STAT3 with anti-cancer activity.</p>Fórmula:C30H42O7Pureza:96.69% - 99.8%Cor e Forma:SolidPeso molecular:514.65Baricitinib phosphate
CAS:<p>Baricitinib phosphate (INCB028050) is a selective orally bioavailable JAK1/JAK2 inhibitor.</p>Fórmula:C16H20N7O6PSPureza:99.4% - 99.82%Cor e Forma:SolidPeso molecular:469.41ZM39923 hydrochloride
CAS:<p>ZM39923 hydrochloride (JAK3 Inhibitor IV) is an JAK1/3 inhibitor, almost no activity to JAK2 and modestly potent to EGFR; also is sensitive to transglutaminase.</p>Fórmula:C23H25NO·HClPureza:98.05%Cor e Forma:SolidPeso molecular:367.91Napabucasin
CAS:<p>Napabucasin (BBI608) is an orally available Stat3 and Y cell stemness inhibitor.</p>Fórmula:C14H8O4Pureza:98.43% - 99.85%Cor e Forma:SolidPeso molecular:240.21Quercetagetin
CAS:<p>Quercetagetin, a flavonoid from Citrus unshiu, inhibits pim-1 kinase (IC50: 0.34 μM), cell-permeable.</p>Fórmula:C15H10O8Pureza:99.65% - 99.91%Cor e Forma:SolidPeso molecular:318.24Abrocitinib
CAS:<p>Abrocitinib (PF-04965842) (PF-04965842) is a potent, specific and orally-active JAK1 inhibitor (IC50s: 29/803 nM for JAK1/2).</p>Fórmula:C14H21N5O2SPureza:99.09% - 99.91%Cor e Forma:SolidPeso molecular:323.41AT9283
CAS:<p>AT9283 (J-504568) is an effective multi-targeted inhibitor of JAK2(IC50=1.2 nM) and JAK3(IC50=1.1 nM), Aurora A, Aurora B and Abl(T315I).</p>Fórmula:C19H23N7O2Pureza:99.83% - 99.98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:381.43Pim1/AKK1-IN-1
CAS:<p>Pim1/AKK1-IN-1: LKB1/AAK1 inhibitor with Kd 35/53/75/380 nM for Pim1/AKK1/MST2/LKB1, also targets MPSK1, TNIK.</p>Fórmula:C20H13N5OPureza:97.03% - 98.69%Cor e Forma:SolidPeso molecular:339.35WHI-P154
CAS:<p>WHI-P154 (Jak3 inhibitor ii) is a potent JAK3 inhibitor.</p>Fórmula:C16H14BrN3O3Pureza:98% - 99.67%Cor e Forma:SolidPeso molecular:376.2Niclosamide sodium
CAS:<p>Niclosamide (BAY2353) sodium: oral antihelminthic, STAT3 inhibitor (IC50 0.25 μM), anti-cancer, and DNA replication blocker.</p>Fórmula:C13H7Cl2N2NaO4Cor e Forma:SolidPeso molecular:349.1CEP-33779
CAS:<p>CEP-33779 is a novel and selective inhibitor of JAK2 with an IC50 of 1.8±0.6 nM.</p>Fórmula:C24H26N6O2SPureza:98.24% - ≥95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:462.57JANEX-1
CAS:<p>JANEX-1: cell-permeable, reversible Jak3 inhibitor (IC50: 78 μM), ATP-competitive, selective; weak on JAK1/2, Zap/Syk, SRC.</p>Fórmula:C16H15N3O3Pureza:98% - 99.81%Cor e Forma:SolidPeso molecular:297.31Pacritinib
CAS:<p>Pacritinib (SB1518) (SB1518) is an effective and specific inhibitor of JAK2 and FLT3 (IC50: 23/22 nM, in cell-free assays).</p>Fórmula:C28H32N4O3Pureza:99.25% - 99.49%Cor e Forma:SolidPeso molecular:472.58
