Proteasas / Proteasoma
Los inhibidores de proteasas y proteasomas son compuestos que bloquean la actividad de las proteasas y del proteasoma, que están involucrados en la degradación y renovación de proteínas. Estos inhibidores son vitales para estudiar la regulación de la homeostasis proteica, el control del ciclo celular y la apoptosis. Los inhibidores de proteasas y proteasomas también se utilizan en el tratamiento de enfermedades como el cáncer, donde la degradación anormal de proteínas desempeña un papel en la progresión de la enfermedad. Al inhibir las proteasas o el proteasoma, estos compuestos pueden inducir la muerte celular en células cancerosas y son herramientas esenciales tanto en la investigación básica como en el desarrollo terapéutico. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores de proteasas y proteasomas de alta calidad para apoyar su investigación en bioquímica, biología celular y desarrollo de fármacos.
Subcategorías de "Proteasas / Proteasoma"
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- PAI-1(26 productos)
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- Receptor activado por proteasa(54 productos)
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Furaprofen
CAS:Furaprofen is an HCV inhibitor with anti-inflammatory activity that inhibits carrageenan-induced paw edema in rats.Fórmula:C17H14O3Pureza:98.49% - 99.52%Forma y color:SolidPeso molecular:266.29GEMSA
CAS:GEMSA is a potent inhibitor of enkephalin convertase ( K i =8.8 nM) with analgesic effect[1].Fórmula:C7H13N3O4SForma y color:SolidPeso molecular:235.26AK 275
CAS:AK 275 is a calpain inhibitor that prevents degradation of cytoskeletal and myelin proteins in spinal cord in vitro.Fórmula:C20H31N3O4Forma y color:SolidPeso molecular:377.48AZD-9684
CAS:AZD-9684, a carboxypeptidase U inhibitor, is used potentially for the prevention of thrombosis.Fórmula:C10H14N2O2SForma y color:SolidPeso molecular:226.3ITX-4520
CAS:ITX-4520 novel highly potent, orally bioavailable inhibitor of hepatitis C virus (HCV) entry.Fórmula:C24H23F2N3OSForma y color:SolidPeso molecular:439.52L 722151
CAS:L 722151 is an FXIIIa inhibitor.Fórmula:C8H9ClN2O5S3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:344.82ADAMTS-5-IN-2
CAS:ADAMTS-5-IN-2 is a potent inhibitor of ADAMTS-5, exhibiting an IC50 of 0.71 µM, and holds potential for osteoarthritis research.Fórmula:C17H15N3OSForma y color:SolidPeso molecular:309.39Safironil
CAS:Safironil, a novel antifibrotic, competitively inhibits collagen synthesis and modulates fibrosis, impacting type I/III collagen levels.Fórmula:C15H23N3O4Pureza:99.83%Forma y color:SolidPeso molecular:309.36Ref: TM-T67961
1mg64,00€5mg136,00€10mg192,00€25mg334,00€50mg477,00€100mg662,00€200mg892,00€1mL*10mM (DMSO)137,00€RWJ-58643 HCl
CAS:RWJ 58643 inhibits beta-tryptase & trypsin; at 100µg with budesonide 200µg, reduces symptoms & IL-5; high doses cause late eosinophilia.Fórmula:C20H27ClN6O4SForma y color:SolidPeso molecular:482.984CA 074
CAS:CA 074 is a potent inhibitor of cathepsin B with a Ki value of 2 to 5 nM.CA 074 inhibits ischemic hippocampal neuronal death in primates and attenuates
Fórmula:C18H29N3O6Pureza:97.80%Forma y color:SolidPeso molecular:383.44XMU-MP-2
CAS:XMU-MP-2 is a potent and selective protease inhibitor with anticancer activity that inhibits the growth of oncogenic BRK-driven tumors in a mouse xenograft
Fórmula:C32H33F3N8O2Pureza:99.29%Forma y color:SolidPeso molecular:618.652',5-Difluoro-2'-deoxycytidine
CAS:2',5-Difluoro-2'-deoxycytidine has potent anti-HCV activity and toxicity to rRNA.Fórmula:C9H11F2N3O4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:263.2EI-1
CAS:EI-1 is an inhibitor of Hepatitis C virus entry.Fórmula:C16H19F3N6O3Forma y color:SolidPeso molecular:400.36TNIK-IN-4
CAS:TNIK-IN-4: strong TNIK inhibitor, IC50 of 0.61 μM, suppresses HCT116 colorectal cancer cells.Fórmula:C20H16FN3O3Forma y color:SolidPeso molecular:365.36Lodelaben
CAS:Lodelaben (Declaben, SC-39026) is a reversible, non-competitive,specific inhibitor of human neutrophil elastase (HNE) with high potency (IC50=0.5 μM).Fórmula:C25H41ClO3Pureza:99.62% - >99.99%Forma y color:SolidPeso molecular:425.04p-APMSF (hydrochloride)
CAS:p-APMSF irreversibly inhibits several serine proteases; Ki: 1.02-1.54 μM; selective over chymotrypsin and acetylcholinesterase.Fórmula:C8H10ClFN2O2SForma y color:SolidPeso molecular:252.69PF-06279794
CAS:PF-06279794 is a potent, selective and ATP-competitive TNIK inhibitor.Fórmula:C22H20N4OForma y color:SolidPeso molecular:356.42CP4d inhibitor
CAS:CP4d is a novel reversible tg2 transamidase site-specific inhibitorFórmula:C18H13N5O5Forma y color:SolidPeso molecular:379.33SA 152
CAS:SA 152 is an organophosphoric inhibitor.Fórmula:C19H12F12NO2PForma y color:SolidPeso molecular:545.26APC-366 HCl
CAS:APC-366 is a selective inhibitor of the mast cell tryptase that inhibits tryptase-induced histamine release from human tonsil and lung cells.Fórmula:C22H29ClN6O4Forma y color:SolidPeso molecular:476.96
