Inhibidores
Los inhibidores son moléculas que se unen a enzimas, receptores u otras proteínas para reducir o bloquear su actividad biológica. Estos compuestos se utilizan ampliamente en la investigación para estudiar vías biológicas, comprender los mecanismos de las enfermedades y desarrollar fármacos terapéuticos. Los inhibidores desempeñan un papel crucial en el tratamiento de diversas enfermedades, incluyendo el cáncer, las enfermedades cardiovasculares y las infecciones. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores de alta calidad para apoyar su investigación en bioquímica, biología celular y desarrollo farmacéutico.
Subcategorías de "Inhibidores"
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- Apoptosis(6.375 productos)
- Ciclo celular / Checkpoint(4.911 productos)
- Cromatina / Epigenética(2.633 productos)
- Señalización citoesquelética(1.588 productos)
- Daño al ADN / Reparación del ADN(2.868 productos)
- Endocrinología / Hormonas(3.765 productos)
- Enzima(3.673 productos)
- GPCR / proteína G(9.054 productos)
- Inmunología e inflamación(3.954 productos)
- Virus de la gripe(300 productos)
- Señalización JAK / STAT(417 productos)
- Señalización MAPK(1.259 productos)
- Transportador de membrana / canal de iones(3.163 productos)
- Metabolismo(10.157 productos)
- Microbiología / Virología(7.674 productos)
- Neurociencia(10.550 productos)
- Otros inhibidores(35.862 productos)
- Reducción de oxidación(41 productos)
- Señalización PI3K / Akt / mTOR(1.438 productos)
- Proteasas / Proteasoma(1.692 productos)
- Células madre y Derivados(733 productos)
- Tirosina quinasa / adaptadores(1.992 productos)
- Ubiquitinación(1.744 productos)
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CCW 28-3
CAS:CCW 28-3 is a novel potent covalent BRD4 degrader, degrading BRD4 in a proteasome- and RNF4-dependent manner without inhibiting RNF4 autoubiquitination activityFórmula:C44H42Cl2N6O4SForma y color:SolidPeso molecular:821.81VEGFR-2-IN-5 hydrochloride
VEGFR-2-IN-5 hydrochloride is an effective VEGFR2 inhibitor.Fórmula:C19H25ClN8Forma y color:SolidPeso molecular:400.91Homodestcardin
CAS:Homodestcardin: cyclic depsipeptide from T. roseum with immunosuppressant properties; inhibits mouse T cell proliferation.Fórmula:C32H55N5O7Forma y color:SolidPeso molecular:621.81CYP121A1-IN-1
CYP121A1-IN-1: Strong inhibitor for CYP121A1, hinders Mycobacterium tuberculosis growth (MIC 90 ~6.25 μM), reduces mycocyclosin synthesis.Fórmula:C22H20N4OForma y color:SolidPeso molecular:356.42Carboxylesterase-IN-3
CAS:Carboxylesterase-IN-3 is a potent inhibitor of Carboxylesterase Notum (IC50 ≤ 10 nM).Carboxylesterase-IN-3 has the potential to study cancer diseases.
Fórmula:C11H6Cl2N4OSPureza:97.49% - 98.47%Forma y color:SolidPeso molecular:313.16Scytonemin
CAS:Scytonemin, a cyanobacterial pigment, inhibits cancer cell growth by decreasing Plk1 activity, especially effective on U266 myeloma cells.Fórmula:C36H20N2O4Forma y color:SolidPeso molecular:544.55Tubulin inhibitor 15
Tubulin inhibitor 15 is a potent tubulin inhibitor with antiproliferative activity. Tubulin inhibitor 15 exhibits cytotoxicity in HepG2 cells [1].Fórmula:C16H12FNO2Forma y color:SolidPeso molecular:269.27MRS2500
CAS:MRS2500 is a highly potent and selective platelet P2Y1 receptor antagonist.Fórmula:C13H18IN5O8P2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:561.16H3R antagonist 2
Compound 23: H3R antagonist with 170 nM Ki; inhibits AChE, BChE, hMAO B; IC50s: 180, 880, 775 nM; anti-pain, memory boost; crosses BBB. [1]Fórmula:C24H29NO3Forma y color:SolidPeso molecular:379.49Lumirubin
CAS:Lumirubin is a water-soluble photoproduct of bilirubin formed in vivo during phototherapy.Fórmula:C33H36N4O6Forma y color:SolidPeso molecular:584.66AChE/BuChE-IN-3
CAS:AChE/BuChE-IN-3 inhibits AChE (IC50: 0.65 μM), BuChE (IC50: 5.77 μM), crosses BBB, and hinders Aβ1-42 aggregation for Alzheimer's research.Fórmula:C30H30F3N3O6Forma y color:SolidPeso molecular:585.57CAII-IN-2
CAII-IN-2 (3g): potent, selective CA-II inhibitor; IC50-12.1 μM for bovine CA-II; valuable in CA-related disorder research.Fórmula:C18H19BrN4SForma y color:SolidPeso molecular:403.34SS-RJW100
SS-RJW100 is an enantiomer of RJW100 targeting LRH-1, SF-1, enhances Tif2 interaction, and disrupts LRH-1 networks with lowered stability.Fórmula:C28H34OForma y color:SolidPeso molecular:386.57Chitin synthase inhibitor 9
CHS inhibitor 9: a broad-spectrum antifungal for studying fungal infections.Fórmula:C24H25N3O6Forma y color:SolidPeso molecular:451.47ErSO-DFP
ErSO-DFP activates a-UPR, targets ERα+ cancer cells with high selectivity, and effectively reduces MCF-7 tumours.Fórmula:C20H17F5N2O2Forma y color:SolidPeso molecular:412.35AL-6556
CAS:AL-6556 is a prostaglandin DP receptor agonist.Fórmula:C20H33ClO5Forma y color:SolidPeso molecular:388.93TAK-915
CAS:TAK-915: potent, brain-ready PDE2A inhibitor, 0.61 nM IC50, 4100x selectivity over PDE1A.Fórmula:C19H18F4N4O5Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:458.36PSMA-1007
CAS:PSMA-1007 is a novel Glu-Ureido-type prostate-specific membrane antigen (PSMA) inhibitor.Fórmula:C49H55FN8O16Forma y color:SolidPeso molecular:1030.01AGN-204396
CAS:AGN-204396 is an antagonist that selectively blocks the activity of prostamides (prostaglandin-ethanolamides).Fórmula:C32H44FN3O4Forma y color:SolidPeso molecular:553.71AZ13824374
AZ13824374: potent, selective ATAD2 inhibitor; anti-proliferative in breast cancer; pIC50: FRET 8.2, NanoBRET 6.2.Fórmula:C30H39FN8O2Forma y color:SolidPeso molecular:562.68
