Angiogénesis
Los inhibidores de la angiogénesis son compuestos que interfieren con la formación de nuevos vasos sanguíneos, un proceso crucial en el crecimiento y la metástasis del cáncer. Al inhibir la angiogénesis, estos compuestos pueden restringir el suministro de sangre a los tumores, ralentizando o deteniendo su crecimiento. Los inhibidores de la angiogénesis son esenciales en la investigación del cáncer y en el desarrollo terapéutico, proporcionando información sobre los mecanismos de progresión tumoral y ofreciendo posibles tratamientos para el cáncer y otras enfermedades relacionadas con la angiogénesis. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores de la angiogénesis de alta calidad para apoyar su investigación en oncología y biología vascular.
Subcategorías de "Angiogénesis"
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JND3229
CAS:JND3229 inhibits EGFRC797S; IC50: 5.8-30.5 nM; halts cell growth; effective in non-small cell lung cancer study.Fórmula:C33H41ClN8O2Pureza:98.75%Forma y color:SolidPeso molecular:617.18MTP
CAS:MTP, a PKM2 inhibitor, promotes apoptosis in cancer cells via caspase-3 activation while also inducing autophagy and enhancing ROS generation.Fórmula:C29H23F3N4O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:516.51TAK-659
CAS:TAK-659 is a spleen tyrosine kinase (SYK) inhibitor.Fórmula:C17H21FN6OPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:344.39ALK/ROS1-IN-1
CAS:ALK/ROS1-IN-1 is a potent and selective anti-crizotinib-resistant ALK/ROS1 dual inhibitor (IC50s: 0.530 μM and 0.174 μM for ROS1 and ALK enzyme).Fórmula:C30H35F3N6O3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:584.63TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-4
CAS:TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-4, a benzimidazole derivative, serves as a potent inhibitor of the tyrosine kinase receptors TIE-2 and VEGFR-2, exhibiting inhibitoryFórmula:C26H17F4N5O4Forma y color:SolidPeso molecular:539.44Tyrphostin AG1433
CAS:Tyrphostin AG1433 (AG1433) is an inhibitor of tyrosine kinases and also a dual inhibitor of PDGFRβ(IC50s = 5.0 μM) and VEGFR-2 (Flk-1/KDR)(IC50s = 9.3 μM).Fórmula:C16H14N2O2Pureza:98.47%Forma y color:SolidPeso molecular:266.29TCJL37
CAS:TCJL37: potent, selective TYK2 inhibitor (K i 1.6 nM), oral, for IBD research.Fórmula:C17H11ClF2N4O2Forma y color:SolidPeso molecular:376.74JAK-IN-4
CAS:JAK-IN-4 is a prodrug of a JAK inhibitor, effective in murine collagen induced arthritis model.Fórmula:C18H21N4Na2O6PPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:466.341NMS-P953
CAS:NMS-P953: JAK2 inhibitor, reduces tumor growth in SET-2 model, confirmed in vivo action, good pharmacokinetics and safety.Fórmula:C16H11ClF3N5OForma y color:SolidPeso molecular:381.74CCT365623 hydrochloride
CAS:CCT365623 hydrochloride is an orally active inhibitor of lysyl oxidase (LOX) (IC50: 0.89 μM). It suppresses EGFR (pY1068) and AKT phosphorylation driven by EGF.Fórmula:C18H18ClNO4S3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:443.99BMX-IN-1
CAS:BMX-IN-1 (BMX kinase inhibitor) is a selective inhibitor of bone marrow tyrosine kinase on chromosome X (BMX, IC50 = 8 nM) and the related Bruton’s tyrosineFórmula:C29H24N4O4SPureza:98.38%Forma y color:SolidPeso molecular:524.59Ruxolitinib sulfate
CAS:Ruxolitinib sulfate, a potent JAK1/2 inhibitor (IC50: 3.3/2.8 nM), is >130x more selective for JAK1/2 than JAK3.Fórmula:C17H20N6O4SForma y color:SolidPeso molecular:404.45BMS-599626 Hydrochloride
CAS:BMS-599626 HCl (AC480 HCl) is an oral inhibitor of HER1, HER2, HER4 kinases, potentially blocking tumor growth. IC50: 22/32/190 nM.Fórmula:C27H28ClFN8O3Pureza:99.98%Forma y color:SolidPeso molecular:567.01Lepzacitinib
CAS:Lepzacitinib is a selective, inflammatory, small molecule JAK1/3(Janus kinase) inhibitor primarily used for the treatment of atopic dermatitis.Fórmula:C18H21N5O3Pureza:99.85%Forma y color:SolidPeso molecular:355.39PF-06459988
CAS:PF-06459988 is a novel, effective, orally active, irreversible, and selective epidermal growth factor receptor (EGFR) mutant inhibitor.Fórmula:C19H22ClN7O3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:431.88BPR1J-340
CAS:BPR1J-340, a novel potent FLT3 inhibitor, shows anticancer promise, with IC50 ~25 nM and GC50 ~5 nM, causing apoptosis in AML cells.Fórmula:C29H34N8O3Forma y color:SolidPeso molecular:542.63Larixol
CAS:Larixol acts as both an fMLP inhibitor and a modulator of various signaling pathways by inhibiting Src kinase, ERK1/2, p38, and AKT phosphorylation critical forFórmula:C20H34O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:306.48VEGFR2-IN-3
CAS:VEGFR2-IN-3 (compound 385) is a potent inhibitor of VEGFR2 [1].Fórmula:C26H28ClN5O4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:509.98Resigratinib
CAS:Resigratinib (KIN-3248) is an oral, irreversible pan-FGFR family protein inhibitor, covalently binds to and inhibits all four FGFR isoforms(FGFR1/2/3/4).Fórmula:C26H27F2N7O3Pureza:98.58%Forma y color:SolidPeso molecular:523.5310Z-Hymenialdisine
CAS:Pan kinase inhibitorFórmula:C11H10BrN5O2Pureza:98%Forma y color:Light Yellow SolidPeso molecular:324.13
