Canal TRP/TRPV
Os canais TRP (Potencial do Receptor Transitório), incluindo a subfamília TRPV, são um grupo de canais iônicos envolvidos em vários processos sensoriais, como sensação de temperatura, percepção da dor e osmorregulação. Os canais TRP são amplamente expressos em diferentes tecidos e desempenham um papel nas respostas fisiológicas aos estímulos ambientais. Os canais TRPV, em particular, estão envolvidos na detecção de mudanças de temperatura e estão implicados em condições como dor crônica, inflamação e câncer. Na CymitQuimica, oferecemos uma gama abrangente de moduladores de canais TRP/TRPV para apoiar sua pesquisa em biologia sensorial, manejo da dor e transdução de sinais.
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HC-070
CAS:HC-070 is a TRPC5 and TRPC4 antagonist (IC50 = 9.3 nM and 46 nM).Fórmula:C22H20Cl2N4O4Pureza:98.48%Cor e Forma:SolidPeso molecular:475.32Pyr3
CAS:<p>Pyr3 selectively blocks TRPC3 channels, reducing Ca2+ influx; it's effective at 700 nM.</p>Fórmula:C16H11Cl3F3N3O3Pureza:98.04%Cor e Forma:SolidPeso molecular:456.63TC-I 2014
CAS:TC-I 2014 shows antiallodynic properties in pain models.Fórmula:C23H19F6N3OPureza:99.07%Cor e Forma:SolidPeso molecular:467.41MK-2295
CAS:MK-2295 is a potent TRPV1 antagonist. MK-2295 can be used in studies about the treatment of chronic pain.Fórmula:C27H31FN6O2Pureza:98.83% - 99.44%Cor e Forma:SolidPeso molecular:490.57A-1165442
CAS:A-1165442 is a competitive TRPV1 antagonist. For human TRPV, the IC50 values is 9 nM.Fórmula:C22H20ClF2N3O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:431.86Mesendogen
CAS:Mesendogen is an inhibitor of transient receptor potential cation channel, subfamily M, member 6 (TRPM6) and 7 (TRPM7) and acts by inhibiting TRPM6/TRPM7Fórmula:C18H16ClF3N2OSPureza:99.66%Cor e Forma:SolidPeso molecular:400.85GSK3395879
CAS:<p>GSK3395879 is a selective and orally bioavailable antagonist of transient receptor potential vanilloid-4 (TRPV4) (IC50: 1 nM for hTRPV4).</p>Fórmula:C20H15F4N3O5SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:485.41PF-05105679
CAS:<p>PF-05105679 is a selective TRPM8 antagonist (IC50 = 103 nM). PF-05105679 can be used in research on cold-related pain.</p>Fórmula:C26H21FN2O3Pureza:99.84%Cor e Forma:SolidPeso molecular:428.45JT010
CAS:JT010 is an effective agonist of TRPA1 (EC50 = 0.65 nM).Fórmula:C16H19ClN2O3SPureza:99.75%Cor e Forma:SolidPeso molecular:354.85AMG-0347
CAS:AMG-0347 inhibits TRPA1 ion channels in sensory neurons, blocking pain perception.Fórmula:C24H26F3N3O2Pureza:99.93%Cor e Forma:SolidPeso molecular:445.48AMG2850
CAS:AMG2850 is a potent, orally bioavailable, and selective antagonist of transient receptor potential melastatin 8 (TRPM8).Fórmula:C19H17F6N3OPureza:99.84%Cor e Forma:SolidPeso molecular:417.35TRPA1 Antagonist 1
CAS:<p>TRPA1 Antagonist 1 is an antagonist of TRPA1(IC50: 8 nM) and is a methylene phosphate prodrug which converts to its active parent drug.</p>Fórmula:C24H20F6N5Na2O7PSPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:713.45Apcin A HCL
CAS:<p>Apcin A HCL is an Apcin derivative. Apcin A HCL is an anaphase-promoting complex (APC) inhibitor. Apcin-A HCL interacts strongly with Cdc20, and inhibits the ubiquitination of Cdc20 substrates. Apcin-A HCL can be used to synthesize the PROTAC CP5V [1].</p>Fórmula:C10H15Cl4N5O2Pureza:99.30%Cor e Forma:SolidPeso molecular:379.07Motugivatrep
CAS:<p>Motugivatrep is a potent and selective TRPV1 antagonist that can be used to study TRPV1-related respiratory diseases.</p>Fórmula:C22H20F3NO3Pureza:99.22%Cor e Forma:SolidPeso molecular:403.39
