Células - tronco e Derivados
Os inibidores de células-tronco são compostos que visam especificamente as vias de sinalização e proteínas envolvidas na manutenção, diferenciação e proliferação de células-tronco. Esses inibidores são cruciais para compreender a biologia das células-tronco e para desenvolver estratégias para manipular células-tronco para fins terapêuticos, como medicina regenerativa e tratamento do câncer. Ao controlar o destino das células-tronco, esses inibidores podem ajudar a orientar a diferenciação das células-tronco em tipos celulares específicos ou prevenir o crescimento celular indesejado. Na CymitQuimica, oferecemos uma seleção de inibidores de células-tronco de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia de células-tronco, biologia do desenvolvimento e medicina regenerativa.
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- JAK(245 produtos)
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- ROCK(70 produtos)
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Pyrvinium pamoate
CAS:<p>Pyrvinium pamoate (Pyrvinium embonate) is an old anthelminthic medicine for the treatment of enterobiasis , which re-attracts attention as an anti-cancer drug</p>Fórmula:C26H28N3C23H14O6Pureza:99.76% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:575.71Baricitinib phosphate
CAS:<p>Baricitinib phosphate (INCB028050) is a selective orally bioavailable JAK1/JAK2 inhibitor.</p>Fórmula:C16H20N7O6PSPureza:99.4% - 99.82%Cor e Forma:SolidPeso molecular:469.41Fz7-21
CAS:<p>Fz7-21, a peptide antagonist of FZD7, inhibits Wnt/β-catenin signaling (IC50=50-100nM) in cells with WNT3A.</p>Fórmula:C83H114N18O23S2Pureza:99.8%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1796.03G5-7
CAS:<p>G5-7 is an oral JAK2 inhibitor targeting EGFR/STAT3 phosphorylation with potential for glioma research.</p>Fórmula:C22H19F2NO3Pureza:97.3%Cor e Forma:SolidPeso molecular:383.39Decernotinib
CAS:<p>Decernotinib (VRT-831509)(VX-509; VRT-831509) is a potent and selective Janus kinase 3 (JAK3) inhibitor with Ki of 2.5 nM; IC50 is 50-170 nM in cellular assays.</p>Fórmula:C18H19F3N6OPureza:99.28% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:392.38JANEX-1
CAS:<p>JANEX-1: cell-permeable, reversible Jak3 inhibitor (IC50: 78 μM), ATP-competitive, selective; weak on JAK1/2, Zap/Syk, SRC.</p>Fórmula:C16H15N3O3Pureza:98% - 99.81%Cor e Forma:SolidPeso molecular:297.31γ-secretase modulator 1 hydrochloride
CAS:<p>gamma-secretase inhibitior-1 is a gamma-secretase modulator that is useful to Alzheimer's disease [1].</p>Fórmula:C24H25ClN4OSPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:453Gandotinib
CAS:<p>LY2784544(Gandotinib (LY2784544)) is a potent JAK2 inhibitor (IC50: 3 nM), effective in JAK2V617F(Ki: 0.245 nM).</p>Fórmula:C23H25ClFN7OPureza:99.33% - 99.86%Cor e Forma:SolidPeso molecular:469.94Ritlecitinib tosylate
CAS:<p>Ritlecitinib (PF-06651600) is a potent, selective JAK3 inhibitor with proven in vivo efficacy, low clearance, and has undergone clinical trials.</p>Fórmula:C22H27N5O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:457.549AMG-47a
CAS:<p>AMG-47a inhibits Lck, T cell growth, and degrades KRAS oncoprotein, affecting EGFP-KRASG12V but not EGFP.</p>Fórmula:C29H28F3N5O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:535.56RGB-286638 free base
CAS:<p>RGB-286638 free base inhibits CDKs (1-5 nM), weaker on CDK7/6.</p>Fórmula:C29H35N7O4Pureza:98% - 99.91%Cor e Forma:SolidPeso molecular:545.63IWR-1
CAS:<p>IWR-1 (IWR-1-endo), a Wnt pathway inhibitor, stabilizes the Axin destruction complex(EC50=0.2 uM).</p>Fórmula:C25H19N3O3Pureza:99.19% - 99.82%Cor e Forma:SolidPeso molecular:409.44DMAT
CAS:<p>DMAT (Casein kinase II Inhibitor) is a potent and specific inhibitor of CK2(IC50 value of 130 nM).</p>Fórmula:C9H7Br4N3Pureza:99.48%Cor e Forma:SolidPeso molecular:476.79IQ 1
CAS:<p>IQ 1 has multiple roles, such as maintaining the multifunctionality of mouse ESCs, decreasing Wnt-stimulated phosphorylation, blocking PP2A/Nkd interactions.</p>Fórmula:C21H22N4O2Pureza:98.57% - ≥95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:362.42PF-06651600 malonate
CAS:<p>PF-06651600 is a potent and selective JAK3 inhibitor.</p>Fórmula:C18H23N5O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:389.41JAK3-IN-6
CAS:<p>JAK3-IN-6 is irreversible Janus Associated Kinase 3 (JAK3) inhibitor, with an IC50 of 0.15 nM</p>Fórmula:C19H18N4O3Pureza:99.94% - 99.94%Cor e Forma:SolidPeso molecular:350.37ZM39923 hydrochloride
CAS:<p>ZM39923 hydrochloride (JAK3 Inhibitor IV) is an JAK1/3 inhibitor, almost no activity to JAK2 and modestly potent to EGFR; also is sensitive to transglutaminase.</p>Fórmula:C23H25NO·HClPureza:98.05%Cor e Forma:SolidPeso molecular:367.91AS-252424
CAS:<p>AS-252424 is a potent and selective inhibitor of PI3Kγ with IC50 of 33 nM; >10 fold selectivity for PI3Kγ versus PI3Kα.</p>Fórmula:C14H8FNO4SPureza:99.06% - 99.09%Cor e Forma:SolidPeso molecular:305.28Ruxolitinib (S enantiomer)
CAS:<p>Ruxolitinib S enantiomer (INCB18424) is the S-enantiomer of Ruxolitinib. Ruxolitinib is the first potent, selective JAK1/2 inhibitor.</p>Fórmula:C17H18N6Pureza:99.37% - 99.79%Cor e Forma:SolidPeso molecular:306.36Fedratinib hydrochloride hydrate
CAS:<p>Fedratinib hydrochloride hydrate (SAR 302503 hydrochloride hydrate) is a potent, selective, ATP-competitive and orally active JAK2 inhibitor.</p>Fórmula:C27H40Cl2N6O4SPureza:98.96% - 99.87%Cor e Forma:SolidPeso molecular:615.61
