MAPK
As MAPKs são uma família de proteínas quinases envolvidas em uma variedade de processos celulares, incluindo crescimento, proliferação, diferenciação e respostas ao estresse. A via de sinalização MAPK consiste em várias camadas, incluindo ERK, JNK e p38 MAPKs, cada uma desempenhando papéis distintos na função celular. A desregulação da sinalização MAPK está ligada ao câncer, doenças inflamatórias e distúrbios metabólicos. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores e ativadores de MAPK para apoiar sua pesquisa em biologia celular, transdução de sinais e mecanismos de doenças.
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DKFZ-251
CAS:DKFZ-251 is a selective p38 MAPK inhibitor; anti-inflammatory; suppresses cytokine release; cancer research tool.Fórmula:C24H24N4O3Cor e Forma:White SolidPeso molecular:416.47Tpl2-IN-I
CAS:Tpl2-IN-I is an inhibitor of tumour progression locus 2 (Tpl2) kinase.Fórmula:C21H14ClFN6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:404.83Migoprotafib
CAS:Migoprotafib (GDC-1971) is a potent and highly selective SHP2 (Src Homology-2 Domain-Containing Phosphatase 2) inhibitor for advanced solid tumours.Fórmula:C25H26N8OPureza:98.31%Cor e Forma:Yellow SolidPeso molecular:454.5269HPK1-IN-28
CAS:HPK1-IN-28 inhibits HPK1, boosts anti-tumor immunity, and shows promise in immune disease research per patent WO2021175270A1.Fórmula:C25H22F3N5O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:513.47JTP-70902
CAS:JTP-70902 is a protein kinase inhibitor with antineoplastic activity.Fórmula:C24H21BrFN5O5SCor e Forma:SolidPeso molecular:590.42Angiogenesis inhibitor BT2
CAS:BT2 inhibits angiogenesis, vascular permeability by targeting ERK, FosB, VCAM-1, and related genes, affecting MEK1 and suppressing retinal markers.Fórmula:C18H18N2O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:326.3465B-Raf IN 7
CAS:"B-Raf IN 7 inhibits B-Raf (IC50: 110.23 nM); fights colon, breast, liver, cervical, prostate cancers (IC50: 7.50-12.83 μM)."Fórmula:C15H16N6O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:328.33(S)-CCG-1423
(S)-CCG-1423, a stereoisomer, inhibits Rho to block myocardin-related transcription factor A & serum response signaling.Fórmula:C18H13ClF6N2O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:454.8GGTI-286
CAS:GGTI-286: GGTase I inhibitor, cell-permeable, IC50=2μM. Strongly blocks Rap1A geranylation; less effective on H-Ras, Ras4B IC50=1μM.Fórmula:C23H31N3O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:429.58Spiclomazine free base
CAS:Spiclomazine free base is an antipsychotic compound.Fórmula:C22H24ClN3OS2Peso molecular:446.03SR-3737
CAS:SR-3737 is potent both JNK3 and p38 inhibitor.Fórmula:C29H25FN4O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:512.53(R)-CE3F4
CAS:(R)-CE3F4 is a selective inhibitor of exchange protein directly activated by cAMP isoform 1 (Epac1)(IC50 of 4.2 μM),Fórmula:C11H10Br2FNOCor e Forma:SolidPeso molecular:351.01ERK5-IN-3
CAS:ERK5-IN-3 inhibits ERK5 strongly (IC50: 6 nM) and hampers Hela cell growth (IC50: 31 nM).Fórmula:C24H23Cl2FN4O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:489.37KRAS inhibitor-6
CAS:KRAS inhibitor-6 is a potent KRAS G12C inhibitor.Fórmula:C27H30ClF2N5O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:546.01B-Raf IN 6
CAS:B-Raf IN 6: potent B-Raf kinase inhibitor, IC50 of 1.7 nM, doesn't target PXR, metabolically stable, potential in cancer research.Fórmula:C24H21F3N6O2S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:546.59GABAB receptor antagonist 1
CAS:(E)-GABAB receptor antagonist 1 decreases GABA-induced IP3 (inositol trisphosphate) production with IC50 of 37.9 μM.GABAB receptor antagonist 1 is a selectiveFórmula:C18H24O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:304.38Ras modulator-1
CAS:Ras modulator-1 is a modulator of Ras.Fórmula:C29H21N5O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:535.57pan-KRAS-IN-16
CAS:3344 is an inhibitor of KRAS-effector interactions，with an affnity of 126nm.Fórmula:C24H26N2O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:390.47GDC-0879
CAS:GDC-0879 (AR-00341677) is a novel, potent and selective B-Raf inhibitor with IC50 of 0.13 nM with activity against c-Raf as well.Fórmula:C19H18N4O2Pureza:99.62%Cor e Forma:SolidPeso molecular:334.37p38α inhibitor 2
CAS:P38α Inhibitor 2, a potent and selective inhibitor of p38α MAPK, exhibits a pIC50 value of 9.6.Fórmula:C27H33N5O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:475.5826
