CFTR
CFTR é uma proteína de canal de cloreto que regula o transporte de íons cloreto e bicarbonato através das membranas das células epiteliais, desempenhando um papel crucial na manutenção do equilíbrio de fluidos nos tecidos. As mutações no gene CFTR levam à fibrose cística, uma desordem genética caracterizada pela produção de muco espesso que pode obstruir as vias aéreas e levar a graves problemas respiratórios e digestivos. Na CymitQuimica, oferecemos uma seleção de moduladores de CFTR para apoiar sua pesquisa em fibrose cística, transporte de íons e distúrbios genéticos.
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CFTR corrector 16
CAS:<p>CFTRcorrector 16 (Compound 39) is a corrector of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR), utilized in the research of cystic fibrosis disease.</p>Fórmula:C27H26ClN5O2SCor e Forma:SolidPeso molecular:520.05ARN23765
CAS:<p>ARN23765 is an F508del-CFTR corrector with an EC50 of 38 pM in human bronchial epithelial cells. It enhances the maturation and function of F508del-CFTR at the cell membrane, influencing ion transport and secretion, thereby addressing the pathological mechanisms of cystic fibrosis (CF).</p>Fórmula:C30H22F5N3O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:615.504CFTR corrector 18
CAS:<p>CFTRcorrector 18 (Compound I-99) acts as a modulator of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). It enhances the processing and trafficking of CFTR, thereby increasing the amount of CFTR present on the cell surface. CFTRcorrector 18 holds potential for research in cystic fibrosis (CF).</p>Fórmula:C38H40N6O5SCor e Forma:SolidPeso molecular:692.826Crinecerfont tosylate
CAS:<p>Crinecerfont tosylate is an effective oral CRF1 receptor antagonist. It is applicable to studies involving congenital adrenal hyperplasia (CAH).</p>Fórmula:C34H36ClFN2O4S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:655.242
