Angiogénesis
Los inhibidores de la angiogénesis son compuestos que interfieren con la formación de nuevos vasos sanguíneos, un proceso crucial en el crecimiento y la metástasis del cáncer. Al inhibir la angiogénesis, estos compuestos pueden restringir el suministro de sangre a los tumores, ralentizando o deteniendo su crecimiento. Los inhibidores de la angiogénesis son esenciales en la investigación del cáncer y en el desarrollo terapéutico, proporcionando información sobre los mecanismos de progresión tumoral y ofreciendo posibles tratamientos para el cáncer y otras enfermedades relacionadas con la angiogénesis. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores de la angiogénesis de alta calidad para apoyar su investigación en oncología y biología vascular.
Subcategorías de "Angiogénesis"
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EGFR/HER2/TS-IN-2
CAS:EGFR/HER2/TS-IN-2: Strong EGFR, HER2 & TS inhibitor; EGFR IC50=0.173μM, HER2 IC50=0.125μM, TS IC50=1.12μM; kills MDA-MB-231 cells (IC50=1.69μM).Fórmula:C26H21N7OS2Forma y color:SolidPeso molecular:511.62BSc5371
CAS:BSc5371: Irreversible FLT3 inhibitor; Kds 0.83-5.8 nM for various FLT3 mutants including wild type.Fórmula:C24H31N5O4SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:485.6VEGFR-2/BRAF-IN-2
<p>VEGFR-2/BRAF-IN-2 inhibits VEGFR-2, BRAF V600E, BRAF WT (IC50: 0.111/0.089/0.071 µM); induces G1 arrest and apoptosis.</p>Fórmula:C26H21ClF3N5O3S2Forma y color:SolidPeso molecular:608.05MAX-40279 hydrochloride
CAS:MAX-40279 HCl: potent FLT3/FGFR inhibitor; potential in AML research.Fórmula:C22H24ClFN6OSForma y color:SolidPeso molecular:474.98Con B-1
CAS:ConB-1 is a potent and selective ALK inhibitor with low toxicity to normal cells .Fórmula:C38H52ClN7O6SForma y color:SolidPeso molecular:770.38PDZ1i
CAS:PDZ1i: potent MDA-9/Syntenin inhibitor; crosses blood-brain barrier; targets GBM, FAK, EGFRvIII; lowers MMP secretion.Fórmula:C28H26N8O4Forma y color:SolidPeso molecular:538.56BIBX 1382 Dihydrochloride
CAS:BIBX 1382 Dihydrochloride blocks Lassa/Ebola entry, aids in studying virus-host interactions, and hints at kinase targets for therapy.Fórmula:C18H21Cl3FN7Forma y color:SolidPeso molecular:460.76BCR-ABL1-IN-1
CAS:<p>BCR-ABL1-IN-1: potent, orally active ABL kinase inhibitor with high specificity, promising for CNS research.</p>Fórmula:C18H12F3N3O2Forma y color:SolidPeso molecular:359.3EGFR/HER2/CDK9-IN-1
CAS:EGFR/HER2/CDK9-IN-1 is a potent inhibitor (IC50: EGFR 90.17 nM, HER2 131.39 nM, CDK9 67.04 nM) with notable anti-tumor activity.Fórmula:C23H21N3O3S2Forma y color:SolidPeso molecular:451.56MAX-40279
CAS:MAX-40279 is a potent, dual FLT3 kinase and FGFR kinase inhibitor. MAX-40279 has potential for acute myeloid leukemia (AML) studies.Fórmula:C22H23FN6OSForma y color:SolidPeso molecular:438.52EGFR/HER2/TS-IN-1
CAS:EGFR/HER2/TS-IN-1 inhibits EGFR (0.203 μM), HER2 (0.088 μM), TS (0.168 μM), and induces apoptosis in MCF7 cells.Fórmula:C24H15N5O4S2Forma y color:SolidPeso molecular:501.54LDC0496
CAS:LDC0496: Potent EGFR/Her2 exon 20 inhibitor; selective for wild-type EGFR, kinase-specific.Fórmula:C32H35N5O3Forma y color:SolidPeso molecular:537.65AFG210
CAS:AFG210 is a novel first-generation “type II” FLT3 inhibitor.Fórmula:C19H14F3N3O2Forma y color:SolidPeso molecular:373.33VEGFR-2-IN-23
CAS:VEGFR-2-IN-23 (11b) is a potent VEGFR-2 inhibitor with an IC50 of 0.34 nM, exhibits antitumor effects, and causes G1 cell cycle arrest.Fórmula:C22H15N5O2Forma y color:SolidPeso molecular:381.39Lck-IN-1
CAS:Lck-IN-1 is a potent inhibitor of lymphocyte protein tyrosine kinase (Lck) [1].Fórmula:C14H15N5Forma y color:SolidPeso molecular:253.3AGL 2043
CAS:AGL 2043 is a potent, reversible, ATP-competitive inhibitor of type III receptor tyrosine kinases.Fórmula:C15H12N4SForma y color:SolidPeso molecular:280.35α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1
CAS:α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 is a potent inhibitor of the α7 nAchR-JAK2-STAT3 pathway that acts on nitric oxide (NO) (IC50: 0.32 μM).Fórmula:C25H30O6Forma y color:SolidPeso molecular:426.5BCR-ABL-IN-5
CAS:BCR-ABL-IN-5: Bcr-Abl kinase inhibitor, IC50: Bcr-AblWT 0.014 μM, Bcr-AblT315I 0.45 μM; anti-leukemia cell growth.Fórmula:C25H21Cl2N5O2Forma y color:SolidPeso molecular:494.37Luxeptinib
CAS:<p>Luxeptinib (CG-806) is an oral, non-covalent pan-FLT3/BTK inhibitor for acute myeloid leukemia.</p>Fórmula:C25H17F4N5O2Forma y color:SolidPeso molecular:495.43GDC-4379
CAS:GDC-4379 is a JAK1 inhibitor that can be used to study asthma.Fórmula:C21H18ClF2N7O3Forma y color:SolidPeso molecular:489.86
