Angiogénesis
Los inhibidores de la angiogénesis son compuestos que interfieren con la formación de nuevos vasos sanguíneos, un proceso crucial en el crecimiento y la metástasis del cáncer. Al inhibir la angiogénesis, estos compuestos pueden restringir el suministro de sangre a los tumores, ralentizando o deteniendo su crecimiento. Los inhibidores de la angiogénesis son esenciales en la investigación del cáncer y en el desarrollo terapéutico, proporcionando información sobre los mecanismos de progresión tumoral y ofreciendo posibles tratamientos para el cáncer y otras enfermedades relacionadas con la angiogénesis. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores de la angiogénesis de alta calidad para apoyar su investigación en oncología y biología vascular.
Subcategorías de "Angiogénesis"
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TAK-593
CAS:TAK-593 is an effective VEGFR and PDGFR family inhibitor (IC50s: 3.2, 0.95, 1.1, 4.3, and 13 nM for VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDFGRα, and PDFGRβ, respectively).Fórmula:C23H23N7O3Pureza:99.37%Forma y color:SolidPeso molecular:445.47Cabozantinib S-malate
CAS:Cabozantinib S-malate (XL184) is the salt form of cabozantinib, an orally bioavailable, small molecule RTK inhibitor with potential antineoplastic activity.Fórmula:C32H30FN3O10Pureza:98% - >99.99%Forma y color:SolidPeso molecular:635.59Dovitinib lactate
CAS:Dovitinib lactate (TKI-258 lactate)(TKI258) lactate is a potent inhibitor of fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) (IC50 :5 nM).Fórmula:C24H27FN6O4Pureza:99.54% - 99.77%Forma y color:SolidPeso molecular:482.51Alflutinib mesylate
CAS:Alflutinib mesylate (AST2818 mesylate) ,is an irreversible tyrosine kinase inhibitor that selectively inhibits EGFR mutations, especially T790M.Fórmula:C29H35F3N8O5SPureza:97.94% - 99.63%Forma y color:SolidPeso molecular:664.7Telatinib
CAS:Telatinib (Bay 57-9352) inhibits VEGFR2/3, c-Kit, PDGFRα with IC50s: 6 nM, 4 nM, 1 nM, 15 nM.Fórmula:C20H16ClN5O3Pureza:97.61% - 99.81%Forma y color:SolidPeso molecular:409.83R406
CAS:R406 (R-406 besylate) is an effective Syk inhibitor (IC50: 41 nM) and shows no effects on Lyn.Fórmula:C22H23FN6O5·C6H6O3SPureza:97.67% - 98.82%Forma y color:SolidPeso molecular:628.63A 77-01
CAS:A 77-01 is a potent inhibitor of TGF-(beta) type I receptor superfamily activin-like kinase ALK5 with IC50 of 25 nM.Fórmula:C18H14N4Pureza:98.82% - ≥95%Forma y color:SolidPeso molecular:286.33SM 16
CAS:SM 16 is a ALK5/ALK4 kinase inhibitor (Ki: 10/1.5 nM).Fórmula:C25H26N4O3Pureza:99.72%Forma y color:SolidPeso molecular:430.5Tyrphostin AG30
CAS:Tyrphostin AG30 (AG30) (AG30) is a potent protein tyrosine kinases (PTK) inhibitor.Fórmula:C10H7NO4Pureza:99.02%Forma y color:SolidPeso molecular:205.17Erdafitinib
CAS:Erdafitinib (JNJ-42756493) is a quinoxaline derivative compound, acts on FGFR1/2/3/4.Fórmula:C25H30N6O2Pureza:97.00% - 99.36%Forma y color:SolidPeso molecular:446.54SU5408
CAS:SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) is a potent, cell-permeable inhibitor of the VEGFR2 kinase.Fórmula:C18H18N2O3Pureza:99.35%Forma y color:SolidPeso molecular:310.35AG-494
CAS:AG-494 (Tyrphostin B48) is an inhibitor of epidermal growth factor receptor kinase.Fórmula:C16H12N2O3Pureza:98.69%Forma y color:SolidPeso molecular:280.28LY2874455
CAS:LY2874455 has been used in trials studying the treatment of Advanced Cancer.Fórmula:C21H19Cl2N5O2Pureza:97.22% - 99.46%Forma y color:SolidPeso molecular:444.31Defactinib
CAS:Defactinib (VS-6063) is a second-generation inhibitor of FAK. Defactinib has potential antitumor activity. Cost-effective and quality-assured.Fórmula:C20H21F3N8O3SPureza:98% - 99.71%Forma y color:SolidPeso molecular:510.49BAY 61-3606 dihydrochloride
CAS:BAY 61-3606 dihydrochloride (BAY 61-3606) is a potent and selective inhibitor of Syk kinase (Ki = 7.5 nM).Fórmula:C20H18N6O3·2HClPureza:99.46%Forma y color:SolidPeso molecular:463.32FIIN-2
CAS:FIIN-2, an irreversible, pan-FGFR inhibitor, inhibits FGFR1/2/3/4 with IC50 of 3.09 nM, 4.3 nM, 27 nM and 45.3 nM, respectively.Fórmula:C35H38N8O4Pureza:97.82% - 99.65%Forma y color:Crystalline SolidPeso molecular:634.73Foretinib phosphate
CAS:Foretinib phosphate, an oral MET/VEGFR2 inhibitor GSK1363089, may curb tumor growth and spread.Fórmula:C34H40F2N4O14P2Forma y color:SolidPeso molecular:828.65SGI-1776
CAS:SGI-1776 (Pim-Kinase Inhibitor IX) has been used in trials studying the treatment of Prostate Cancer, Non-Hodgkins Lymphoma, and Relapsed/Refractory Leukemias.Fórmula:C20H22F3N5OPureza:99.3% - >99.99%Forma y color:SolidPeso molecular:405.42Foretinib
CAS:Foretinib (GSK1363089) is a broad-spectrum tyrosine kinase inhibitor with IC50s of 0.4 nM and 0.9 nM for Met and KDR.Fórmula:C34H34F2N4O6Pureza:98.07% - 99.68%Forma y color:SolidPeso molecular:632.65Olmutinib
CAS:Olmutinib is an oral mutant-specific EGFR inhibitor for cancer treatment with potential lower toxicity.Fórmula:C26H26N6O2SPureza:99.14% - 99.63%Forma y color:SolidPeso molecular:486.59
