DUB
Os inibidores de DUB (desubiquitinases) são compostos que têm como alvo as enzimas que removem moléculas de ubiquitina das proteínas, regulando assim a estabilidade, localização e atividade das proteínas dentro da célula. As desubiquitinases desempenham papéis essenciais em vários processos celulares, incluindo a regulação do ciclo celular, a reparação do DNA e as respostas imunológicas. A desregulação da atividade das DUB está associada ao câncer, distúrbios neurodegenerativos e infecções virais. Inibidores de DUB podem modular esses processos, oferecendo abordagens terapêuticas potenciais para essas condições. Na CymitQuimica, oferecemos inibidores de DUB para apoiar sua pesquisa em homeostase proteica, câncer e neurobiologia.
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8RK64
CAS:8RK64 is a covalent UCHL1 inhibitor ( IC 50 : 0.32 μM) .Fórmula:C14H16N8O2SCor e Forma:SolidPeso molecular:360.4FT709
CAS:FT709 is a selective USP9X deubiquitinating enzyme inhibitor (IC50=82 nM) that reduces Makorin and ZNF598 levels, impairing ribosomal quality control pathways.Fórmula:C23H22N4O7SPureza:98.13%Cor e Forma:White SolidPeso molecular:498.51USP1-IN-4
CAS:USP1-IN-4 (compound 10) serves as a potent inhibitor of USP1, exhibiting an IC 50 of 2.44 nM. It demonstrates anticancer properties and operates synergistically with various anticancer drugs [1].Fórmula:C26H23F3N6Cor e Forma:SolidPeso molecular:476.50USP7-IN-10
CAS:USP7-IN-10 is a potent inhibitor of ubiquitin-specific protease 7 (USP7), exhibiting an inhibition concentration half-maximal (IC50) value of 13.39 nM.Fórmula:C26H29ClN4O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:513.05USP1-IN-7
CAS:USP1-IN-7 (Compound 3), a potent inhibitor of ubiquitin specific peptidase 1 (USP1) and its cofactor UAF1, exhibits an inhibition concentration (IC 50) of ≤50 nM. It also effectively inhibits the proliferation of MDA-MB-436 cells at similar concentrations [1].Fórmula:C27H23F4N7O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:553.51USP7-IN-6
CAS:USP7-IN-6 is a potent inhibitor of ubiquitin-specific protease 7 (USP7, IC50: 6.8 nM).Fórmula:C41H43N7O4SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:729.89USP7-797
CAS:USP7-797 is a selective non-covalent active site USP7 inhibitor, inhibiting USP7 and ubiquitin binding, with anti-tumor, oral and high efficiency properties.Fórmula:C27H28ClN3O3SPureza:95.90% - 95.90%Cor e Forma:SolidPeso molecular:510.05USP5-IN-1
USP5-IN-1, a powerful USP5 deubiquitinase inhibitor, selectively binds with 2.8 μM affinity, blocking USP5's di-ubiquitin cleavage.Fórmula:C19H20ClN3O5SPureza:99.76%Cor e Forma:SoildPeso molecular:437.9VCPIP1-IN-1
CAS:VCPIP1-IN-1 is a VCPIP1 inhibitor used in cancer research.Fórmula:C13H15ClN2O2Pureza:99.77%Cor e Forma:White SolidPeso molecular:266.72USP15-IN-1
CAS:USP15-IN-1 is a potent USP15 inhibitor (IC50 is 3.76 μM).Fórmula:C22H23N3O3Pureza:99.50% - 99.81%Cor e Forma:SolidPeso molecular:377.4363
