MAPK
As MAPKs são uma família de proteínas quinases envolvidas em uma variedade de processos celulares, incluindo crescimento, proliferação, diferenciação e respostas ao estresse. A via de sinalização MAPK consiste em várias camadas, incluindo ERK, JNK e p38 MAPKs, cada uma desempenhando papéis distintos na função celular. A desregulação da sinalização MAPK está ligada ao câncer, doenças inflamatórias e distúrbios metabólicos. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores e ativadores de MAPK para apoiar sua pesquisa em biologia celular, transdução de sinais e mecanismos de doenças.
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p38 MAP Kinase Inhibitor IV
CAS:p38 MAPK inhibitor IV blocks p38α/β/γ/δ with IC50s 0.13-8.63 μM and stops TNF-α/IL-1β at 22/44 nM in human cells.Fórmula:C12H4Cl6O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:456.94NSC-70220
CAS:SOS1-IN-1 is an inhibitor of SOS1.Fórmula:C22H15NO2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:325.36TAK1/MAP4K2 inhibitor 1
CAS:TAK1/MAP4K2 inhibitor 1 (compound 5) is a dual kinase inhibitor of TAK1 and MAP4K2 with IC50 values of 41.1 nM and 18.2 nM, respectively.Fórmula:C29H31F3N6O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:552.59KRAS inhibitor-10
CAS:KRAS inhibitor-10: potent, selective KRAS protein blocker; effective in various cancers; oral; tetrahydroisoquinoline class.Fórmula:C30H37N3O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:519.63SX 011
CAS:SX 011 is a p38α inhibitor.Fórmula:C26H27ClFN3O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:483.96KRAS G12C inhibitor 45
CAS:KRAS G12C inhibitor 45 is a potent KRAS G12C inhibitor .Fórmula:C32H33F2N5O5SCor e Forma:SolidPeso molecular:637.7JNK3 inhibitor-4
CAS:JNK3 inhibitor-4: potent, selective JNK3 blocker (IC50=1.0nM), neuroprotective, BBB-permeable.
Fórmula:C28H27N7OCor e Forma:SolidPeso molecular:477.56HPK1-IN-17
CAS:HPK1-IN-17 selectively inhibits HPK1, a MAP4Ks family kinase from blood progenitor cells; useful against HPK1-related diseases like cancer.Fórmula:C26H28N6OCor e Forma:SolidPeso molecular:440.54Nek2-IN-5
CAS:Nek2-IN-5 (NCL00017509) is a potent and selective inhibitor of NIMA-related kinase 2 (Nek2).Fórmula:C15H12N6OPureza:98.11%Cor e Forma:SolidPeso molecular:292.3KRAS inhibitor-17
CAS:KRAS inhibitor-17 blocks G12C mutation (IC50: 3.37μM) and p-ERK in MIA PaCA-2 (IC50: 9.25μM). Could target pancreatic, colorectal, lung cancers.Fórmula:C21H18Cl2FN3O2SCor e Forma:SolidPeso molecular:466.36BRAF V600E/CRAF-IN-2
CAS:Potent BRAFV600E/CRAF inhibitor, IC50: 0.888/0.229 μM, induces G0/G1 arrest and apoptosis in HCT-116 cells, potential for cancer research.Fórmula:C30H30F3N5O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:549.59KRas G12C inhibitor 4
CAS:KRas G12C inhibitor 4 is a compound that inhibits KRas G12C.Fórmula:C33H38ClN7O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:600.15KRAS4b-PDEδ stabilizer C19
CAS:KRAS4b-PDEδ stabilizer C19 is a stabilizer of the KRAS4b-PDEδ complex which decreases the proliferation of colorectal cancer cells, and increases apoptosis viaFórmula:C18H20Cl2N2O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:383.27Tpl2 Kinase Inhibitor 1
CAS:Tpl2 Kinase Inhibitor 1 is an effective and selective Tpl2 inhibitor.Fórmula:C21H14ClFN6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:404.83SR-3737
CAS:SR-3737 is potent both JNK3 and p38 inhibitor.Fórmula:C29H25FN4O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:512.53JNK3 inhibitor-2
CAS:JNK3 inhibitor-2: selectively inhibits JNK3 (IC50 = 0.25 μM); less effective on JNK1/JNK2 (>100 μM); targets DDR1 and EGFR mutations.Fórmula:C20H14N2O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:314.34KRAS inhibitor-6
CAS:KRAS inhibitor-6 is a potent KRAS G12C inhibitor.Fórmula:C27H30ClF2N5O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:546.01SCH 51344
CAS:SCH 51344 inhibits Ras induced malignant transformation. SCH 51344 prevents anchorage-independent growth of oncogene transformed fibroblasts [1].Fórmula:C16H20N4O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:316.36UC-857993
CAS:UC-857993 is a selective SOS1-Ras inhibitor with a Kd of 14.7 μM that inhibits ERK, Ras, and reduces MEF growth.Fórmula:C25H22ClNO2Cor e Forma:SolidPeso molecular:403.9(R)-STU104
CAS:(R)-STU104 is a TAK1-MKK3 protein-protein interaction (PPI) inhibitor. (R)-STU104 is a candidate compound for the treatment of ulcerative colitis.Fórmula:C18H18O4Pureza:98.91% - 99.42%Cor e Forma:SolidPeso molecular:298.33
