Angiogénesis
Los inhibidores de la angiogénesis son compuestos que interfieren con la formación de nuevos vasos sanguíneos, un proceso crucial en el crecimiento y la metástasis del cáncer. Al inhibir la angiogénesis, estos compuestos pueden restringir el suministro de sangre a los tumores, ralentizando o deteniendo su crecimiento. Los inhibidores de la angiogénesis son esenciales en la investigación del cáncer y en el desarrollo terapéutico, proporcionando información sobre los mecanismos de progresión tumoral y ofreciendo posibles tratamientos para el cáncer y otras enfermedades relacionadas con la angiogénesis. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores de la angiogénesis de alta calidad para apoyar su investigación en oncología y biología vascular.
Subcategorías de "Angiogénesis"
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(E)-FeCP-oxindole
CAS:(E)-FeCP-oxindole 是一种 VEGFR2 抑制剂，IC50 为 214 nM。Fórmula:C19H15FeNOPureza:99.85%Forma y color:SolidPeso molecular:329.17EGFR-IN-99
CAS:EGFR-IN-99 (JBJ-03-142-02) is an EGFR and HER2 Exon 20 insertion mutation inhibitor for the study of non-small cell lung cancer (NSCLC).Fórmula:C25H22FN7O3Pureza:97.75%Forma y color:SolidPeso molecular:487.49Sunvozertinib
CAS:Sunvozertinib (DZD9008) is a potent ErbBs and BTK inhibitor, with inhibitory effects on EGFR, Her2.Cost-effective and quality-assured.Fórmula:C29H35ClFN7O3Pureza:98.11% - 99.63%Forma y color:SolidPeso molecular:584.08(±)-Zanubrutinib
CAS:(±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111) is a potent and orally available Bruton's tyrosine kinase (Btk) inhibitor that demonstrates superior oral bioavailability,Fórmula:C27H29N5O3Pureza:99.09%Forma y color:SolidPeso molecular:471.55H-9 dihydrochloride
CAS:H-9 dihydrochloride: Strong PKA inhibitor, curbs 5-HT response and EGF signaling, affects pharyngeal function.Fórmula:C11H15Cl2N3O2SPureza:97.3%Forma y color:SolidPeso molecular:324.23Tyrphostin A25
CAS:Tyrphostin A25 (Tyrphostin AG 82) is a specific EGFR tyrosine kinase inhibitor and GPR35 agonist with an IC50 value of 0.94 μM for GPR35 and an EC50 value of 5.Fórmula:C10H6N2O3Pureza:98.98%Forma y color:Yellow Green Powder /Off-White SolidPeso molecular:202.17WDR5-0102
CAS:<p>WDR5-0102 inhibits WDR5-MLL1 (Kd=4 μM), blocks MLL1 HMT activity, but doesn't affect SETD7 and 6 other HMTs.</p>Fórmula:C18H19ClN4O3Pureza:98.03%Forma y color:SolidPeso molecular:374.82PD 174265
CAS:PD 174265 is an effective, selective and reversible inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) with an IC50 of 0.45 nM.Fórmula:C17H15BrN4OPureza:99.51%Forma y color:SolidPeso molecular:371.23MY10
CAS:MY10, a potent and orally active inhibitor of the receptor protein tyrosine phosphatase (RPTPβ/ζ), effectively reduces binge-like ethanol consumption andFórmula:C15H10F6OS2Pureza:98.64%Forma y color:SolidPeso molecular:384.36Conteltinib
CAS:Conteltinib (CT-707) is an enzyme inhibitor with antitumor activity targeting FAK, ALK and Pyk2. It can be used to study lymphoma.Fórmula:C32H45N9O3SPureza:98.12% - 99.54%Forma y color:SolidPeso molecular:635.82CGP77675
CAS:CGP77675 (ZINC1488120) is a potent and selective inhibitor of Src family kinase with IC50s of 5-20 and 40 nM for the phosphorylation of peptide substrates andFórmula:C26H29N5O2Pureza:99.66%Forma y color:SolidPeso molecular:443.54Epitinib succinate
CAS:Epitinib succinate (HMPL-813 succinate) is an orally active and brain penetration EGFR tyrosine kinase inhibitor and can be used in studies about cancer.Fórmula:C28H32N6O6Pureza:98.02% - 99.79%Forma y color:SolidPeso molecular:548.59Pimicotinib
CAS:Pimicotinib (ABSK021) is a potent CSF1R inhibitor with antitumor activity and can be used to study advanced solid tumors.Fórmula:C22H24N6O3Pureza:99.8%Forma y color:SolidPeso molecular:420.46SI-2 hydrochloride
CAS:SI-2 hydrochloride, an SRC-3 inhibitor, induces breast cancer cell death (IC50: 3-20 nM) with good oral bioavailability.Fórmula:C15H16ClN5Pureza:98.6%Forma y color:SolidPeso molecular:301.77(Z)-FeCP-oxindole
CAS:(Z)-FeCP-oxindole is a selective inhibitor of VEGFR2 with an IC50 of 200 nM for human. (Z)-FeCP-oxindole shows anticancer activity.Fórmula:C19H15FeNOPureza:99.63% - 99.84%Forma y color:SolidPeso molecular:329.17SRX3207
CAS:SRX3207 is an inhibitor of Syk and PI3K and relieves tumor immunosuppression.Fórmula:C29H29N7O3SPureza:99.85%Forma y color:SolidPeso molecular:555.65SKLB 1028
CAS:SKLB 1028, an oral EGFR/FLT3/Abl inhibitor, excels in AML and CML with Abl mutations.Fórmula:C24H29N9Pureza:99.99% - >99.99%Forma y color:SolidPeso molecular:443.55Cloperastine fendizoate
CAS:Cloperastine fendizoate (Hustazol) inhibits the hERG K+ currents in a concentration-dependent manner (IC50: 27 nM).Fórmula:C40H38ClNO5Pureza:99.97%Forma y color:SolidPeso molecular:648.19A-935142
CAS:A-935142 enhances hERG (Kv 11.1) channels, slows inactivation, promotes activation, and shortens repolarization.Fórmula:C18H19F3N2O2Pureza:98.97% - 99.91%Forma y color:SolidPeso molecular:352.35EGFR-IN-9
CAS:EGFR-IN-9 is a potent EGFR kinase inhibitor with IC50s of 7 nM, 28 nM for the wild type EGFR kinase and double mutant EGFR kinase (L858R/T790M).Fórmula:C29H24N4O3Pureza:99.8%Forma y color:SolidPeso molecular:476.53
