Ubiquitinação
Os inibidores de ubiquitinação são compostos que interferem no processo de ubiquitinação, onde as proteínas são marcadas com moléculas de ubiquitina para degradação pelo proteassoma. Esses inibidores são críticos para o estudo da renovação de proteínas, transdução de sinais e regulação de vários processos celulares. A ubiquitinação desempenha um papel fundamental em muitas doenças, incluindo câncer, distúrbios neurodegenerativos e disfunções do sistema imunológico. Ao modular a ubiquitinação, esses inibidores podem fornecer insights sobre os mecanismos das doenças e abrir novas vias para intervenções terapêuticas. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores de ubiquitinação de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia celular, proteômica e descoberta de medicamentos.
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XL177A
CAS:<p>XL177A is a selective irreversible USP7 inhibitor(IC50 : 0.34 nM). XL177A elicits cancer cell killing through a p53-dependent mechanism.</p>Fórmula:C48H57ClN8O5Pureza:98.75%Cor e Forma:SolidPeso molecular:861.47USP25/28 inhibitor AZ1
CAS:<p>USP25/28 inhibitor AZ1 is a selective, orally active and non-competitive dual ubiquitin-specific protease USP25/28 inhibitor.Cost-effective and quality-assured.</p>Fórmula:C17H16BrF4NO2Pureza:99.79% - 99.79%Cor e Forma:SolidPeso molecular:422.21ML241 hydrochloride
CAS:<p>ML241 is a potent and selective inhibitors of p97 ATPase.ML241 inhibits degradation of a p97-dependent but not a p97-independent proteasome substrate in a dual-</p>Fórmula:C23H25ClN4OPureza:99.91% - 99.96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:408.92P 22077
CAS:P 22077 (P22077) is an inhibitor of ubiquitin-specific protease USP7 with EC50 of 8.6 μM. It also inhibits the closely related USP47.Fórmula:C12H7F2NO3S2Pureza:97.9% - 99.64%Cor e Forma:SolidPeso molecular:315.32MID-1
CAS:<p>MID-1 is an inhibitor of MG53-IRS-1 (Mitsugumin 53-Insulin Receptor Substrate-1) interaction.</p>Fórmula:C12H11N3O4SPureza:99.39%Cor e Forma:SolidPeso molecular:293.3P005091
CAS:<p>P005091 (P5091) is a selective and potent inhibitor of ubiquitin-specific protease 7 (USP7) with EC50 of 4.2 μM.</p>Fórmula:C12H7Cl2NO3S2Pureza:99.53% - 99.87%Cor e Forma:SolidPeso molecular:348.22VLX1570
CAS:VLX1570 is a competitive inhibitor of proteasome DUB activity with IC50 ranging from 4.2 uM to 8.6 uM. It has potent inhibition for USP14.Fórmula:C23H17F2N3O6Pureza:98.53% - 99.91%Cor e Forma:SolidPeso molecular:469.39ML-323
CAS:<p>ML323 is a reversible and effective USP1-UAF1 inhibitor in a Ub-Rho assay and in orthogonal gel-based assays using K63-linked di-Ub and Ub-PCNA as substrates.</p>Fórmula:C23H24N6Pureza:99.87% - 99.96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:384.48PR-619
CAS:<p>PR-619 (2,6-Diamino-3,5-dithiocyanopyridine) is a DUB inhibitor. PR-619 induces endoplasmic reticulum stress and activates autophagy. Cost-effective and quality-assured.</p>Fórmula:C7H5N5S2Pureza:97.25% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:223.28Skp2 Inhibitor C1
CAS:<p>Skp2 Inhibitor C1 (SKPin C1)(SKPin C1) is a specific small molecule inhibitor of Skp2-mediated p27 degradation.</p>Fórmula:C18H13BrN2O4S2Pureza:97.36%Cor e Forma:SolidPeso molecular:465.34ML364
CAS:<p>ML364 is an inhibitor of ubiquitin specific peptidase 2 (USP2) and can be used for the research of breast cancer.</p>Fórmula:C24H18F3N3O3S2Pureza:99.35% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:517.54BC-1382
CAS:<p>BC-1382 is a potent ubiquitin E3 ligase HECTD2 inhibitor that specificly disrupts the HECTD2/PIAS1 interaction(IC50 of 5 nM).</p>Fórmula:C23H29N3O5SPureza:99.15% - 99.94%Cor e Forma:SolidPeso molecular:459.56DUB-IN-2
CAS:<p>Dub-in-2, with an IC50 value of 0.28 for USP8, is an effective deubiquitinase inhibitor.</p>Fórmula:C15H9N5OPureza:98.96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:275.26GNE-6640
CAS:<p>GNE-6640: non-covalent USP7 inhibitor; IC50s: 0.75 µM (full), 0.43 µM (catalytic), 20.3 µM (USP43), 0.23 µM (Ub-MDM2).</p>Fórmula:C20H18N4OPureza:98.64%Cor e Forma:SolidPeso molecular:330.38IU1-248
CAS:<p>IU1-248 is a derivative of IU1. IU1-248 is a potent and selective USP14 inhibitor with an IC50 of 0.83 μM[1].</p>Fórmula:C20H23N3O2Pureza:99.3%Cor e Forma:SolidPeso molecular:337.42ML241
CAS:<p>ML241 is a potent and selective inhibitors of p97 ATPase.</p>Fórmula:C23H24N4OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:372.46TCID
CAS:<p>TCID (UCH-L3 Inhibitor)(IC50=0.6 μM) is a DUB inhibitor of ubiquitin C-terminal hydrolase L3. It has the 125-fold selectivity to L1.</p>Fórmula:C9H2Cl4O2Pureza:99.34%Cor e Forma:SolidPeso molecular:283.92COH000
CAS:<p>COH000 is a covalent and irreversible inhibitor of small ubiquitin-like modifier (SUMO)-activating enzyme and inhibited SUMOylation (IC50: ~ 0.2 μM in vitro).</p>Fórmula:C25H25NO5Pureza:99.23%Cor e Forma:SolidPeso molecular:419.47DKM 2-93
CAS:<p>DKM 2-93 is a relatively selective inhibitor of UBA5(IC50 : 430 μM).</p>Fórmula:C11H14ClNO3Pureza:98.37%Cor e Forma:SolidPeso molecular:243.69GNE-6776
CAS:<p>GNE-6776 is a selective USP7 inhibitor.</p>Fórmula:C20H20N4O2Pureza:96.59% - 98.2%Cor e Forma:SolidPeso molecular:348.4
