
Células - tronco e Derivados
Os inibidores de células-tronco são compostos que visam especificamente as vias de sinalização e proteínas envolvidas na manutenção, diferenciação e proliferação de células-tronco. Esses inibidores são cruciais para compreender a biologia das células-tronco e para desenvolver estratégias para manipular células-tronco para fins terapêuticos, como medicina regenerativa e tratamento do câncer. Ao controlar o destino das células-tronco, esses inibidores podem ajudar a orientar a diferenciação das células-tronco em tipos celulares específicos ou prevenir o crescimento celular indesejado. Na CymitQuimica, oferecemos uma seleção de inibidores de células-tronco de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia de células-tronco, biologia do desenvolvimento e medicina regenerativa.
Subcategorias de "Células - tronco e Derivados"
- Gama-secretase(59 produtos)
- Hedgehog/Smoothened(44 produtos)
- Via Hippo(6 produtos)
- JAK(245 produtos)
- Porcupine(9 produtos)
- ROCK(69 produtos)
- STAT(98 produtos)
- Células - tronco(485 produtos)
- TGF-beta/Smad(58 produtos)
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Nezulcitinib
CAS:<p>Nezulcitinib (TD-0903) is an inhaled pan-JAK inhibitor targeting COVID-19-related acute lung injury.</p>Fórmula:C30H37N7O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:527.66Chroman 1
CAS:<p>Chroman 1 is a potent inhibitor of ROCK1 (IC50 = 52 pM) and ROCK2 (IC50 = 1 pM).</p>Fórmula:C24H28N4O4Pureza:99.67% - 99.84%Cor e Forma:SolidPeso molecular:436.5BMS-932481
CAS:<p>BMS-932481 is a γ-secretase modulator.</p>Fórmula:C24H24FN7OCor e Forma:SolidPeso molecular:445.49GSK-3β inhibitor 8
CAS:<p>GSK-3β inhibitor 8 (GSK3β Inhibitor XVIII) is a potent and selective GSK-3β inhibitor with an IC50 value of 64 nM.GSK-3β inhibitor 8 is a thienopyrimidine</p>Fórmula:C20H20ClN5OSPureza:98.46%Cor e Forma:SolidPeso molecular:413.92JAK-IN-4
CAS:<p>JAK-IN-4 is a prodrug of a JAK inhibitor, effective in murine collagen induced arthritis model.</p>Fórmula:C18H21N4Na2O6PPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:466.341ROCK2-IN-6 hydrochloride
CAS:<p>ROCK2-IN-6 hydrochloride (Comp A)为一种选择性ROCK2抑制剂,适用于研究ROCK介导的疾病、自身免疫性病症与炎症。</p>Fórmula:C26H22ClF2N7OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:521.95Antitumor agent-73
CAS:<p>Antitumor Agent-73, derived from Diosgenin, blocks STAT3 and activates Pdia3, showing strong cancer cell line efficacy.</p>Fórmula:C50H82BrO4PPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:858.06Casein kinase 1δ-IN-10
CAS:<p>Casein kinase 1δ-IN-10 is an inhibitor of casein kinase 1δ (CK1δ).</p>Fórmula:C21H17N3O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:359.38Casein kinase 1δ-IN-5
CAS:<p>Casein kinase 1δ-IN-5 is a potent and selective CK-1δ inhibitor, exhibiting an IC50 of 47 nM, and demonstrates neuroprotective and anti-inflammatory effects in</p>Fórmula:C16H11F3N2OSPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:336.33YAP-TEAD-IN-2
CAS:<p>YAP-TEAD-IN-2 (compound 6) serves as a potent inhibitor of the YAP-TEAD protein-protein interaction (PPI), demonstrating an inhibitory concentration 50 (IC50)</p>Fórmula:C25H24ClFN2O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:470.92STAT3-IN-20
CAS:<p>STAT3-IN-20 (Compound 40), with an IC50 of 0.65 μM, is a selective inhibitor targeting the SH2 domain of STAT3, thereby impeding its phosphorylation, nuclear</p>Fórmula:C30H27F4N7SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:593.64JAK-IN-31
CAS:<p>JAK-IN-31 (Example 75), a JAK inhibitor, demonstrates IC50 values of ≤0.01 µM for JAK1, ≤0.01 µM for JAK2, 0.01-0.1 µM for JAK3, and ≤0.01 µM for Tyk2,</p>Fórmula:C21H19N7O2S2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:465.55JAK2-IN-4
CAS:<p>JAK2-IN-4 is a selective JAK2/JAK3 inhibitor, with IC50 values of 0.7 nM and 23.2 nM for JAK2 and JAK3, respectively.</p>Fórmula:C23H27N5O4SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:469.56Ginsenoside Rk1
CAS:<p>Ginsenoside Rk1 is a component created by processing the ginseng plant at high temperatures.</p>Fórmula:C42H70O12Pureza:98.46% - 99.13%Cor e Forma:SolidPeso molecular:767Casein Kinase II Inhibitor IV
CAS:<p>Casein kinase II inhibitor IV is an effective small molecule inducer, which can be used to induce epidermal keratinocyte differentiation.</p>Fórmula:C24H23N5O3Pureza:99.65% - 99.75%Cor e Forma:SolidPeso molecular:429.473,7-DMF
CAS:<p>3,7-Dimethylfumarate (3,7-DMF) serves as an oral inhibitor of transforming growth factor-beta 1 (TGF-β1)-mediated hepatic stellate cell (HSC) activation.</p>Fórmula:C17H14O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:282.29JAK-IN-5
CAS:<p>JAK-IN-5 is a JAK inhibitor.</p>Fórmula:C27H31FN6OPureza:98.1% - 99.37%Cor e Forma:SolidPeso molecular:474.57JAK-IN-26
CAS:<p>JAK-IN-26 (compound 2) is an orally active inhibitor of the Janus kinase (JAK) enzyme with favorable pharmacokinetic properties, exhibiting potency in</p>Fórmula:C22H24N6O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:420.46A 1070722
CAS:<p>A 1070722: potent GSK-3 inhibitor, Ki = 0.6 nM for both α/β isoforms, crosses BBB, potential brain GSK-3 PET radiotracer.</p>Fórmula:C17H13F3N4O2Pureza:99.9%Cor e Forma:SolidPeso molecular:362.31Brepocitinib
CAS:<p>Brepocitinib (PF-06700841) is a potent dual JAK1/TYK2 inhibitor (IC50s: 17 nM/23 nM). Brepocitinib also inhibits JAK2/3 (IC50s: 77 nM/6.49 μM).</p>Fórmula:C18H21F2N7OPureza:99.82%Cor e Forma:SolidPeso molecular:389.4

