CFTR é uma proteína de canal de cloreto que regula o transporte de íons cloreto e bicarbonato através das membranas das células epiteliais, desempenhando um papel crucial na manutenção do equilíbrio de fluidos nos tecidos. As mutações no gene CFTR levam à fibrose cística, uma desordem genética caracterizada pela produção de muco espesso que pode obstruir as vias aéreas e levar a graves problemas respiratórios e digestivos. Na CymitQuimica, oferecemos uma seleção de moduladores de CFTR para apoiar sua pesquisa em fibrose cística, transporte de íons e distúrbios genéticos.
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