MAPK
As MAPKs são uma família de proteínas quinases envolvidas em uma variedade de processos celulares, incluindo crescimento, proliferação, diferenciação e respostas ao estresse. A via de sinalização MAPK consiste em várias camadas, incluindo ERK, JNK e p38 MAPKs, cada uma desempenhando papéis distintos na função celular. A desregulação da sinalização MAPK está ligada ao câncer, doenças inflamatórias e distúrbios metabólicos. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores e ativadores de MAPK para apoiar sua pesquisa em biologia celular, transdução de sinais e mecanismos de doenças.
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Sotorasib
CAS:Sotorasib (AMG-510) is an orally active and selective covalent inhibitor of KRAS G12C.Fórmula:C30H30F2N6O3Pureza:98% - 99.95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:560.59PF-06260933
CAS:PF-06260933 is a highly selective small-molecule MAP4K4 inhibitor with IC50s of 3.7 and 160 nM for kinase and cell, respectively.Fórmula:C16H13ClN4Pureza:99.63% - 99.97%Cor e Forma:White SolidPeso molecular:296.754Tizoxanide
CAS:Tizoxanide (Desacetyl-nitazoxanide) is a metabolite of lamivudine.Fórmula:C10H7N3O4SPureza:98.89% - 99.28%Cor e Forma:SolidPeso molecular:265.25BAY-293
CAS:BAY-293 is a potent, cell-active SOS1 inhibitor that disrupts the KRAS-SOS1 interaction (IC50: 21 nM).Fórmula:C25H28N4O2SPureza:97.16%Cor e Forma:SolidPeso molecular:448.58HPK1-IN-34
CAS:HPK1-IN-34 (Compound 143) is an inhibitor of HPK1 (Haematopoietic progenitor kinase 1) with an IC₅₀ < 0.1 μM, suitable for cancer and immunology research.Fórmula:C25H28N4O2SPureza:99.39%Cor e Forma:White SolidPeso molecular:448.58Bimiralisib
CAS:Bimiralisib (PI3K-IN-2) is an orally bioavailable pan inhibitor of PI3K and inhibitor of the mTOR, with potential antineoplastic activity.Fórmula:C17H20F3N7O2Pureza:97.58% - 98.92%Cor e Forma:SolidPeso molecular:411.38Cephradine sodium
CAS:Cephradine sodium, a semi-synthetic cephalosporin antibiotic, disrupts bacterial cell wall synthesis, causing lysis.Fórmula:C16H18N3NaO4SCor e Forma:SolidPeso molecular:371.39B-Raf IN 1
CAS:B-Raf IN 1 is a B-Raf (IC50: 24 nM) and c-Raf (IC50: 25 nM) inhibitor.Fórmula:C29H24F3N5OPureza:97.22% - 99.27%Cor e Forma:SolidPeso molecular:515.529Nardosinone
CAS:Nardosinone inhibits H9c2 cell hypertrophy, protects neurons from OGD, and boosts neurite outgrowth by modifying key signaling pathways.Fórmula:C15H22O3Pureza:98.82% - 99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:250.3334CAY10404
CAS:CAY10404: potent COX-1/2 inhibitor; blocks PKB/Akt, MAPK pathways; triggers NSC-LC apoptosis; analgesic, anti-inflammatory, anti-cancer.Fórmula:C17H12F3NO3SPureza:99.02%Cor e Forma:SolidPeso molecular:367.342N-tert-butyl-α-Phenylnitrone
CAS:N-tert-butyl-α-Phenylnitrone ((Z)-N-benzylidene-2-Methylpropan-2-aMine oxide) inhibits COX2 catalytic activity.Fórmula:C11H15NOPureza:99.46% - 99.84%Cor e Forma:SolidPeso molecular:177.2429SCH54292
CAS:SCH-54292 is a GDP exchange inhibitor.Fórmula:C24H28N2O9SPureza:95.65%Cor e Forma:SolidPeso molecular:520.552Kobe2602
CAS:Kobe 2602 is an inhibitor of Ras that exhibits anticancer chemotherapeutic activities.Fórmula:C14H9F4N5O4SPureza:98.36% - 99.39%Cor e Forma:SolidPeso molecular:419.311Belvarafenib
CAS:Belvarafenib (HM95573) is a potent pan-RAF inhibitor with antitumor activity and inhibits B-RAF, B-RAFv600E, and C-RAF.Cost-effective and quality-assured.Fórmula:C23H16ClFN6OSPureza:98% - 99.65%Cor e Forma:Yellow SolidPeso molecular:478.93Pimasertib HCl
CAS:Pimasertib HCl, an oral MEK1/2 inhibitor, may thwart tumor growth by blocking RAS/RAF/MEK/ERK signaling.Fórmula:C15H16ClFIN3O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:467.66Refametinib
CAS:Refametinib (RDEA119) (RDEA119, Bay 86-9766) is an effective, ATP non-competitive and specific inhibitor of MEK1/2 (IC50: 19/47 nM).Fórmula:C19H20F3IN2O5SPureza:99.85% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:572.34K-Ras(G12C) inhibitor 9
CAS:K-Ras(G12C) inhibitor 9 is an allosteric inhibitor of oncogenic K-Ras(G12C).Fórmula:C16H21ClIN3O4SPureza:97.33% - 97.45%Cor e Forma:SolidPeso molecular:513.778JNK Inhibitor VIII
CAS:JNK Inhibitor VIII (TCS JNK 6o) is an ATP-competitive selective inhibitor of c-Jun N-terminal kinase (JNK)(IC50 values of 45 nM and 160 nM for JNK-1 and -2,Fórmula:C18H20N4O4Pureza:98.93%Cor e Forma:SolidPeso molecular:356.38ERK-IN-4
CAS:ERK-IN-4 is a cell-permeable ERK inhibitor with potential antiproliferative effects for the study of diseases caused by immune dysfunction.Fórmula:C14H17ClN2O3SPureza:98.92% - 99.95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:328.814Raf inhibitor 1
CAS:B-Raf inhibitor 1 (B-Raf inhibitor 1) is a potent and selective B-Raf inhibitor.Fórmula:C26H19ClN8Pureza:99.91%Cor e Forma:SolidPeso molecular:478.936
