Angiogénesis
Los inhibidores de la angiogénesis son compuestos que interfieren con la formación de nuevos vasos sanguíneos, un proceso crucial en el crecimiento y la metástasis del cáncer. Al inhibir la angiogénesis, estos compuestos pueden restringir el suministro de sangre a los tumores, ralentizando o deteniendo su crecimiento. Los inhibidores de la angiogénesis son esenciales en la investigación del cáncer y en el desarrollo terapéutico, proporcionando información sobre los mecanismos de progresión tumoral y ofreciendo posibles tratamientos para el cáncer y otras enfermedades relacionadas con la angiogénesis. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores de la angiogénesis de alta calidad para apoyar su investigación en oncología y biología vascular.
Subcategorías de "Angiogénesis"
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Cremastranone
CAS:Cremastranone: natural homoisoflavanone that hinders human retinal cell proliferation, migration, and tube creation.Fórmula:C18H18O7Forma y color:SolidPeso molecular:346.33YS-363
CAS:YS-363 is a potent, selective, and orally active inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR), exhibiting half-maximal inhibitory concentrations (Fórmula:C30H30N4O3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:494.58JNJ-17029259
CAS:JNJ-17029259 is an orally selective, potent inhibitors of the vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGF-R2).Fórmula:C26H30N6OPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:442.5610Z-Hymenialdisine
CAS:Pan kinase inhibitorFórmula:C11H10BrN5O2Pureza:98%Forma y color:Light Yellow SolidPeso molecular:324.13EGFR-IN-32
CAS:EGFR-IN-32, a potent EGFR blocker, shows promise for EGFR-mutated illnesses. (Patent WO2021185297A1, compound 2)Fórmula:C31H34N6O3Forma y color:SolidPeso molecular:538.64Labuxtinib
CAS:Labutinib is a selective inhibitor of the c-kit tyrosine kinase [1].Fórmula:C20H16FN5O2Pureza:99.95%Forma y color:SolidPeso molecular:377.37Ref: TM-T79851
1mg132,00€5mg319,00€10mg512,00€25mg1.018,00€50mg1.468,00€100mg1.972,00€200mg2.655,00€1mL*10mM (DMSO)354,00€Atiprimod dimaleate
CAS:Atiprimod Dimaleate is a JAK2 inhibitor.Fórmula:C30H52N2O8Forma y color:SolidPeso molecular:568.74FGFR3-IN-6
CAS:FGFR3-IN-6 is a potent, selective inhibitor of FGFR 3, exhibiting an IC50 value of less than 350 nM , and is utilized in cancer research [1].Fórmula:C25H23FN8O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:486.5HDAC/JAK/BRD4-IN-1
CAS:HDAC/JAK/BRD4-IN-1 (compound 25ap) is a potent triple inhibitor targeting HDAC, JAK, and BRD4.Fórmula:C24H28N6O3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:448.52CP-547632 TFA
CAS:CP-547632 TFA, an oral VEGFR-2 and FGF inhibitor, IC50: VEGFR-2 at 11 nM, FGF at 9 nM, shows antitumor activity.Fórmula:C22H25BrF5N5O5SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:646.43Tubulin/JAK2-IN-1
CAS:Tubulin/JAK2-IN-1 (compound 7g) serves as a potent dual inhibitor targeting both Janus kinase 2 (JAK2) and microtubules, demonstrating significantFórmula:C22H20N6O3Forma y color:SolidPeso molecular:416.43Rocbrutinib
CAS:Rocbrutinib is a Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor that exhibits antineoplastic properties [1].Fórmula:C42H51N9O5Forma y color:SolidPeso molecular:761.91Larixol
CAS:Larixol acts as both an fMLP inhibitor and a modulator of various signaling pathways by inhibiting Src kinase, ERK1/2, p38, and AKT phosphorylation critical forFórmula:C20H34O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:306.48Ruxolitinib sulfate
CAS:Ruxolitinib sulfate, a potent JAK1/2 inhibitor (IC50: 3.3/2.8 nM), is >130x more selective for JAK1/2 than JAK3.Fórmula:C17H20N6O4SForma y color:SolidPeso molecular:404.45DW10075
CAS:DW10075, a novel potent and highly selective inhibitor of VEGFR, exhibits antitumor activities both in vitro and in vivo.Fórmula:C29H23N5O3Forma y color:SolidPeso molecular:489.52DDa-1
CAS:DDa-1 is a potent (kinase degrader) [1].Fórmula:C60H77Cl2N13O3SForma y color:SoildPeso molecular:1131.31JND3229
CAS:JND3229 inhibits EGFRC797S; IC50: 5.8-30.5 nM; halts cell growth; effective in non-small cell lung cancer study.Fórmula:C33H41ClN8O2Pureza:98.75%Forma y color:SolidPeso molecular:617.18JAK-IN-4
CAS:JAK-IN-4 is a prodrug of a JAK inhibitor, effective in murine collagen induced arthritis model.Fórmula:C18H21N4Na2O6PPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:466.341PF-06459988
CAS:PF-06459988 is a novel, effective, orally active, irreversible, and selective epidermal growth factor receptor (EGFR) mutant inhibitor.Fórmula:C19H22ClN7O3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:431.88QL-1200186
CAS:QL-1200186 is an orally active, selective TYK2 inhibitor that, upon dose-dependent oral administration, suppresses interferon-γ (IFNγ) production followingFórmula:C26H27N7O3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:485.54
