Inhibidores
Los inhibidores son moléculas que se unen a enzimas, receptores u otras proteínas para reducir o bloquear su actividad biológica. Estos compuestos se utilizan ampliamente en la investigación para estudiar vías biológicas, comprender los mecanismos de las enfermedades y desarrollar fármacos terapéuticos. Los inhibidores desempeñan un papel crucial en el tratamiento de diversas enfermedades, incluyendo el cáncer, las enfermedades cardiovasculares y las infecciones. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores de alta calidad para apoyar su investigación en bioquímica, biología celular y desarrollo farmacéutico.
Subcategorías de "Inhibidores"
- Angiogénesis(2.856 productos)
- Apoptosis(6.375 productos)
- Ciclo celular / Checkpoint(4.913 productos)
- Cromatina / Epigenética(2.633 productos)
- Señalización citoesquelética(1.590 productos)
- Daño al ADN / Reparación del ADN(2.868 productos)
- Endocrinología / Hormonas(3.765 productos)
- Enzima(3.673 productos)
- GPCR / proteína G(9.055 productos)
- Inmunología e inflamación(3.957 productos)
- Virus de la gripe(300 productos)
- Señalización JAK / STAT(417 productos)
- Señalización MAPK(1.259 productos)
- Transportador de membrana / canal de iones(3.162 productos)
- Metabolismo(10.157 productos)
- Microbiología / Virología(7.674 productos)
- Neurociencia(10.550 productos)
- Otros inhibidores(35.861 productos)
- Reducción de oxidación(41 productos)
- Señalización PI3K / Akt / mTOR(1.438 productos)
- Proteasas / Proteasoma(1.692 productos)
- Células madre y Derivados(733 productos)
- Tirosina quinasa / adaptadores(1.992 productos)
- Ubiquitinación(1.744 productos)
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Bilanafos
CAS:Bilanafos is an agent of Anti-Bacterial.Fórmula:C11H22N3O6PPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:323.28ERK2 IN-1
CAS:ERK2 IN-1 is a selective ERK2 inhibitor with an IC50 of 7 nM.Fórmula:C36H34FN7O2SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:647.76FAAH/MAGL-IN-1
FAAH/MAGL-IN-1 (SIH 3) inhibits FAAH & MAGL with IC50 of 31 & 29 nM, useful in neuropathic pain research.Fórmula:C15H9Cl2N3O3Forma y color:SolidPeso molecular:350.16Stauprimide
CAS:Stauprimide inhibits MYC by blocking NME2, reducing MYC transcription in ESCs.Fórmula:C35H28N4O5Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:584.62Mu opioid receptor antagonist 5
Compound NAP: MOR antagonist, crosses blood-brain barrier, EC50: 1.14 nM, Ki: 0.37 nM, useful for OUD research.Fórmula:C26H29N3O4Forma y color:SolidPeso molecular:447.53Plevitrexed
CAS:Plevitrexed, an oral TS inhibitor (Ki: 0.44 nM), targets α-folate receptor & reduced folate carrier, treats gastric cancer.Fórmula:C26H25FN8O4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:532.53OUN58101
CAS:OUN58101, also MDK-8101/BI-D, is an RSV L-protein inhibitor with no formal name, first reported in patent WO 2005042530.Fórmula:C32H36N6O6Forma y color:SolidPeso molecular:600.66Cbl-b-IN-2
CAS:Cbl-b-IN-2 is an oral E3 enzyme inhibitor for immune-modulated diseases and cancer research.Fórmula:C29H30F5N5O2Forma y color:SolidPeso molecular:575.57Diacylglycerol acyltransferase inhibitor-1
CAS:Diacylglycerol Acyltransferase Inhibitor-1, a diacylglycerol acyltransferase (DGAT1) inhibitor, effectively suppresses the activity of DGAT1.Fórmula:C21H23N5O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:377.44ONO-DI-004
CAS:ONO-DI-004 is a selective EP1 Prostanoid receptor agonist.Fórmula:C24H38O6Forma y color:SolidPeso molecular:422.55Homodestcardin
CAS:Homodestcardin: cyclic depsipeptide from T. roseum with immunosuppressant properties; inhibits mouse T cell proliferation.Fórmula:C32H55N5O7Forma y color:SolidPeso molecular:621.81EBOV-GP-IN-1
EBOV-GP-IN-1 (Compound 28) is a potent inhibitor of Ebola entry, acting on the Ebola virus envelope glycoprotein (EBOV-GP) (IC50: 0.05 μM).Fórmula:C25H40ClN3O2Forma y color:SolidPeso molecular:450.06AP5 sodium
CAS:AP5 sodium: potent oral GPR40 agonist, enhances ligands, may aid type II diabetes research.Fórmula:C28H27FNNaO4Forma y color:SolidPeso molecular:483.515(S)-MALT1-IN-5
CAS:(S)-MALT1-IN-5: Potent MALT1 protease inhibitor, may help in abnormal T/B-cell signalling and MALT1-linked diseases.Fórmula:C17H17ClF2N6O3Forma y color:SolidPeso molecular:426.80LXR antagonist 2
LXR antagonist 2 inhibits adipogenesis, downregulates LXR genes, and reduces lipids in hyperlipidemic mice (LXRβ IC50: 0.36μM, LXRα IC50: 2.25μM).
Fórmula:C34H40N2O5SForma y color:SolidPeso molecular:588.76O-Desmethyl Midostaurin
CAS:O-Desmethyl Midostaurin is the active Midostaurin metabolite via cytochrome P450 liver enzyme metabolism.Fórmula:C34H28N4O4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:556.61SZ1676
CAS:SZ1676 is a derivative of SZ1677, which is an agent of neuromuscular blocking.Fórmula:C37H59BrN2O6Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:707.78BPTF-IN-BZ1
CAS:BPTF-IN-BZ1 is a BPTF inhibitor that possesses a high potency with a Kd of 6.3 nM.Fórmula:C13H15ClN4OForma y color:SolidPeso molecular:278.74Hit 1
Hit 1 is an activator of insulin-degrading enzymes (IDE) (EC50: 5.5 μM) and reduces glucose-stimulated insulin secretion.Fórmula:C22H24N4O3S2Forma y color:SolidPeso molecular:456.58DBCO-Sulfo-Link-biotin
CAS:DBCO-Sulfo-Link-biotin is a cleavable linker employed in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs) [1].Fórmula:C31H35N5O7S2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:653.77
