Angiogénesis
Los inhibidores de la angiogénesis son compuestos que interfieren con la formación de nuevos vasos sanguíneos, un proceso crucial en el crecimiento y la metástasis del cáncer. Al inhibir la angiogénesis, estos compuestos pueden restringir el suministro de sangre a los tumores, ralentizando o deteniendo su crecimiento. Los inhibidores de la angiogénesis son esenciales en la investigación del cáncer y en el desarrollo terapéutico, proporcionando información sobre los mecanismos de progresión tumoral y ofreciendo posibles tratamientos para el cáncer y otras enfermedades relacionadas con la angiogénesis. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores de la angiogénesis de alta calidad para apoyar su investigación en oncología y biología vascular.
Subcategorías de "Angiogénesis"
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Tyrphostin AG1296
CAS:Tyrphostin AG1296 (Tyrphostin AG 1296) is an inhibitor of PDGFR with IC50 of 0.3-0.5 μM, no activity to EGFR.Fórmula:C16H14N2O2Pureza:99.94% - >99.99%Forma y color:SolidPeso molecular:266.29Mubritinib
CAS:Mubritinib (TAK-165) (TAK-165) is a potent inhibitor of HER2/ErbB2 with IC50 of 6 nM.Fórmula:C25H23F3N4O2Pureza:98.61% - 99.85%Forma y color:SolidPeso molecular:468.47MELK-8a
CAS:MELK-8a inhibits MELK kinase crucial for cancer cell mitosis (IC50: 2 nM).Fórmula:C25H32N6OForma y color:SolidPeso molecular:432.56FIIN-3
CAS:FIIN-3 is an irreversible inhibitor of FGFR.Fórmula:C34H36Cl2N8O4Pureza:97.63% - 98.92%Forma y color:SolidPeso molecular:691.61TAK-632
CAS:TAK-632 is a potent pan-Raf inhibitor.Fórmula:C27H18F4N4O3SPureza:98% - 99.5%Forma y color:SolidPeso molecular:554.52ZM-447439
CAS:ZM 447439 selectively inhibits Aurora A/B (IC50: 110/130 nM); 8x less effective on MEK1, Src, Lck; minimal impact on CDK1/2/4, Plk1, Chk1.Fórmula:C29H31N5O4Pureza:99.11% - 99.59%Forma y color:Pale Yellow SolidPeso molecular:513.59CHIR-124
CAS:CHIR-124 is an effective Chk1 inhibitor (IC50: 0.3 nM). It has 2, 000-fold selectivity against Chk2, 500- to 5, 000-fold less activity against Cdc2 and CDK2/4.Fórmula:C23H22ClN5OPureza:96.33% - 98.35%Forma y color:SolidPeso molecular:419.91Nintedanib esylate
CAS:Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) is a potent triple angiokinase inhibitor for VEGFR1/2/3, FGFR1/2/3 and PDGFRα/βFórmula:C31H33N5O4·C2H6O3SPureza:99.43% - 99.98%Forma y color:SolidPeso molecular:649.76PF-562271 hydrochloride
CAS:PF-562271 hydrochloride (PF-562271 HCl) is a potent, ATP-competitive, reversible inhibitor of FAK with IC50 of 1.5 nM, ~10-fold less potent for Pyk2 than FAK.Fórmula:C21H20F3N7O3SHClPureza:97.08%Forma y color:SolidPeso molecular:543.95Almonertinib mesylate
CAS:Almonertinib mesylate: EGFR tyrosine kinase inhibitor, targets EGFR-mutant non-small cell lung cancer.Fórmula:C31H39N7O5SPureza:99.92%Forma y color:SolidPeso molecular:621.75Multi-kinase inhibitor 1
CAS:Multi-kinase inhibitor 1 (Multi-kinase inhibitor I) is a Multi-kinase inhibitor.Fórmula:C20H17F3N4O3Pureza:99.34%Forma y color:SolidPeso molecular:418.374SC-203
CAS:<p>4SC-203 is a multi-kinase inhibitor with potential anti-tumor activity.Cost-effective and quality-assured.</p>Fórmula:C33H38N8O4SPureza:96.4% - 99.67%Forma y color:SolidPeso molecular:642.77Vandetanib
CAS:Vandetanib (ZD6474) is a potent inhibitor of VEGFR2 (IC50: 40 nM). It also inhibits VEGFR3 and EGFR.Fórmula:C22H24BrFN4O2Pureza:99.7% - >99.99%Forma y color:White SolidPeso molecular:475.355-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
CAS:5-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine is a heterocycle that inhibits enzymes like kinases, may treat diseases.Fórmula:C12H9N3SPureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:227.29Crizotinib hydrochloride
CAS:Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) is a novel inhibitor of anaplastic lymphoma kinase and c-Met(IC50s of 20 and 8 nM)Fórmula:C21H23Cl3FN5OPureza:98.73% - 98.87%Forma y color:SolidPeso molecular:486.8MNS
CAS:MNS is a tyrosine kinases inhibitor, inhibits Syk, Src, p97 with IC50 of 2.5 μM, 29.3 μM and 1.7 μM, respectively.Fórmula:C9H7NO4Pureza:98.53%Forma y color:Yellow PowderPeso molecular:193.16SUN11602
CAS:SUN11602, an aniline compound, mimics the neuroprotective mechanisms of basic fibroblast growth factor.Fórmula:C26H37N5O2Pureza:99.36%Forma y color:SolidPeso molecular:451.6Momelotinib HCl
CAS:<p>Momelotinib HCl is a JAK1/2 inhibitor, reducing anemia in myelofibrosis (MF) patients.</p>Fórmula:C23H24Cl2N6O2Forma y color:SolidPeso molecular:487.38SU6656
CAS:SU 6656 is a selective inhibitor of Src family kinases, with IC50 of 280 nM, 20 nM, 130 nM, and 170 nM for Src, Yes, Lyn, and Fyn, respectively.Fórmula:C19H21N3O3SPureza:98.21% - 98.73%Forma y color:SolidPeso molecular:371.45AG490
CAS:AG490 inhibits EGFR (0.1 μM IC50), 135x > selective than ErbB2, blocks JAK2, spares Lyn, Lck, Syk, Btk, Src.Fórmula:C17H14N2O3Pureza:98.6% - 99.85%Forma y color:Yellow SolidPeso molecular:294.3
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